- •Жай, күрделі
- •Омыртқалылардың қанындағы оттекті тасымалдау
- •1. Репликация дегеніміз не? Ол- :
- •Кешігуші тізбек
- •Рнқ тек өзінің қызметін бір тізбекте атқара алады
- •Мононуклеотид
- •Рибосома синтезі
- •Актин-бірлесу ақуыздар арқылы
- •Митоздан кейінгі (g1), синтез (s), синтезден кейінгі (g2)
- •Профаза, метафаза, анафаза, телофаза
- •Заттар ештенің көмегін қажет етпей жоғары концентрациялы компратменттен төмен концентрациялы компартментке мембрана арқылы диффузияланады
- •Митотикалық цикл, мамандану немесе арнайы қызымет атқару және тынығу кезеңдері
- •Белгінің дамуында тұқым қуалаушылық пен сыртқы ортаның ролін анықтау үшін
- •Шежіре құрастыру кімнен басталса сол адамды пробанда деп атайды
- •Аталғандардың барлығы дұрыс
- •Сапалы және санаулы тест-жүйелерді пайдаланып, солар арқылы бұзылған зат алмасу өнімдерінің мазмұның анықтау
- •Белгінің тұқым қуалаушылық табиғатын анықтау үшін, тұқым қуалаушылықтың варианты мен типін анықтау үшін және шежірені құрастырып оны талқылау үшін
- •Сыртқы орта әсері анықтайтын ағзалардың қасиеттері мен сыртқы және ішкі белгілердің жиынтығы
- •Бөлек дискреттік бірлік ретінде болады
- •Рецессивті белгі бойынша гомозигота ағзамен талдау шағылыстыру
- •Тек гомозиготалық жағдайда байқалатын белгі
- •Кодоминанттылық
- •1927 Ж. Н.В. Тимофеев-Рессовский
- •Әр түрлі жыныстық хромосомалары бар және екі типті гамета түзілетін жынысты айтамыз
- •Т.Морган
- •Ер адам мен әйел адамда хромосомалардың бірдей емес бір жұбы
- •Бір хромосомада орналасқан гендер (олар бірге тұқым қуалайды)
- •Ер адамның жастайынан шашының түсіп қалуы
- •Жыныстық хромосомалар арқылы берілетін белгілер
- •Аутосомды-рецессивті типі бойынша
- •Ағзадағы қышқыл гликозаминогликандар алмасуының бұзылуы, лизосомалды ферментерінің жетіспеуімен байланысты
- •Бронихиальды астманы
- •Тітіркенгіштігі күшеіп, сіресіп қалу синдромы жиілетеді, кіші дәретімен баланың терісінен "тышқандар" иісі шығып, мидың дамуына зиян келтіруі тән
- •Аутосомды- рецессивті типі бойынша
- •Геномдық мутациядан және кейбір хромосомалардың құрылысының өзгеруінен болатын аурулар
- •Патау синдромы
- •Делециялар және инверсиялар
- •Эдвардс синдромы
- •Вольфа-Хиршхорн синдромы
- •Ол көбінесе анасының жасына байланысты
- •Вольфа – Хиршхорн синдромы
- •Хромосомалардың ажырамауынан
- •35 Жастан жоғарыларда
- •Хромосоманың екі иықшасындағы екі делецияның қосылуы
- •Дауна синдромы
- •1960Ж. Эдвардс
- •Аталғандардың барлығы
- •Популяциядағы адам саны 1500-4000 – ға дейін болғанда
- •Популяциядағы адам саны 1500 – ден аспайды
Жетекші тізбек
Праймерлі тізбек
Бастаушы тізбек
Кешігуші тізбек
Зиянды тізбек
25. Мейоздан кейінгі ядрода ДНҚ саны қанша?
n В. n2 С. 5n D. 3n Е. 4n
Тақырып: Транскрипция. РНҚ-ның постранскрипциялық модификациясы.
РНҚ-ның ДНҚ-дан айырмашылығының биологиялық маңызы қандай?
Рнқ тек өзінің қызметін бір тізбекте атқара алады
Жасуша бөлінуінің тоқтауына жауапты гендердің белсенділігін қамтамасыз етеді
Аппоптозға жіберетін гендердің белсенділігін қамтамасыз етеді
Аппоптозды баяулататын гендердің тежелуін қамтамасыз етеді
Ангиогенезды тоқтатын гендердің белсенділігін қамтамасыз етеді
мРНҚ-ның трансляциясы неден басталады?
Терминалдық кодоннан
Мағаналы кодоннан
3′ ұшының трансляццияланбайтын бөлігінен
Инициаторлық кодоннан
Поли (А)- фрагментінен
Тек қана бір аминқышқылымен байланысатын тРНҚ-ның түрлері қалай аталады?
Изоакцепторлық
Изомерлік
Изолецитальдық
Изогамдық
Изотерминалдық
Төменде келтірілгендердің қайсысы бактериялардың матрицалық РНҚ-сына тән:
полицестронды болуы
моноцистронды болуы
экзондардың болмауы
поли (А)-фрагменттің болмауы
3′ ұшының трансляццияланбайтын бөлігінің болмауы
тРНҚ-ның акцепторлық бұтақшасы дегеніміз не?
Тізбектің ортасында орналасқан 7 нуклеотидтен құралған аймақ
Осы құрылымдағы 4-қостізбекті және 5-даратізбекті аймақтар
Ең соңғы 4 нуклеотиді-аденинімен тиесілі аминқышқылы коваленттті байланысатын аймағы
тРНҚ-ның үшінші құрылымының қалыптасуын қамтамасыз ететін аймақ
құрамынды мағынасыз кодондары бар аймақ
тРНҚ-ның мРНҚ-ның кодонымен антипаралельді әрекеттесудің принципі неде?
кодоның мағанасы 5' →3' бағыттымен оқылуында
антикодон 3' →5' бағыттымен оқылуында
өзінің аминқышқылы т- РНҚ синтетеза ферментінің көмегімен байланысуында
ферметтің құрамында аминқышқыл мен т-РНК коваленттік байланысатын орталығының болуында
ферметтің құрамында аминқышқылымен және тРНҚ-ның коваленттік байланысын ыдырататын орталығының болуы, тРНҚ-ға өзінің аминқышқылы қосылмаған жағдайда іске асатын
Алғашқы-тРНҚ «жоңышқа жапырағы» деңгейіндегі құрылымынан тРНҚ-ның үшінші реттік тұрақты құрылымының айырмашылығы неде?
Бірнеше қосымша тізбектердің болуы (молекулалардың екі шеті мен ортасында)
Минорлық нуклеотидтердің болмауы
Акцепторлық ілмешеітердің (ЦЦА) өзіне тән реті бойынша қалыптаспауы
Антикодонның дұрыс орналаспауы
Барлық аталғандар
ГААТЦТЦАТТТ ДНК тізбегіне синтезделген а-РНК нуклеотидтердің тізімін анықтаңыз
ЦТТАГАГТЦЦЦ
ЦУУАГАГУААА
ЦУУГЦАЦУГГГ
ГТТАЦАЦТГГГ
ЦААГТАТАУУУ
Тақырып: Генетикалық код. Белоктар биосинтезі.
1. Эукариоттық жасушаларда қанша кодондар тіршілік етеді?
62 мағыналы және 3 мағынасыз
61 мағыналы және 3 мағынасыз
62 мағыналы және 2 мағынасыз
64 мағыналы және 3 мағынасыз
61 мағыналы және 4 мағынасыз
2. Антикодон қайда орналасады?
рРНҚ-да
ДНҚ-да
мРН-да
тРНҚ-да
гДНҚ-да
3. Генетикалық кодтың қасиеттерін атаңыз
коллинеарлық, үздіксіз
комплементарлык
азғындық, триплеттік
универсальды, азғындық
азғындық, триплеттік, универсальды, азғындық, коллинеарлық, үздіксіз
4. Ақуыздар синтезіне қатысатын субстраттарды атаңыз
