Макрофаги и апк

6. К рецепторам макрофагов не относятся

1. маннозный

2. для бактериальных липосахаридов

3. Fc для Иг

4. для фрагментов комплемента

5. Т-клеточный 5

7. К АПК клеткам не относятся

1. Моноциты

2. макрофаги

3. дендритные клетки

4. В-лимфоциты

5. Т-лимфоциты 5

8. Костимулирующий сигнал для Т-хелперов происходит через:

1СД2

2.СД20

3.СД8

4.СД16

5.СД28 5

9. На поверхности АПК экспрессированы молекулы костимуляторов

1. В7

2. В15

3. В30

4. В22

5. В35 1

10. У В-лимфоцитов костимулирующие молекулы представлены

1.В15

2.В30

3.В40

4.В22

5.В35 3

11. Суперантиген на поверхности макрофагов образован комплексом:

1.эпитоп и Иг

2.эпитоп и МНС І класса

3.эпитоп и МНС ІІ класса

4.эпитоп и МНС ІІІ класса

5.эпитоп и МНС ІУ класса 3

12. Дендритные клетки содержатся на всех слизистых оболочках кроме:

1. желудка

2. кишечного тракта

3. дыхательных путей

4. половых органов

5. ЦНС 5

13. Для активации наивных Т-лимфоцитов у дендритных клеток экспрессируются костимуляторы

1. В7

2. В8

3. СД4

4. СД8

5. СД16 1

14. Дендритные клетки обеспечивают:

1.фагоцитоз бактерии

2.фагоцитоз крупных вирусов

3.подавляет экспрессию МНС І и ІІ классов

4.поглощение и представление белков и мелких вирусных частиц

5.поглощение комплексов антиген-антитело 4

15. Антигены представляемые дендритными клетками обеспечивают пролиферацию и дифференцировку клеток:

1. СД4 и СД8

2. макрофагов

3. моноцитов

4. плазматических клеток

5. В-лимфоцитов 1

16. Для активации Т-киллеров необходим костимулирующий сигнал:

1.В5

2.В7

3.В30

4.В40

5.В10 2

17. Распознание иммунного комплекса на поверхности дендритных клеток осуществляется СД8 в комплексе:

1. с белками МНС І класса

2. с белками МНС ІІ класса

3. с белками МНС ІІІ класса

4. с белками МНС УІ класса

5. с белками МНС У класса 1

18. Распознание иммунного комплекса на поверхности дендритных клеток осуществляется с СД4 в комплексе:

1. С белками мнс і класса

2. с белками МНС ІІ класса

3. с белками МНС ІІІ класса

4. с белками МНС ІУ класса

5. с белками МНС У класса 2

1. Клетки Лангерганса мигрируя в лимфоузлы дифференцируютя в:

   1. тканевые макрофаги

   2. В-лимфоциты

   3. Т-лимфоциты

   4. ДК

   5. моноциты 4

2. В-лимфоциты в качестве АПК поглощают:

   1. вирусы

   2. токсины и белковые молекулы

   3. бактерии

   4. грибы

   5. опухолевые клетки 2

во 2 руб контр.

88. Снижение количества Т-хелперов (СD4-клеток) является ведущим патогенетическим механизмом в развитии

1. ВИЧ -инфекции

2. симпатического офтальмита

3. ревматизма

4. СКВ

5. крапивницы 1

89. Этиологическим фактором возникновения СПИДа является

1. ретровирусы

2. цитомегаловирусы

3. кандиды

4. микобактерии

5. трихомонады

90. Принципиальным изменением иммунограммы при СПИде является

1. снижение количества В-лимфоцитов

2. снижение концентрации сывороточных Ig

3. снижение количества NK-клеток

4. снижение количества Т-хелперов

5. снижение количества макрофагов

95. Концентрацию какого иммуноглобулина определяют в сыворотке крови больных с атопической аллергией с помощью радиоаллергосорбентного теста (РАСТ)

1. IgА

2. IgG

3. IgЕ 3

4. IgМ

5. IgD

96. Какой тип гиперчувствительности лежит в основе патогенеза лекарственных цитопений

1. иммунокомплексный

2. цитотоксические реакции

3.атопия 2

4.ГЗТ

5. анафилаксия