Тесты для 1-го рубежного контроля омф

1. К центральным органам иммунной системы относятся

1. костный мозг и тимус

2. костный мозг и лимфоузлы

3. тимус и селезенка

4. селезенка и аденоиды

5. костный мозг и селезенка

2. По химической природе антитела являются

1. полисахаридами

2. белками

3. нуклеиновыми кислотами

4. липидами

5. стероидами

3. В систему мононуклеарных фагоцитов входят следующие клетки

1. моноциты

2. стволовые клетки

3. эозинофилы

4. лимфоциты

5. гепатоциты

4. К «реагинам» - антителам, вызывающим атопические реакции относятся, главным образом, иммуноглобулины класса

1. IgM

2. IgE

3. IgD

4. IgA

5. IgG

5. Функции клеточного иммунитета выполняют

1. В-лимфоциты

2. эозинофилы

3. базофилы

4. нейтрофилы

5. Т-лимфоциты

6. Синтез антител осуществляют

1. нейтрофилы

2. В-лимфоциты

3. моноциты

4. базофилы

5. Т-лимфоциты

7. Какие классы иммуноглобулинов активируют систему комплемента по классическому пути

1. IgE, IgD

2. IgA, IgE

3. IgA, IgD

4. IgM, IgG

5. IgA, IgE, IgD

8. Выбрать правильное утверждение

1. синтез антител происходит в лимфоцитах периферической крови

2. синтез антител происходит в почках

3. синтез антител происходит в костном мозге

4. синтез антител происходит в тимусе

5. синтез антител происходит в периферических лимфоидных органах

9. Сколько существует подклассов иммуноглобулинов G у человека

1. 8

2. 2

3. 5

4. 10

5. 4

10. Где происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов

1. в тимусе

2. в лимфатических узлах

3. в пейеровых бляшках кишечника

4. в селезенке

5. в периферической крови

11. Селективный дефицит секреторного иммуноглобулина А приводит к следующим проявлениям

1. железодефицитной анемии

2. генерализованному кандидомикозу

3. возникновению злокачественных опухолей

4. болезням иммунных комплексов

5. частым инфекциям носоглотки, дыхательных путей, ЖКТ

12. Количество Т-хелперов определяется с помощью

1. моноклональных антител CD-8

2. моноклональных антител CD-4

3. метода Манчини

4. спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК)

5. спонтанного розеткообразования с эритроцитами мышей

13. Какие клетки участвуют в переработке и «представлении» антигена

1. нейтрофилы

2. стволовые клетки костного мозга

3. Т-лимфоциты

4. плазматические клетки

5. макрофаги

14. Молекула IgM по структуре является

1. мономером

2. пентамером

3. тримером

4. тетрамером

5. димером

15. Антигены головного мозга и хрусталика глаза являются примером

1. групповых антител

2. вторичных аутоантигенов

3. перекрестно-реагирующих антигенов

4. комплексных антигенов

5. первичных аутоантигенов

16. Синтез антител является функцией

1. Т-системы иммунитета

2. В-системы иммунитета

3. системы комплемента

4. системы мононуклеарных фагоцитов

5. нейтрофилов

17. Ведущую роль в противовирусном иммунитете играет

1. В-система иммунитета

2. Т-система иммунитета

3. системы комплемента

4. неспецифические факторы защиты

5. лизоцим

18. Для оценки Т-системы применяется следующий тесет

1. определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

2. определение содержания комплемента в крови

3. определение фагоцитарной активности

4. определение хелперно/супрессивного индекса (CD-4/CD-8)

5. определение концентрации секреторных иммуноглобулинов

19. Антигены групп крови являются примером следующего вида антигенной специфичности

1. групповая

2. видовая

3. стадиоспецифичность

4. органоидная

5. гаптенная

20. К семейству гормонов тимуса относятся

1. иммуноглобулины

2. серотонин

3. тимозин

4. инсулин

5. ацетилхолин

21. Главной функцией системы комплемента является

1. лизис антигенов

2. синтез антител

3. фагоцитоз

4. осуществление реакций клеточного иммунитета

5. отторжение трансплантата

22. Классический путь активации системы комплемента начинается с компонента

1. С5

2. С2

3. С1

4. С3

5. С4

23. Альтернативный путь активации системы комплемента начинается с компонента

1. С2

2. С3

3. С4

4. С1

5. С5

24. Какое утверждение является верным

1. в центральных органах иммунной системы формируется иммунный ответ на антигены

2. в центральных органах формируется клоны лимфоцитов

3. в центральных органах происходит кооперация Т-, В-лимфоцитов и макрофагов

4. в центральных органах осуществляется синтез антител

5. в центральных органах происходит антигензависимая дифференцировка лимфоцитов

25. Количество Т-киллеров/Т-супрессоров определяется с помощью моноклональных антител

1. CD2

2. CD3

3. CD4

4. CD16

5. CD8

26. Антигены хрусталика глаза являются примером

1. вторичных аутоантигенов

2. комплексных антигенов

3. первичных аутоантигенов

4. групповых антигенов

5. перекрестно-реагирующих антигенов

27. Основными природными тимус-независимыми антигенами являются

1. нуклеиновые кислоты

2. липиды

3. белки оболочек вирусов

4. бактериальные полисахариды и липополисахариды

5. стероиды

28. Какие из перечисленных клеток являются антиген-представляющими

1. дендритные клетки

2. Т-лимфоциты

3. эритроциты

4. гепатоциты

5. базофилы

29. Какой из перечисленных цитокинов выделяют макрофаги в процессе трехклеточной кооперации

1. IFN-γ

2. ИЛ-1

3. ИЛ-4

4. ИЛ-2

5. ИЛ-5

30. Какой класс иммуноглобулинов первым синтезируется в процессе иммунного ответа на любой антиген

1. IgG

2. IgА

3. IgМ

4. IgD

5. IgE

31.Какой класс иммуноглобулинов проникает через плаценту

1. IgА

2. IgM

3. IgG

4. IgD

5. IgE

32. Какой из перечисленных цитокинов синтезирует Тх1

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. ИЛ-4

4. ИЛ-5

5. ИЛ-10

33. Какой из перечисленных цитокинов синтезирует Тх2

1. ИЛ-1

2. ИЛ-4

3. ИЛ-2

4. IFN-α

5. IFN-γ

34. Какой из перечисленных цитокинов стимулирует образование Тх1

1. ИЛ-8

2. ИЛ-5

3. ИЛ-4

4. ИЛ-12

5. ИЛ-10

35. Какой из перечисленных цитокинов стимулирует образование Тх2

1. ИЛ-4

2. ИЛ-12

3. ИЛ-8

4. IFN-α

5. IFN-γ

36. Одной из важнейших функций Тх1 является

1. стимуляция синтеза IgE

2. стимуляция синтеза IgА

3. активация противогельминтного иммунитета

4. стимуляция размножения и дифференцировка Т-киллеров

5. активация системы комплемента

37. Какой из перечисленных цитокинов подавляет образование Тх2 и их функции

1. IFN-γ

2. ИЛ-3

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. ИЛ-4

38. Какой из перечисленных цитокинов подавляет образование Тх1 и их функции

1. IFN-γ

2. ИЛ-10

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. ИЛ-3

39. Какие процессы стимулирует ИЛ-4 выделяемый Тх2

1. активация макрофагов

2. активация NK-клеток

3. синтез IgE

4. активацию дифференцировки Т-киллеров

5. развитие пролиферативного воспаления в тканях

40. Какой из перечисленных цитокинов стимулирует размножение эозинофилов

1. IFN-γ

2. ИЛ-5

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. ИЛ-2

41. Какой из перечисленных цитокинов является мощным стмулятором функций макрофагов

1. IFN-γ

2. ИЛ-4

3. ИЛ-10

4. ИЛ-8

5. ИЛ-5

42. Какой из перечисленных цитокинов вызывает апоптоз антигенно-чужеродных клеток-мишеней

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. ИЛ-3

4. TNF-β

5. ИЛ-10

43. Какие из перечисленных клеток синтезируют ИЛ-4

1. В-лимфоциты

2. эозинофилы

3. Тх2

4. Тх1

5. плазматические клетки

44. Какие из перечисленных клеток синтезируют ИЛ-5

1. Тх1

2. нейтрофилы

3. Тх2

4. В-лимфоциты

5. плазматические клетки

45. Какие из перечисленных клеток синтезируют IFN-γ

1. Тх1

2. эозинофилы

3. Тх2

4. В-лимфоциты

5. плазматические клетки

46. Какие из перечисленных клеток синтезируют ИЛ-2

1. Тх1

2. эозинофилы

3. Тх2

4. В-лимфоциты

5. плазматические клетки

47. Какой из цитокинов, выделяемых Тх1, стимулирует дифференцировку NK-клеток

1. TNF-β

2. IFN-γ

3. ИЛ-3

4. ИЛ-8

5. ГМ-КСФ

48. Какое утверждение является наиболее правильным

1. антитела синтезируются макрофагами

2. антитела синтезируются нейтрофилами

3. антитела синтезируются Т-лимфоцитами

4. антитела синтезируются В-лимфоцитами

5. антитела синтезируются гаптоцитами

49. Из каких клеток дифференцируются плазматические клетки

1. из Т-лимфоцитов

2. из моноцитов

3. из В-лимфоцитов

4. из нейтрофилов

5. из эозинофилов

50. Где происходит формирование клонов В-лимфоцитов

1. в тимусе

2. в костном мозге

3. в селезенке

4. в лимфатических узлах

5. в аппендиксе

51. Укажите правильное утверждение

1. лимфоциты, принадлежащие к одному клону, могут синтезировать антитела только одной специфичности

2. каждый лимфоцит может синтезировать антитела любой специфичности

3. лимфоциты, принадлежащие к различным клонам, имеют одинаковые антиген-распозновающие рецепторы

4. лимфоциты, принадлежащие к одному и тому же клону, могут иметь различные антиген-распозновающие рецепторы

5. антиген может индуцировать синтез антител в лимфоцитах, принадлежащих к различным клонам

52. Что характерно для Т-зависимых антигенов

1. специфический и пролиферативный сигнал обеспечиваются самим антигеном

2. пролиферативный сигнал обеспечивается Т-лимфоцитами

3. способны вызвать синтез антител В-лимфоцитами самостоятельно, без кооперации с другими видами клеток

4. для носителя характерен высокий молекулярный вес и жесткая, линейная структура молекулы

5. носитель является полиэлектролитом

53. Какое из перечисленных свойств характерно для носителей антигенов

1. структура пространственно соответствует строению антиген-связывающего центра антител

2. в соединении с различными макромолекулярными структурами вызывают синтез антител одной специфичности

3. распознаются преимущественно Т-лимфоцитами

4. распознаются иммуноглобулиновыми антиген-распознающими рецепторами В-лимфоцитов

5. против них направлен синтез антител

54. Антигены, являющиеся общими между клетками разных биологических видов, называются

1. комплексными

2. вирусиндуцированными

3. секвестрированными

4. неполными

5. перекрестно-реагирующими

55. К какому типу антигенной специфичности относятся антигены ядра клетки

1. групповая

2. видовая

3. органоидная

4. стадиоспецифичность

5. тканевая

56. Что характерно для IgM

1. синтезируется только при первичном ответе

2. характерна пентамерная молекулярная формула

3. проникает через плаценту

4. является основным секреторным иммуноглобулином

5. имеет 4 подкласса

57. Синтез антител осуществляют

1. Т-лимфоциты

2. плазматические клетки

3. макрофаги

4. NK-клетки

5. К-клетки

58. Молекула IgG по структуре является

1. мономером

2. димером

3. тримером

4. тетрамером

5. пентамером

59. Молекулы секреторного IgА по структуре являются

1. мономерами

2. пентамерами

3. диамерами и триммерами

4. тетрамерами

5. гексамерами

60. Сколько классов иммуноглобулинов существует у человека

1. 2

2. 4

3. 6

4. 5

5. 10

61. Сколько антигенсвязывающих центров имеет молекула IgG

1. 10

2. 2

3. 5

4. 1

5. 4

62. Рецепторы к Fc-фрагменту IgG, обеспечивающие поступление этого иммуноглобулина от матери к плоду, имеются на поверхности

1. плазматических клеток

2. эозинофилов

3. трофобластов плаценты

4. гепатоцитов

5. стволовых клеток костного мозга

63. Селективный дефицит какого класса Ig приводит к возникновению частых, рецидивирующих бактериальных инфекций дыхательных путей и ЖКТ

1. IgА

2. IgG

3. IgМ

4. IgE

5. IgD

64. Какой класс Ig не проникает через сосудистую стенку

1. IgА

2. IgG

3. IgМ

4. IgE

5. IgD

65. Каково минимальное количество молекул IgG, необходимое для активации системы комплемента по классическому пути

1. две

2. пять

3. одна

4. ни одной

5. десять

66. В состав Fc-фрагмента Ig входит

1. вариабельные домены легкой цепи

2. вариабельные домены тяжелой цепи

3. постоянные домены легкой цепи

4. постоянные домены тяжелой цепи

5. постоянные и вариабельные домены легкой цепи

67. Сколько доменов входит в состав цепи Ig

1. пять

2. один

3. три

4. два

5. четыре

68. Что характерно для классического пути активации комплемента

1. начинается с С3

2. начинается с С1

3. образование иммунных комплексов не нужно

4. для активации необходимо (минимум) две молекулы IgМ

5. в активации участвует система пропердина

69. Что характерно для альтернативного пути активации комплемента

1. начинается с С1

2. необходимо образование иммунных комплексов

3. начинается с С3

4. необходимо (минимум) две молекулы IgG, связывающих антиген

5. образование иммунных комплексов не нужно

70. Условием начала активации системы комплемента по альтернативному пути является

1. непосредственное взаимодействие компонента С3 с антигеном (в основном бактериальным полисахаридом)

2. связывание С3 с иммунным комплексом

3. формирование активного центра для связывания С1 в шарнирном участке молекулы

4. необходимо, чтобы молекулы иммуноглобулинов, связанные с антигеном, находились на «критическом» расстоянии друг от друга

5. участие С3 ИНА

71. Какие функции выполняют макрофаги

1. осуществляют синтез антител

2. осуществляют переработку и «представление» антигена

3. синтезируют IFN-γ

4. синтезируют ИЛ-4

5. активируют систему комплемента

72. Тканевые макрофаги образуются из

1. предшественников лимфоцитов

2. тучных клеток

3. моноцитов периферической крови

4. натуральных киллеров

5. плазматических клеток

73. Какие из перечисленных клеток синтезируют ИЛ-4

1. Тх2

2. Тх1

3. Т-киллеры

4. тучные клетки

5. В-лимфоциты

74. Какие функции выполняют Т-киллеры

1. активируют систему комплемента

2. оказывают цитотоксическое действие на клетки, зараженные вирусами

3. оказывают цитотоксическое действие на личинки гельминтов

4. участвуют в индукции синтеза антител

5. осуществляют представление антигенов

75. Какие функции выполняют Тх1

1. синтезируют ИЛ-10

2. стимулируют размножение тучных клеток и эозинофилов

3. стимулируют синтез IgЕ

4. стимулируют синтез IgА

5. стимулируют синтез ИЛ-2

76. Что характерно для естественной иммунологической толерантности

1. формируется во взрослом организме

2. для формирования необходимо одновременно иммунодепрессивное воздействие

3. чаще всего является частичной

4. сохраняется в течение короткого срока

5. формируется в эмбриональном периоде по отношению к собственным антигенам организма

77. Что характерно для индуцированной толерантности

1. формируется в эмбриональном периоде

2. для формирования необходимо одновременное иммуно-депрессивное воздействие

3. формируется по отношению к собственным антигенам организма

4. чаще всего является полной

5. индукция не зависит от дозы и строения антигена

78. С помощью каких моноклональных антител можно определить общее количество Т-лимфоцитов а периферической крови

1. СD4

2. СD8

3. СD16

4. СD2

5. СD56

79. Какие из перечисленных клеток обладают специфической цитотоксичностью

1. нейтрофилы

2. Тх2

3. эозинофилы

4. Т-киллеры

5. натуральные киллеры

80. Какие антигены HLA относятся к сильным трансплантационным антигенам

1. А, В

2. В, С

3. С, D

4. D, DR

5. DR, C

81. Основным секреторным иммуноглобулином является

1. IgM

2. IgG

3. IgA

4. IgE

5. IgD

82. Количество Т-киллеров/Т-супрессоров определяется с помощью моноклональных антител

1. СD8

2. СD3

3. СD2

4. СD16

5. СD30

83. В НСТ-тесте определяется

1. метаболическая активность макрофагов

2. функциональная активность системы комплемента

3. количество компонентов системы комплемента

4. функциональная активность лимфоцитов

5. количество макрофагов

84. Гипогаммаглобулинемия характерна для

1. клеточного иммунодефицита

2. дефицита системы комплемента

3. дефицита макрофагиальной системы

4. дефицита гуморального иммунитета

5. дефицита пропердиновой системы

85. По синтезу ИЛ-1 определяется

1. функциональная активность моноцитов

2. функциональная активность нейтрофилов

3. функциональная активность лимфоцитов

4. функциональная активность эозинофилов

5. функциональная активность тучных клеток

86. Селективный дефицит иммуноглобулина А приводит к следующим проявлениям

1. частым инфекциям носоглотки, дыхательных путей

2. генерализованному кандидомикозу

3. возникновению злокачественных опухолей

4. атопическим аллергическим реакциям

5. болезням иммунных комплексов

87. Генерализованный кандидомикоз кожных покровов развивается вследствие

1. выраженного дефекта Т-системы иммунитета

2. нарушения дифференцировки В-лимфоцитов

3. селективного дефицита IgA

4. снижения количества эозинофилов

5. снижения активности системы комплемента

88. Снижение количества Т-хелперов (СD4-клеток) является ведущим патогенетическим механизмом в развитии

1. СКВ

2. симпатического офтальмита

3. ревматизма

4. СПИДа

5. крапивницы

89. Экологическим фактором возникновения СПИДа является

1. ретровирусы

2. цитомегаловирусы

3. кандиды

4. микобактерии

5. трихомонады

90. Принципиальным изменением иммунограммы при СПИде является

1. снижение количества В-лимфоцитов

2. снижение концентрации сывороточных Ig

3. снижение количества NK-клеток

4. снижение количества Т-хелперов

5. снижение количества макрофагов

91. К тканевым макрофагам относятся

1. гистиоциты

2. эозинофилы

3. гепатоциты

4. нейтрофилы

5. базофилы

92. Важнейшим звеном в патогенезе иммунодефицита при стрессе является выделение

1. инсулина

2. тиреотропного гормона

3. АКТГ и кортикостероидных гормонов

4. эстрогенов

5. гонадотропного гормона

93. Плазматические клетки дифференцируются из

1. В-лимфоцитов

2. Т-лимфоцитов

3. нейтрофилов

4. моноцитов

5. эозинофилов

94. У больного, страдающего частыми рецидивирующими вирусными инфекциями врач подозревает вторичный иммунодефицит. Оценку какого звена иммунной системы необходимо провести в первую очередь

1. В-системы

2. Т-системы

3. системы комплемента

4. системы пропердина

5 свертывающей системы крови

95. Концентрацию какого иммуноглобулина определяют в сыворотке крови больных с атопической аллергией с помощью радиоаллергосорбентного теста (РАСТ)

1. IgЕ

2. IgG

3. IgA

4. IgМ

5. IgD

96. Какой тип гиперчувствительности лежит в основе патогенеза лекарственных цитопений

1. иммунокомплексный

2. атопия

3. цитотоксические реакции

4.ГЗТ

5. анафилаксия

97. Какие из перечисленных клеток относятся к системе мононуклеарных фагоцитов

6. нейтрофилы

7. гепатоциты

8. эритроциты

9. моноциты периферической крови

10. базофилы 4

98. Какие из перечисленных клеток не относятся к фагоцитирующим клеткам

6. нейтрофилы

7. купферовские клетки

8. эозинофилы

9. моноциты периферической крови

10. гепатоциты 5

99. Что характерно для IgG

6. проникает через плаценту

7. не проникает через плаценту

8. в норме в сыворотке крови содержится в очень малых количествах

9. его избыточный синтез приводит к возникновению атопических аллергических заболеваний

10. не активирует систему комплемента 1

100. Что не характерно для Т-лимфоцитов

6. антигеннезависимая дифференцировка происходит в тимусе

7. антигеннезависимая дифференцировка происходит в костном мозге

8. играют главную роль в распознавании большинства антигенов и м индукции иммунного ответа

9. участвуют в рециркуляции

10. играют главную роль в формировании естественной толерантности 2

101. Что характерно для В-лимфоцитов

6. антигеннезависимая дифференцировка происходит в тимусе

7. антигеннезависимая дифференцировка происходит в костном мозге

8. играют главную роль в распознавании большинства антигенов и м индукции иммунного ответа

9. участвуют в рециркуляции

10. играют главную роль в формировании естественной толерантности 2

102. Какие функции выполняют центральные органы иммунитета

6. в них непосредственно формируется иммунный ответ на антигены

7. в них формируется клоны лимфоцитов

8. в них не происходит формирование и антигеннезависимая дифференцировка Т- и В- лимфоцитов

9. в них происходит кооперация Т-, В-лимфоцитов и макрофагов

10. в них происходит антигензависимая дифференцировка лимфоцитов 2

103. Какие функции выполняют периферические органы иммунитета

6. в них выделяются регуляторные гормоны иммунной системы

7. в них формируется клоны лимфоцитов

8. в них происходит формирование и антигеннезависимая дифференцировка Т- и В- лимфоцитов

9. в них происходит кооперация Т-, В-лимфоцитов и макрофагов

10. в них происходит антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов 4

104. Что характерно для Т-лимфоцитов

6. осуществляют переработку и «представление» антигена

7. дифференцируются из моноцитов крови

8. выделяют ИЛ-2

9. имеют рецептор СД19

10. обеспечивают пролиферативно-дифференцировочный сигнал В-лимфоцитам для индукции синтеза антител 5

105. Что характерно для макрофагов

6. образуется в результате антигеннезависимой дифференцировки в тимусе

7. осуществляют переработку и «представление» антигена

8. дифференцируются из нейтрофилов крови

9. выделяют ИЛ-2

10. обеспечивают пролиферативно-дифференцировочный сигнал В-лимфоцитам для индукции синтеза антител 2

106. Какие клетки иммунной системы обладают цитотоксическими свойствами

6. макрофаги

7. плазматические клетки

8. тучные клетки

9. базофилы

10. В-лимфоциты 1

107. Какие клетки иммунной системы не обладают цитотоксическими свойствами

6. макрофаги

7. Т-киллеры

8. NК-клетки

9. В-лимфоциты

10. 0-лимфоциты 4

108. Какие реакции не используют для оценки Т-системы иммунитета

6. с использованием моноклональных антител CD4

7. с использованием моноклональных антител CD8

8. реакция Манчини

9. определение хелперно-супрессорного индекса 3

10. определение абсолютного количества лимфоцитов в периферической крови

109. Какие реакции используют для оценки В-системы иммунитета

1. с использованием моноклональных антител CD4

2. с использованием моноклональных антител CD8

3. реакция Манчини

4. определение активности комплемента 3

5. определение хелперно-супрессорного индекса

110. Какая из перечисленных функций характерна для макрофагов

6. формирование очагов воспаления и некроза

7. синтез антител

8. участие в пойкилоцитозе

9. участие в патогенезе атопических аллергических реакций

10. участие в реакциях связывания комплемента 1

111. Какие из перечисленных функций не характерна для макрофагов

6. формирование очагов воспаления и некроза

7. участие в фагоцитозе и пиноцитозе

8. участие в патогенезе атопических аллергических реакций 3

9. секреторная

10. участие в специфическом иммунном ответе

112. Что характерно для легких цепей Ig

6. не входят в состав Fab-фрагмента

7. входит в состав Fс-фрагмента

8. имеют участки для связывания с Fс-рецепторами клеток организма

9. по строению этих цепей отличаются собой разные классы Ig

10. участвуют в образовании антигенсвязывающего центра антител 5

113. Что характерно для тяжелых цепей Ig

6. полностью входят в состав Fab-фрагмента

7. не входит в состав Fс-фрагмента

8. имеют участки для связывания с Fс-рецепторами клеток организма 3

9. эти цепи не отличаются по строению

10. не участвуют в образовании антигенсвязывающего центра антител

114. Какой рецептор имеются на поверхности Т-лимфоцитов

6. рецептор к вирусу Эпштейна-Барра

7. рецептор к эритроцитам мышей

8. рецептор к митогенам (ЛПС, декстран сульфат)

9. рецептор к митогенам ( СоnА, ФГА) 4

10. иммуноглобулиновые антигенраспознающие рецепторы

115. Какой рецептор отсутствует на поверхности В-лимфоцитов

6. рецептор к вирусу Эпштейна-Барра

7. рецептор к эритроцитам барана

8. рецептор к эритроцитам мышей

9. рецептор к митогенам (ЛПС, декстран сульфат) 2

10. иммуноглобулиновые антигенраспознающие рецепторы

116. Что характерно для классического пути активации системы комплемента

6. начинается с активации С3

7. необходимо формирование иммунных комплексов 2

8. является специфическим

9. начинается с активации С5

10. проходит с обязательным участием пропердина

11. процесс контролируется С2 ИНА

117. Что характерно для альтернативного пути активации системы комплемента

6. начинается с активации С3

7. необходимо формирование иммунных комплексов

8. начинается с активации С1

9. проходит с обязательным участием антител 1

10. процесс контролируется С1 ИНА

118. Факторы, не характерные для начальной стадии классического пути активации системы комплемента

6. непосредственное взаимодействие компонента С3 с антигеном ( в основном бактериальным полисахаридом)

7. участие пропердиновой системы

8. формирование центра для связывания С1 в шарнирном участке иммуноглобулина

9. необходимо, чтобы молекулы иммуноглобулинов находились на расстоянии, большем «критического»

10. образование фрагмента С3в 1

119. Факторы, характерные для начальной стадии альтернативного пути активации системы комплемента

1. непосредственное взаимодействие компонета С3 с антигеном ( в основном бактериальным полисахаридом)

2. формирование центра для связывания С1 в шарнирном участке иммуноглобулина