Лабораторная работа № 6

Тема: наследование признаков, сцепленных с полом.

Цель работы: изучить основные закономерности наследования признаков, сцепленных с полом.

Материалы: на подгруппу из двух студентов – по одной пробирке с дрозофилами исходных линий (P₁ – линия с красными глазами, P₂ – линия с белыми глазами), по одной пробирке с гибридами от прямо скрещивания – F₁ (P₁ × P₂), F₂ (F₁ × F₁) и по одной пробирке с гибридами обратного скрещивания – F₁ (P₂ × P₁), F₂ (F₁ × F₁).

Оборудование: на двух студентов – набор приспособлений для работы с дрозофилой.

Выполнение работы

Анализ прямого скрещивания (P₁ × P₂)

1. Изучить фенотип исходных родительских линий. Убедиться, что у дрозофил материнской линии (P₁) красные глаза, а у дрозофил отцовской линии (P₂) белые глаза.

2. Проанализировать фенотип гибридов F₁ (P₁ × P₂). Убедиться, что все мухи имеют красные глаза.

3. Проанализировать фенотип гибридов F₂. Убедиться, что в F₂ имеет место расщепление 3:1 методом χ². Обратить внимание, что мухи с белыми глазами обязательно самцы.

Анализ обратного скрещивания (P₂ × P₁)

1. Изучить фенотип гибридов F₁ (P₂ × P₁). Убедиться, что в F₁ происходит расщепление: ½ ♀♀ красноглазые, ½ ♂♂ белоглазые. Методом χ² проверить гипотезу о расщеплении в отношении 1:1.

2. Изучить фенотип гибридов F₂. Убедиться, что в F₂.имеет место расщепление: ¼ ♀♀ красноглазые, ¼ ♀♀ белоглазые, ¼ ♂♂ красноглазые, ¼ ♂♂ белоглазые. Методом χ² проверить гипотезу о расщеплении в отношении 1:1:1:1.

После окончания работы результаты показать преподавателю.

Лабораторная работа № 7

Тема: решение задач по теме: «Наследование признаков, сцепленных с полом».

Цель работы: научиться решать задачи по данной теме.

Выполнение работы

Решить следующие задачи

1. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от такого брака?

2. Отец девушки страдает дальтонизмом и гипертонией, а мать здорова. Девушка выходит замуж за юношу, который не имеет этих аномалий. Какими будут их дети и внуки, если они будут вступать в брак со здоровыми людьми? Гипертония – аутосомный доминантный признак.

3. Выходит замуж женщина карликового роста за мужчину нормального роста. Мужчина – дальтоник, а женщина – нет. Какими будут их внуки, если их дети будут вступать в брак со здоровыми особями? Карликовый рост – аутосомно-доминантный признак.

4. Дочка дальтоника выходит замуж за сына дальтоника, причём жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?

5. Каков генотип и фенотип детей, родившихся от брака мужчины-гемофилика и женщины, страдающей дальтонизмом (в отношении остальных признаков оба супруга нормальные). Какие будут у них внуки, если их дети будут вступать в брак с вполне здоровыми людьми?

6. Один из близнецов страдает гемофилией, тогда как второй близнец (мальчик) здоров. Каков вероятный пол близнеца, страдающего гемофилией? Являются ли близнецы монозиготными и каковы их генотипы?

7. Мужчина с материнской стороны имел бабушку, обладающую нормальным зрением и дедушку-дальтоника. Мать этого мужчины страдала дальтонизмом, отец же имел нормальное зрение. Каковы генотипы всех указанных лиц, а также сестёр данного мужчины? Каковы возможные генотипы детей этого мужчины, если его жена будет генотипически подобна его сестре?

8. У дрозофилы имеется две пары альтернативных признаков. Нормальная серая окраска тела и желтая окраска тела, нормальная форма крыла и зачаточные крылья. В F₁ все самки серые с нормальными крыльями, а самцы желтые с нормальными крыльями. Какой из признаков сцеплен с полом, а какой нет? Напишите схему скрещивания.

9. В генотипе людей, страдающих болезнью Клайнфельтера, имеется не две, а три половых хромосомы – XXY. С какими нарушениями хода мейоза может быть связано возникновение такого ненормального хромосомного набора? Укажите все возможные случаи отклонения от нормы комплекса половых хромосом в генотипе человека?

10. У дрозофилы рецессивный ген укороченного тела s локализован в Х-хромосоме, S – доминантный ген нормальной длины тела локализован в другой Х-хромосоме. Самка с нормальным телом, гетерозиготная по гену укороченного тела, скрещена с самцом, имеющему укороченное тело. Определить фенотипы самок и самцов потомства от этого скрещивания.

11. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, а черная – b. Гетерозигота Вb имеет черепаховую окраску шерсти. Ген В сцеплен с полом. Какие будут котята, если кот черный, а кошка желтая? Если кот черный, а кошка черепаховая? Может ли кот иметь черепаховую окраску?

12. Может ли быть мужчина гетерозиготным по признакам, сцепленным с полом? Объясните почему, напишите формулу генотипа.

13. Может ли признак, сцепленный с полом, передаваться от отца к сыну?

14. Если альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивный сцепленный с полом признак, то могут ли быть мужчины гемофилики и альбиносы.