- •Патологиялық физиология
- •Патологиялық физиология
- •13. Қабыну ошағындағы онкотикалық және осмостық қысымның жоғарлау себептері:
- •14. Қызбаның бірінші сатысындағыжылу өндіру мен жылу шығару серпілістерінің абсолюттік көрсеткіштеріне тән:
- •Патологиялық физиология
- •1. Эксперименталдық әдісті қолдануды шектейтін факторлар:
- •3. Биологиялық факторлар болып табылады:
- •4. Аурудың нышандары:
- •Патологиялық физиология
- •1. Патологиялық серпіліс - бұл:
- •2. Электр жарақатының ауырлығын жоғарлататын себептер:
- •13. Эндогенді пирогендерге жататын белсенді заттар:
- •14. Жануардың венасына бактериялық пироген енгізгеннен кейін байқалады:
- •Патологиялық физиология
- •7. Апоптоз некроздан келесі белгілермен ажыратылады:
- •Патологиялық физиология
- •Патологиялық физиология
- •5. Аурулар патогенезіндегі кері айналып соғу шеңбері– бұл
- •11. Артериялық гиперемияның патогенезінде маңыздысы: a) Қанның ағып кетуінің қиындауы.
- •18. Жалған аллергиялық әсерленістер дамуының негізгі тетіктері
- •Патологиялық физиология
- •7. Арнайы патологиялық реактивтілікке мысал бола алады:
- •8. Гиперстениктерде жиі дамиды:
- •9. Жасуша зақымдануының арнайы емес көріністері
- •11. Артериялық гиперемия дамуында қанда, артықтығы маңызды: a) Адреналиннің
- •12. Ишемияның белгісі болып табылады:
- •Патологиялық физиология
- •12. Ишемиядағы микроциткуляция өзгерістері сипатталады:
- •17. Аллергиялық серпілістердің реагиндік түрінде мес жасушалары түйіршіксізденгенде бөлінетін дәнекерлер:
- •18. Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жататыны:
- •19. Өспе жасушаларының көмірсу алмасуының ерекшеліктеріне жатады:
- •20. Тыныстық гипоксия кезінде артериялық және веналық қанда (раО2, рvО2) оттегінің үлестік қысымы және рН өзгерістеріне жататыны:
- •21. Гипоксия кезінде зат алмасу өзгерістеріне жататыны:
- •22. Инсулиннің ұйқы безінен тыс жеткіліксіздігін тудырады:
- •Патологиялық физиология
- •12. Ишемияның салдарлары болуы мүмкін:
- •Патологиялық физиология
- •Патологиялық физиология
- •12. Даму тетіктеріне қарай ишемияның түрлері болуы мүмкін:
- •Патологиялық физиология
- •A) Уларды уытсыздандыру үрдісі b) Гистогемдік тосқауылдар
- •12. Шынайы қылтамырлық стаздың патогенезінде маңыздысы:
- •Патологиялық физиология
- •A) Эритропоэздің әсерленуі b) Гематоэнцефалдық тосқауыл
- •Патологиялық физиология
- •A) Эритропоэздің әсерленуі b) Гематоэнцефалдық тосқауыл
- •Патологиялық физиология
- •5. Монокаузализм – бұл
- •Патологиялық физиология
- •6. Реактивтілік – бұл
- •Патологиялық физиология
- •4. Патогенездің бастапқы тізбегі болуы мүмкін:
- •5. Молекулалық деңгейдегі зақымданудың мысалы
- •4. Патогенездің бастапқы тізбегі болуы мүмкін:
- •5. Молекулалық деңгейдегі зақымданудың мысалы
Патологиялық физиология
1. Материалдық емес үлгілеуге жататыны:
А) Логикалық
В) Интеллектуалды
С) Жануарларда үлгілеу
D) Жекеленген ағзалар әдісі
E) Парабиоз әдісі
F) Тітіркендіру әдісі
G) Компьютерлік әдіс
H) Тіндер мен жасушаларда үлгілеу
A,B,G
2. Аурудың инкубациялық кезеңіне тән:
А) Симптомдардың болмауы
B) Иммундық жүйенің әсерленуі
C) Физикалық толық сәттілік
D) Микробтардың көбеюі
E) Бас ауыруы
F) Аурудың арнайы белгілерінің пайда болуы
G) Әлеуметтік және көңіл күйінің сәттілігі
H) Қызба
A,B,D
3. Клиникалық өлімнен шығарған науқастың 1 тәуліктен соң жағдайы нашарлап, есінен танды, жүрек және тыныс жеткіліксіздігі көріністері күшейе түскен, осы постреанимациялық аурудың сатысы:
A) Организмнің негізгі қызметтерінің уақытша және салыстырмалы тұрақтану сатысы
B) Жағдайының қайталап нашарлау сатысы
C) Аяқталу сатысы
D) Қан қайта келгенде майлардың асқын тотығының әсерленуі
E) Зат алмасу бұзылыстары өнімдерімен уыттану
F) рН -7,35, SB – 21 ммоль/л BB - 50 ммоль/л
G) рО2 80 мм.с.б., рСО2 40 мм.с.б., ҚОС – 30 об%
H) ҚМК -5 л, АҚ 90/60 мм с.б.
B,D,E
4. Патогенез - бұл
А) Ауру дамуының себебі мен жағдайлары туралы ілім
B) Аурудың ағымы туралы ілім
C) Аурудың даму тетіктері туралы ілім
D) Ауру кезінде дамитын организмдегі бір-бірімен байланысқан зақымдану мен бейімделу үрдістерінің жиынтығы
E) Организмнің тұқымқуалаушылығы туралы ілім
F) Ауру кезіндегі бір-бірімен байланысқан «Бүліну» мен «Физиологиялық шаралар» үрдістерінің жиынтығы
G) Зақымдаушы жайттың әсеріне организмнің тұрақтылығы
H) Әртүрлі ауруларға бейімделушілік туралы ілім
C,D,F
5. Монокаузализм – бұл
A) Ауру пайда болуына бір ғана себептің әсері жеткілікті болатыны туралы көзқарас
B) Ауру пайда болуы үшін жағдайдың маңызы болмайтыны туралы көзқарас
C) Ауру себептері туралы идеалистік көзқарас
D) Ауру, маңыздылығы бірдей, жағдайлар кешенінің әсерінен пайда болатыны туралы көзқарас
E) Ауру себептері туралы материалистік көзқарас
F) Ауру пайда болуы үшін жағдайдың да, себептің де қажеттігі туралы көзқарас
G) Неміс физиологы және философы М. Ферворнмен дәлелденген ілім
H) Ауру себептері туралы диалектикалық көзқарас
A,B,E
6. Қабынудың патогенездік емінде қолданылады:
A) Бактериастатикалық дәрілер
B) Мембрана тұрақтандырғыштар
C) Дәнекерлерге қарсы дәрілер
D) Бактерицидтік дәрілер
E) Зақымданған тінді кесу
F) Микроциркуляцияны жақсартатын дәрілер
G) Жұқпалы аурулардың алдын алу үшін егу
H) Карантиндік шаралар
B,C,F
7. Жаңатуылғандар мен жас балалардағы аурудың ағымы сипатталады:
A) Комплемент жүйесінің әсерленуімен
B) Организмнің жалпы уыттануымен
C) Үрдістің жайылуымен
D) Ағзалардың айқын зақымдануымен
E) Лейкоциттердің жоғары фагоцитоздық белсенділігімен
F) Үрдістің айқын орнығуымен
G) Айқын иммундық жауаппен
H) Бейімделу тетіктерінің тез қажуымен
B,C,H
8. Зат алмасуының аралық өнімдері жинақталуымен сипатталатын тұқымқуатын энзимопатиялар:
A) Гликогеноз
B) Фенилкетонурия
C) Гемофилия А
D) Гемофилия В
E) Дальтонизм
F) Галактоземия
G) Гемофилия С
H) Орақтәрізді жасушалы анемия
A,B,F
9. Жасушада калций көбеюінің салдарлары
A) Мембраналық фосфолипазалар, калций тәуелді протеазалардың әсерленуі
B) Митохондрийларда тотығу және фосфорланудың ажырауы
C) Миофибрилдердің тұрақты босаңсуы
D) Адренореактивтіліктің жоғарылауы
E) Бос калмодулин мөлшерінің көбеюі
F) Миофибрилдердің тұрақты жиырылуы
G) Гидролазалар белсенділігі төмендеуі
H) Митохондрий ферменттерінің әсерленуі
A,B,F
10. Сілейменің (шоктың) эректилді сатысының белгілері болып табылады:
A) Артериялық гипотензия
B) Қозу
C) Жүрек шығарымының азаюы
D) Артериялық гипертензия
E) Қимылдық және сөйлеудің қозуы
F) ОЖЖ тежелуі
G) Тамыр қимылдатқыш орталықтың тежелуі
H) Қанның қорға дерттік жиналуы
B,D,E
11. Веналық гиперемия дамыған тін бөлігінде байқалады:
A) Тіннің қызаруы.
B) Тін қызымының жоғарылауы.
C) Тіннің көгеруі
D) Тін көлемінің кішіреюі.
E) Тін температурасының төмендеуі
F) Ісінулер
G) Тін тығыздығының жоғарылауы
H) Тін тығыздығының төмендеуі
C,E,F
12. Асептикалық қабынудың себебі болып табылады:
A) Микробтар
B) Қышқылдар, сілтілер
C) Иммундық кешендер
D) Өт қабының тастары
E) Кандидалар
F) Құрттар
G) Вирустар
H) Қарапайымдар
B,C,D
13. Конгейм тәжірибесінде артериолалардың айқын кеңеюі, қызмет атқаратын қылтамырлардың саны көбеюі, қан ағымының жылдамдауы байқалды. Қабыну ошағында қанайналым өзгерістерінің сатысы және патогенезі:
А) Ишемияға
В) Артериялық гиперемияға
С) Веналық гиперемияға
D) Стазға
Е) Стаз алдық жағдайға
F) Вазодилятаторлар тонусы жоғарылауы
G) Тамыр қабырғасына гистамин, простагландиндердің әсері
H) Вазоконстрикторлардың тамыр қабырғасына әсері
B,F,G
14. Пролиферацияның әсерлендіргіштері болып табылады:
А) Адгезиялық молекулалар
В) Соматотропин
С) Фибробластардың өсу жайты
D) Өспе тіршілігін жоятын жайт
Е) Тромбоциттердің өсу жайты
F) Гамма-интерферон
G) Кейлондар
H) Гепарин
B,C,E
15. Қызбадағы температураның көтерілу дәрежесі мен температуралық сызықтың сипаты байланысты:
A) Этиологиялық жайтқа
B) Қоршаған ортаның температурасына
C) Жүйке және эндокрин жүйесінің қызметтік жағдайына
D) Ауаның ылғалдылығына
E) Жыныстық ерекшелігіне
F) Иммундық жүйенің қызметтік жағдайына
G) Өмір сүру қалпына
H) Дене салмағына
B,C,E
16. Аллергиялық серпілістердің патохимиялық сатысы сипатталады:
A) Микроциркуляция бұзылыстарымен.
B) Тегіс салалы бұлщық еттердің жиырылуымен.
C) Тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауымен.
D) Аллергия дәнекерлерінің босауымен.
E) Иммундық кешендер түзілуімен.
F) Аллергия дәнекерлері түзілуімен
G) Антидене титрі артуымен
H) Аллергия дәнекерлері әсерленуімен
D,F,H
17. Аллергиялық әсерленістердің IV түріне тән
А)Сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттердің маңыздылығы
В)Әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 6 - 8 сағ. соң көріне бастайды және 24 - 48 сағ.соң жоғары деңгейге жетеді
С) Әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 20 - 30 минөттен соң көріне бастайды
D) Негізгі дәнекерлері болып лимфокиндер
Е) Негізгі дәнекерлері болып гистамин, кининдер, лейкотриендер
F) В-лимфоциттер негізгі рөл атқарады
G) Комплимент бөлшектері негізгі дәнекер болып табылады
Н) Th-2 иммундық жауапқа жатады
A,B,D
18. Канцерогенездің промоция сатысына тән:
A) Өспеге айналған жасушалардың көбеюі, өспе түйінінің түзілуі
B) Әсерленген онкогендердің амплификациясы
C) Апоптоз гендерінің әсерленуі
D) Сау жасушаның өспе жасушасына айналуы
E) Тіндік бақылаудың жойылуы
F) Жасушалық бақылаудың артуы
G) Көптеген дәрілерге төзімділік генінің әсерсізденуі
H) Метастаздану
A,B,E
19. Экзогенді нормобариялық гипоксия дамиды:
A) Барометрлік қысым жоғарылағанда.
B) Ұшақтармен көтерілгенде.
C) Кессондық жұмыстарда.
D) Ауада СО2 мөлшері азайғанда.
E) Ауасы тазартылмайтын бөлмеде болғанда.
F) Қалыпты барометрлік қысымда қоршаған ортада оттегінің азаюында
G) Атмосфералық қысым 760 мм.с.б. деңгейінде қоршаған ортаның ластануы
H) Гипербариялық оксигенация
E,F,G
20. Науқас ауруханаға «Анилинді бояулармен улану» диагнозымен әкелінді. Науқасты тексергенде анықталды:
A) Карбоксигемоглобин.
B) Қанның оттегіге сыйымдылығы 12 көл %
C) Қанның оттегіге сыйымдылығы 35 көл %
D) Гемоглобиннің оттегіге қанығуы 98%
E) Терісі ашық қызыл түсті
F) Қанның түсі қоңыр
G) Қаны қоңыр қызыл түсті
H) Метгемоглобин
B,F,H
21. Қауырт гипогликемияға тән:
A) Тершеңдік
B) Қанның гиперосмиясы
C) Ашығу сезімі
D) Жұмысқа қабілетінің жоғарылауы
E) Гликелирленген гемоглобин мөлшерінің артуы
F) Қанның гипоосмиясы
G) Тамыр қабырғасы тіректі мембранасы нәруыздарының гликелирленуі
H) Несепте глюкоза пайда болуы
A,C,F
22. Науқасты тексергенде ашқарында қанда қант – 7,26 ммоль/л, С-пептид деңгейі жоғарылаған. Инсулин деңгейі артқан. Гликерилденген гемоглобин артқан. Алдын ала диагнозы және оның патогенезі:
A) Қантты диабет І түрі
B) Қантты диабет ІІ түрі
C) Инсулинге төзімділік
D)Лангерганс аралшықтарының бета-жасушаларының антиденелермен зақымдануы
E) Панкреатитте бета-жасушаларының ыдырауы
F) Бета-жасушаларының вирустармен зақымдануы
G) Бета-жасушаларының аллоксанмен зақымдануы
H) GLUT-4-тің тұқымқуатын жеткіліксіздігі
B,C,H
23. Жүрек жеткіліксіздігі бар науқастың аяқтарындағы ісіну мен іш шеменінің патогенезі:
A) Қуыс веналарда қысым жоғарылауы
B) Артериялық қысым жоғарылауы
C) Қақпа венасында қысым жоғарылауы
D) Қанның осмостық және онкотикалық қысымының жоғарылауы
E) Тіндердің оттегіні қамтуының әсерленуі және қанағымы жылдамдығының төмендеуі
F) Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің әсерленуі
G) Лимфа ағып кетуінің әсерленуі
H) Тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауы
A,C,F
24. Нәруыз синтезі төмендейді:
A) Толық ашығуда
B) Жүктілік кезінде
C) Өсу факторлары тапшылығында
D) Гипоксиялық жағдайларда
E) Соматотропты гормон артықшылығында
F) Құнды тамақтану жағдайында
G) Организм өсу кезінде
H) Анаболикалық гормондар артықшылығында
A,C,D
25. Гиперкетонемияны дамытады:
A) Липолиздің әсерленуі
B) Тіндерде кетон денелерінің қамтылуы төмендеуі
C) Кребс орамында тотығудың төмендеуі
D) Липогенездің әсерленуі
E) Организмде азоттық баланстың әсерленуі
F) Гликогеногенездің әсерленуі
G) Биологиялық тотығудың әсерленуі
H) С витаминінің тапшылығы
A,B,C
22- вариант
