- •1.Особенности организации баклаборатории оои.
- •2.Признаки оои
- •3.Аллергены для диагностики оои
- •4.Значение реакции иммунофлуоресценции в диагностике оои (я так и не поняла, что они хотели)
- •5.Морфо и тинкториальные признаки возбудителя чумы.
- •6.Культуральные свойства палочки чумы
- •7.Подвиды Yersinia pestis
- •8.Главные факторы патогенности возбудителя чумы.
- •9.Плазмиды и факторы патогенности возбудителя чумы.(указано выше)
- •10.Эпидемология чумы
- •11.Пути и способы заражения чумой
- •12) Основные клинические формы чумы, материал для Мб исследования
- •13) В каких случаях ставится аллергическая проба с пестином?
- •14)Х-ка иерсиний, патогенных для чел, отличия от палочки чумы.
- •15) Методы Мб диагностики чумы
- •16) Специфическая профилактика чумы
- •17) Морфологические и тинкториальные свойства бруцеллеза
- •18) Культуральные свойства бруцеллеза
- •19) Эпидемиология бруцеллеза
- •20) Почему бруцеллез -особо опасная инфекция? ( не совсем уверена я в своем ответе)
- •21) Патогенез бруцеллеза
- •22) Мб диагностика бруцеллеза
- •23)Методы Мб диагностики бруцеллеза
- •24)Серодиагностика Бруцеллеза
- •25)Преимущества р-ииКумбса при серодиагностике бруцеллеза
- •26)Серологические экспресс-реакции для диагностики бруцеллеза
- •28)Проба Бюрне, сущность, постановка, учет результатов
- •29)Специфическая профилактика бруцеллеза
- •30)Морфологические и тинкториальныесв-ваBacillusAnthracis
- •31)Культаральныесв-ва возбудителями сибирской язвы
- •32)Плазмиды и факторы патогенности возбудителя сибирской язвы
- •45. Географические расы возбудителя туляремии
- •46. Эпидемиология туляремии
- •47. Патогенез туляремии.
- •48. Основные клинические формы т-ии
- •49. Мик. Био. Диагностика тул-ии
- •54 Заболевания кот вызывают стафилококки
- •55. Межвидовые различия стафилококков
- •56.Как у стафилококков определяют наличие плазмокоагулазы.
- •57) Методы определения чувствительности к антибиотикам( скажу честно, это инет-батюшка) ( я еще у Малышевой спрошу)
- •58)Классификация стрептококков по росту на кровяномагаре
- •60. Экзотоксины стафилококков.
- •61. Ферменты защиты и агресси стафилококков
- •Вопрос 62.Факоры патогенности стафилококков, влияющие на фагоцитоз.
- •65. Свойства стафилококковых энтеротоксинов
- •67. Методы определения чувствительности к антибиотикам.
- •68. Классификация стрептококков по росту на кровяном агаре.
- •69. Культуральные свойства стрептококков.
- •70. Выделение чистой культуры пиогенных стрептококков.
- •71. Какие заболевания вызывает стрептококки.
- •72. Сероллогическая классификация стрептококков.
- •73. Факторы патогеннности стрептококков.
- •74. Какие стрептококки вызывают скарлатину.
- •75. Патогенез скарлатины.
- •76. Особенности иммуните при скарлатине
- •77. Патогенез равматизма.
- •Вопрос 78.Факторы патогенности стрептококков.
- •Вопрос 79.Морфология пневмококков.
- •Вопрос 80.Правила взятия и пересылки материала при подозрении на менингококковую инфекцию. ( sorry, я не могу понять что тут конкретно – кидаю лаборат диагностику )
- •Вопрос 81.Эпидемиология менингококковых инфекций.
- •Вопрос 82Культуральные свойства менингококков.
- •Вопрос 83.Методы микробиологической диагностики менингококковых инфекций
- •Вопрос 84Формы менингокококковых инфекций.
- •Вопрос 85.Патогенез менингококковых инфекций.
- •Вопрос 86.Какие заболевания вызывают пневмОкокки ( Какие-то непоследовательные вопросы, не так ли?)
- •Вопрос 87.Бактериологическая диагностика менингОкокковых инфекций.
- •Вопрос 88.Бактериоскопическая диагностика Менингококковых инфекций.
- •100. Для каких целей используют гоновакцину.
- •101.Факторы патогенности гонококков.
- •103. Морфологические и тинкториальные свойстава дифтерийной палочки.
- •104.Культуральные и биохимические свойства дифтерийной палочки.
- •105.Факторы патогенности
- •106. Дифтерийный токсин, активация , структура, механизм действия.
- •107.Генетический контроль синтеза дифтерийного токсина.
- •109.Патогенез дифтерии.
- •110. Микробиологическая диагностика дифтерии.
- •111. Методы определения токсигенности дифтерийной палочки
- •112. Специфическая профилактика и лечение дифтерии, препараты
- •113. Основные свойства возбудителя коклюша
- •Морфологические свойства.
- •Тинкториальные свойства.
- •Культуральные свойства.
- •115. Эпидимиология и патогенез коклюша
- •116. Микробиологическая диагностика коклюша
- •117. Специфическая профилактика коклюша, препараты
- •118. Морфологические и тинкториальные особенности туберкулезной палочки
- •119. Классификация микобактерий по скорости роста и пигментообразованию
- •120. Факторы патогенности туберкулезной палочки
- •121. Свойства микобактерий, определяемые высоким содержанием липидов.
- •123. Патогенез туберкулеза , строение бугорка.
- •128Специфическая профилактика и лечение туберкулеза.
- •130. Основные свойства возбудителя проказы.
119. Классификация микобактерий по скорости роста и пигментообразованию
По скорости роста род Micobacterium подразделяются на 3 группы:
Быстрорастущие – крупные видимые колонии появляются ранее 7-го дня инкубации (18 видов)
Медленнорастущие – крупные видимые колонии появляются после 7-ми и более дней инкубации (20 видов)
Микобактерии, которые требуют специальных условий для роста или не растут на искусственных питательных средах. К этой группе относятся 2 вида: M. Leprae и M.lepraemureum
Дифференциация видов микобактерий среди быстро- и медленнорастущих проводится с учетом ряда их биохимических признаков: восстановление нитратов, тллурита; наличие каталазы, уреазы, никотин- и пиразинамидазы, способность синтезировать ниацин; а также пигментобразование
По способности к пигментообразованию микобактерии также делятся на 3 группы:
Фотохромогенные – образуют пигмент лимонно-желтого цвета при росте на свету.
Скотохромогенные – образуют пигмент оранжево-желтого цвета при инкубировании в темноте
Нефотохромогенные – пигмента не образуют (независимо от наличия света) иногда культуры имеют светло-желтоватую окраску.
120. Факторы патогенности туберкулезной палочки
Патогенность туберкулезных бактерий связана с высоким содержанием липидов. Содержащиеся в липидах фтиоидная, миколовая и другие жирные кислоты оказывают своеобразное токсическое действие на клетки тканей. Например, фосфатидная фракция, наиболее активная из всех липидов, обладает способностью вызывать в нормальном организме специфическую тканевую реакцию с образованием эпителиоидных клеток, жировая фракция – туберкулоидной ткани. Эти свойства указанных липидных фракций связаны с наличием в их составе фтиоидной кислоты. Восковая фракция, содержащая миколовую кислоту, вызывает реакции с образованием многочисленных гигантских клеток. Таким образом, с липидами, состоящими из нейтральных жиров, восков, стеринов, фосфатидов, сульфатидов и содержащими такие жирные кислоты, как фтиоидная, миколовая, туберкуло-стеариновая, пальмитиновая и другие, связаны патогенные свойства туберкулезной палочки и те биологические реакции, которыми ткани отвечают на их внедрение. Главным фактором патогенности является токсический гликолипид (корд-фактор), который располагается на поверхности и в толще клеточной стенки. По химической природе он представляет собой полимер, состоящий из одной молекулы дисахарида трегалозы и связанных с ней в эквивалентных соотношениях миколовой и миколиновой высокомолекулярных жирных кислот – трегалоза-6,6'-димиколат (С186Н366Ош). Корд-фактор не только оказывает токсическое действие на ткани, но и защищает туберкулезные палочки от фагоцитоза, блокируя окислительное фосфорилирование в митохондриях макрофагов. Будучи поглощенными фагоцитами, они размножаются в них и вызывают их гибель. Корд-фактор обладает двумя характерными свойствами, указывающими на его важную роль как основного фактора патогенности.
При внутрибрюшинном заражении белых мышей он вызывает их гибель. Подобным действием не обладает ни одна другая фракция туберкулезной палочки.
Он подавляет миграцию лейкоцитов больного туберкулезом человека (in vivo и in vitro).
М. tuberculosis, лишенные корд-фактора, являются непатогенными или слабопатогенными для человека и морских свинок. С необычным химическим составом туберкулезных клеток связана также способность их вызывать характерную для туберкулеза реакцию гиперчувствительности замедленного типа, выявляемую с помощью туберкулиновой пробы.
