- •Микра. Последний итог.
- •1.Что собой представляют вирусы, живые они или нет.
- •2.Кто такие арбовирусы и странный вопрос про в-л энцефалит и омскую лихорадку.
- •3.Какие механизмы лежат в основе противовирусного иммунитета?
- •4.Как бактериофаг может изменить свойства бактерий?(честно говоря,вопрос не совсем поняла, вот картинка жизненного цикла)
- •5.Как происходит проникновение вируса в клетку?
- •6.Каковы методы диагностики клещевого энцефалита?
- •7.Как распознают т-киллеры клетки,инфицированные вирусом?
- •12) Каким образом некоторые рнк-содержащие вирусы могут интегрировать свой геном в хромосому к-ки?
- •-Вирусный гепатит g (gв-с)
- •21. С какой целью проводится фаготипирование бактерий, например, стафилококков. (инфа из инета)
- •22. Каким образом можно выделить от больного гриппом возбудителя и установить его серотип?
- •23.Какие т-лф обеспечивают защиту организма от вирусов?
- •24. Как устроен вирус дельта-гепатита. Особенности его нуклеиновой кислоты?
- •25. С какой целью используются бактериофаги в медицинской практике?
- •26. Как устроен вирус полиомиелита и каковы способы заражения этим вирусом?
- •28. Механизм ртга
- •29. Методы культивирования вирусов. Типирование вирусов
- •30. Как устроен вирус иммунодефицита?
- •31. Что такое иммуноблотинг и для чего используется
- •32. Сатанское взаимодействие вируса с клеткой
- •33) Какие вирусы являются возбудителями острых респираторных заболеваний
- •36) Как осуществляется специфическая профилактика бешенства? Какой препарат применяют сейчас для этой цели и в каких случаях?
- •39.Как проникает в орг. Вирус гриппа и из каких основных этапов складываетсяпроцесс его внутриклеточного размножения.
- •40. Каков механизм развития иммунодефицита человека в результате заражения его вич?
- •41. Какие клетки поражает вирус иммунодефицита и какой рецептор имеют эти клетки?
- •42. Какая иммунологическая реакция применяется для обнаружения поверхностного антигена ( hBsAg) вируса гепатита в и вирусоносителей?
- •43. Каково значение гемагглютининов вируса гриппа? ( ps: как можно было расставить вопросы в таком порядке???? Чикануться. У меня все.)
- •44. Аденовирусы. Строение, геном, заболевания.
- •45.В чем заключается сущность иммуноферментного метода диагностики инфекционных заболеваний?
- •46.Какие вакцины используют для создания активного коллективного иммунитета против гепатита в?
- •47.Каков механизм противовирусного действия интерферона?
- •48.Каковы особенности репликации вирусов, у которых геном представлен однонитчатой рнк?
- •49.Какова особенность серологической диагностики гриппа? Как ставится и оценивается эта реакция?
- •50.Что представляет собой возбудитель дельта-гепатита?
- •51. Как происходит заражение гепатитом в?
- •52.Какая разница между позитивным и негативным вариантом однонитчатых рнк-геномов и механизмами их репликации?
- •Вопрос 57. Какие вирусы вызывают острые кишечные заболевания (окз)?
- •Вопрос 58. Как устроен вирус гепатита в? Какую роль играет содержащаяся в вирионе обратная транскриптаза?
- •Вопрос 59. Что произойдет,, если человеку перорально ввести вирулентный дизентерийный бактериофаг?
- •Вопрос 60. Что представляет собой «Гриппол»? Полиоксидоний.
- •Вопрос 61. Из каких основных этапов складывается процесс взаимодействия вируса с клеткой?
- •Вопрос 62. Каковы особенности размножения ретровирусов, почему они получили такое название?
- •1)Вирус находится в дефектном состоянии, он не способен размножаться и индуцировать эффективный иммунный ответ.
- •2)Вирус находится в клетке в виде свободной геномной нукленовой кислоты, недоступной действию антител.
- •3) Геном вируса интегрирован в хромосому клетки-мишени.
-Вирусный гепатит g (gв-с)
-дельта-гепатит
-вирус ТТ(но тут ученые еще сомневаются)
Вопрос № 18
Как устроен вирус гриппа? Каковы особенности его генома? Перечислите белки входящие в состав нуклеокапсида.
Вирион имеет сферическую форму и диаметр 80-10 нм, его молекулярная масса 250МД. Его геном представлен однонитевой фрагментированной ( 8 фрагментов( негативной РНК с общем м.м 5 МД. Тип симметрии нуклеокапсида спиральный. Вирион имеет суперкапсид (мембрану), содержащий два гликопротеида – гемагглютинин и нейраминидазу, которые выступают над мембраной в виду различных шипов.
Нуклеокапсид вириона состоит из 8 фрагментов вРНК и капсидных белков, образующих спиралевидный тяж. Капсидные белки: 1) нуклеопротеид, он выполняет структурную и регуляторную роль.
-
белок РВ1 – транскриптаза (обладает щелочными свойствами)
-
белок РВ2 - эндонуклеаза (то же)
-
белок РА – репликаза (обладает кислотными свойствами)
нуклеокапсид окружен матриксным белком(М1-белок), который играет ведущую роль в морфогенезе вириона и защищает вирионную РНК.
Вопрос № 19
Почему для диагностики вирусного гепатита А наиболее приемлемой является методика «захвата» АТ, относящихся к IgМ?
Преимущество метода «захвата» IgМ состоит в том, что АТ этого класса иммуноглобулинов появляются в первичном иммунном ответе и свидетельствуют об активной стадии инфекции, они исчезают после перенесения заболевании. Противовирусные АТ, относящиеся к классу IgG, напротив, длительно время сохраняются после перенесенного заболевания, обеспечивая приобретенный иммунитет. Для обнаружения вируса гепатита А предложен метод ДНК-зондоа: используют в качестве зонда ДНК с комплементарную РНК
(сам метод для любознательных на стр116 в руководстве)
Вопрос № 20
Почему вирусы являются облигатными паразитами?
Облигатные паразиты — организмы, живущие в организме хозяина в анаэробных условиях. Все этапы жизненного цикла микроорганизма связаны с организмом хозяина. Вне организма человека эти микроорганизмы быстро погибают либо не размножаются.
(У вирусов нет собственных белоксинтезирующих систем и отсутствуют собственные энергообразующие системы, следовательно, вне организма им нечем питаться, и они погибают голодной смертью)
21. С какой целью проводится фаготипирование бактерий, например, стафилококков. (инфа из инета)
Фаготипирование – это методика определения источников заражения при мониторинге окружающей среды и в частности водоемов. Суть ее заключается в маркировке инфекционных штаммов бактерий при помощи бактериофагов. Другими словами, фаготипирование необходимо для идентификации штаммов бактерий, вызвавших тот или иной всплеск инфекционных заболеваний, а также определения состояния водоемов для купания или источников водных ресурсов на предмет их заражения бактериями.
Этот метод стали также использовать для внутривидовой идентификации штаммов бактерий (для определения фаготипа бактерии – фаговара). Для чего необходима внутривидовая идентификация бактерий? Когда человек подвергся инфицированию определенной бактерией, которую высеяли при проведении бактериологических исследований, чтобы назначить эффективное лечение, необходимо знать, конкретно который из штаммов этой бактерии (ее разновидность) присутствует в организме человека. Например, существует много разновидностей стафилококка, к которым трудно подобрать антибиотик, не зная точно их фаготипа. Таким же разнообразием фаговаров «страдают» и бактерии рода Shigella flexneri, Salmonella, энтеропатогенная Escherichia coli и множество других бактерий.
Как проводится фаготипирование? В несколько чашек с питательной средой высевают бактерии неизвестного возбудителя или известного возбудителя, но его неуточненного штамма. В каждую из них наносят капли специфических фагов, заранее известных. Если в чашке оказывается культура бактерий, чувствительных к конкретному фагу, то происходит лизис бактерии (точнее ее оболочки), при котором она разрушается. А в чашке появляются видимые стерильные зоны. Это означает, что штамм бактерии определен. Если такие зоны не образуются, значит, тип запущенного в колонию бактерий фага не соответствует этой бактерии.
Фаготипирование используют в случаях назначения лечения бактериофагами для эффективности их применения. Бактериологический анализ выявляет присутствие в организме конкретного вида бактерии, а с помощью фаготипирования по описанной выше технологии определяют, подходит ли выбранный для лечения препарат бактериофага к данному бактериальному штамму, будет ли осуществлен лизис патогенной бактерии.
Стоит добавить, что активность бактериофага зависит от степени его разведения (концентрации фагов в растворе препарата бактериофага), при которой осуществляется полный лизис выбранной чувствительной бактерии. Готовые препараты бактериофагов допустимо разводить, но наилучший эффект лизиса бактерий будет достигнут при употреблении их в той концентрации, которая предложена фармацевтической промышленностью.
