- •Міністерство охорони здоров'я україни Запорізький державний медичний університет
- •Для практичних занять студентів 6 курсу (для преподавателей)
- •Уроджені вади серця у дітей.
- •Етіологія.
- •Фактори ризику
- •Фази плину увс:
- •Стадії компенсаторної гіперфункції серця:
- •Етапи клінічної діагностики увс:
- •Неревматичні кардити.
- •Класифікація
- •Діагноз
- •Критерії діагностики кардитів у дітей.
- •Критерії діагностики ендокардитів у дітей.
- •Класифікація міокардитів у дітей (Коваленко в.М., 2000)
- •Критерії діагностики міокардиту у дітей
- •Діагностична програма обстеження дітей з міокардитом:
- •Клінічні ознаки гострого перикардита:
- •Параклінічні ознаки гострого перикардита:
- •Лікування.
- •Диспансерне спостереження.
- •Кардіоміопатії (і42).
- •Первинні кардіоміопатії. Дилятаційна кардіоміопатія (і42.0).
- •Діагностичні критерії.
- •Лікування.
- •Гіпертрофічна кардіоміопатія. Інша гіпертрофічна кардіоміопатія (і42.2).
- •Клінічні варіант перебігу гкмп.
- •Діагностичні критерії.
- •Лікування.
- •Рестриктивна кардіоміопатія. Інша рестриктивна кардіоміопатія (і42.8).
- •Діагностичні критерії.
- •Лікування.
- •Аритмогенна правошлуночкова кмп.
- •Діагностичні критерії.
- •Лікування.
- •Класифікація метаболічних кардіоміопатій
- •Діагностичні критерії.
- •Лікування.
- •Диспансерне спостереження при кмп (первинних та вторинних).
- •Серцева недостаність (і50).
- •Гостра серцева недостатність.
- •Ступені тяжкості:
- •Патогномонічні симптоми лівошлуночкової недостатності:
- •Патогномонічні симптоми правошлуночкової недостатності:
- •Невідкладна допомога при гострій лівошлуночковій недостатності.
- •Невідкладна допомога при гострій правошлуночковій недостатності.
- •План і організаційна структура навчального заняття з дисципліни.
- •5.1. Підготовчий етап.
- •Реланіум.
- •Курантіл.
- •Тетраду Фалло.
- •Тестові завдання
- •Відповіді на тестові завдання Контроль початкового рівня знань
- •Підсумкові
- •Скласти дифдіагностичні таблиці: клінічна картина увс зі збагаченням малого кола кровообігу без ціанозу
- •Діагностичні критерії увс зі збагаченням малого кола кровообігу без ціанозу
- •Лікування, прогноз та ускладнення увс зі збагаченням малого кола кровообігу без ціанозу
- •Клінічна картина увс зі збагаченням малого кола кровообігу із ціанозом
- •Діагностичні критерії увс увс зі збагаченням малого кола кровообігу із ціанозом
- •Лікування, прогноз та ускладнення увс зі збагаченням малого кола кровообігу із ціанозом
- •Клінічна картина увс без ціанозу
- •Діагностичні критерії увс без ціанозу
- •Лікування, прогноз та ускладнення увс без ціанозу
- •Клінічна картина увс зі збіднінням малого кола кровообігу із ціанозом
- •Діагностичні критерії увс зі збіднінням малого кола кровообігу із ціанозом
- •Лікування, прогноз та ускладнення увс зі збіднінням малого кола кровообігу із ціанозом
- •Клінічна картина увс без порушень гемодинаміки
- •Діагностичні критерії увс без порушень гемодинаміки
- •Лікування, прогноз та ускладнення увс без порушень гемодинаміки
- •Рекомендована література. Основна
- •Додаткова
Критерії діагностики кардитів у дітей.
І. Великі критерії.
1. Застійна серцева недостатність або кардіогенний шок.
2. Кардіомегалія (за клінічними та рентгенологічними даними).
3. Патологічні зміни на ЕКГ у вигляді:
- порушення функції автоматизму;
- порушення функції проведення;
- порушення функції збудливості;
- порушення процесів реполяризації шлуночків.
4. Підвищена активність саркоплазматичних ензимів та проензимів у сироватці крові:
- лактатдегідрогенази (ЛДГ1/ЛДГ2>1), з тривалістю підвищення активності до 10–12 діб;
- креатинфосфокінази (загальної або фракції МВ) як ранньої ознаки ураження міокарду, її збільшення спостерігається в перші 3 доби;
- тропоніну (Т або І) як пізньої ознаки ураження міокарду його збільшення спостерігається до 10 – 20 діб. Рівень тропоніну зворотньо пропорційний фракції викиду лівого шлуночка.
ІІ. Малі критерії.
Клінічні:
тахікардія;
послаблений І тон на верхівці серця;
ритм галопу (тричленний ритм);
систолічний шум функціонального характеру, якщо він до цього був відсутній;
послаблення верхівкового поштовху;
зниження систолічного тиску.
Лабораторно-біохімічні критерії, що підтверджують активність запального процесу в організмі:
– лейкоцитоз – нормоцитоз (фазові зсуви);
нейтрофільоз – нейтропенія, лімфоцитоз (фазові зсуви);
прискорення ШОЕ.
Інструментальні:
на ЕКГ: синусова тахікардія, брадикардія, екстрасистолія, інші порушення ритму та провідності, зміни кінцевої частини шлуночкового комплексу зубця Т, інтервалу ST;
на ЕХОКГ – дилятація лівого шлуночка та передсердя, гіпокінезія стінки лівого шлуночка та міжшлуночкової перетинки, зниження фракції викиду.
ІІІ. Критерії, що підтверджують діагноз:
Наявність інфекції:
в анамнезі;
за клінічними даними;
за серологічними даними – підвищення титру специфічних антитіл.
2. Підвищення рівня Ig E в сироватці крові.
Легка форма кардиту – поєднання 3-го і 4-го великих критеріїв за умови наявності попередньої інфекції;
поєднання 3-го або 4-го великих критеріїв з двома малими критеріями.
Середньотяжка та тяжка форма кардиту – наявність 1-го або 2-го великих критеріїв за умови наявності попередньої інфекції.
З метою запобігання гіпердіагностики кардитів у дітей за наявності підвищеної активності саркоплазматичних ензимів та проензимів у сироватці крові, необхідно знати захворювання та стани, що супроводжуються підвищенням рівня активності ЛДГ внаслідок збільшення проникненості клітинних мембран та ураження тканин при:
- гіпервентиляції та гіпоксії;
- м´язовій дистрофії;
- гострих лейкозах та пухлинах;
- захворюваннях печінки;
- гострому панкреатиті;
- інфекційному мононуклеозі;
- гемолітичній анемії;
- гіпертермії;
- системних захворюваннях.
До підвищення креатинфосфокінази як загальної, так і фракції МВ, можуть призвести:
Фізичний стрес та травми м´язів при фізичних перевантаженнях, хірургічних втручаннях, внутрішньом´язових ін´єкціях, коматозних станах з некрозом м´язів при пролежнях.
Дегенеративні та запальні ураження при м´язових дистрофіях, міозитах, міокардитах.
Токсичні ураження м´язів лікарськими препаратами (клофібрат, бронхолітики), алкоголем, чадним газом, при злоякісній гіпертермії.
Метаболічні ураження м´язів при гіпотеріозі, метаболічних порушеннях (гіпокаліємія, гіпофосфатемія, гіперосмолярний стан), глікогенові V типу.
Гіпоксичні ураження м´язів (шок, периферічна емболія, гіпотермія).
Спадкові захворювання (прогресуюча м´язова дистрофія, цитохромна хвороба та ін.).
Колагенози.
Рівень тропініну Т, на відміну від тропініну І, може підвищуватися у хворих з нирковою недостатністю, при масивних ураженнях та захворюваннях м´язів. Різниця в послідовності амінокислот між серцевою та скелетною ізоформами для тропініна І складає 40%, а для тропініна Т – 6 – 11%, тому тропінін І є більш високо специфічним маркером ураження міокарду.
Інфекційний ендокардит (ГОСТРИЙ І ПІДГОСТРИЙ ЕНДОКАРДИТ І33) - запальне захворюванняендокардаінфекційної етіології, що обумовлено інвазією збудника з його локалізацією на клапанних структурах, ендокарді, ендотелії в зоні магістральних судин, що прилягає до серця та супроводжується бактеріемією з ураженням різних органів та систем організма.
Інфекційий ендокардит визначають при виділенні мікроорганізму із: культури, вегетацій, емболів, інтракардіального абсцесу або наявності із нижчеприведених 2 великих клінічних критеріїв, або 1 великого та 3 малих, або 5 малих критеріїв.
