Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Ібупрофену

2. *Хлораміну

3. Хлоралгідрату

4. Пантоциду

5. Ультракаїну

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Ібупрофену

2. *Вольтарену

3. Кислоті мефенамовій

4. Кислоті антраніловій

5. Ультракаїну

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Вольтарену

2. *Кислоті мефенамовій

3. Кислоті антраніловій

4. Ібупрофену

5. Ультракаїну

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Вольтарену

2. Кислоті мефенамовій

3. Кислоті антраніловій

4. *Ібупрофену

5. Ультракаїну

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Прокаїнаміду гідрохлориду

2. *Артикаїну гідрохлориду

3. Тетракаїну гідрохлориду

4. Бензокаїну

5. Прокаїну гідрохлориду

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Лідокаїну

2. Ультракаїну

3. Дикаїну

4. *Тримекаїну

5. Новокаїну

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Новокаїну

2. *Лідокаїну

3. Ультракаїну

4. Дикаїну

5. Анестезину

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Бензокаїну

2. *Прокаїнаміду гідро хлориду

3. Артикаїну гідро хлориду

4. Тетракаїну гідро хлориду

5. Прокаїну гідрохлориду

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Прокаїнаміду гідрохлориду

2. Артикаїну гідрохлориду

3. *Тетракаїну гідрохлориду

4. Бензокаїну

5. Прокаїну гідрохлориду

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. Прокаїнаміду гідрохлориду

2. Артикаїну гідрохлориду

3. Тетракаїну гідрохлориду

4. Бензокаїну

5. *Прокаїну гідрохлориду

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. ПАБК

2. Ібупрофену

3. Тримекаїну

4. *Бензокаїну

5. Прокаїну

Мефенамова кислота має слабко виражені кислотні властивості. Тому для її кількісного визначення потрібно використати метод:

1. Броматометрії, зворотне титрування

2. Ацидиметрії у водному середовищі

3. *Алкаліметрії, неводне титрування

4. Перманганатометрії, зворотне титрування

5. Ацидиметрії, неводне титрування

За фізичними властивостями кислота мефенамінова являє собою:

1. Аморфний порошок жовтого кольору, практично нерозчинний у воді

2. Кристалічний порошок зеленого кольору, добре розчинний у спирті

3. *Кристалічний порошок сірувато-білого кольору, практично нерозчинний у воді

4. Аморфний порошок рожевого кольору, розчинний у спирті

5. Кристалічний порошок білого кольору, розчинний у воді

Одним із можливих методів кількісного визначення натрію диклофенаку у таблетках є ацидиметрія, пряме титрування у присутності ефіру. Який стандартний розчин повинен використати провізор-аналітик в ролі титранту?

1. Кислоту форміатну

2. Кислоту перхлоратну

3. *Кислоту хлоридну

4. Кислоту ацетатну

5. Кислоту оксалатну

Який реактив повинен використати провізор-аналітик для виявлення граничного вмісту домішки важких металів у субстанції ібупрофену?

1. *Тіоацетаміду реактив

2. Тіогліколеву кислоту

3. Калій тетрайодомеркурат лужний

4. Натрій сульфід

5. Калій гексаціаноферат(іі)

Яким методом визначають супровідні домішки у субстанції ібупрофену, згідно вимог ДФУ (доповн. 1)?

1. Потенціометрії

2. Полярографії

3. Рефрактометрії

4. Поляриметрії

5. *Рідинної хроматографії

Хімічна назва натрію 2-[(2,6-дихлорфеніл)аміно]-феніл]ацетат відповідає:

1. Метамізол натрію

2. Ібупрофену

3. Натрію саліцилату

4. Хлораміну

5. *Натрію диклофенаку

Хімічна назва β-діетиламіно-2,4,6-триметилацетаніліду гідрохлорид відповідає

1. Натрію диклофенаку

2. Кислоті мефенамовій

3. Ібупрофену

4. *Тримекаїну гідрохлориду

5. Лідокаїну гідрохлориду

Який реактив повинен використати провізор-аналітик для виявлення граничного вмісту домішки важких металів у субстанції натрію диклофенак?

1. *Тіоацетаміду реактив

2. Тіогліколеву кислоту

3. Калій тетрайодомеркурат лужний

4. Натрій сульфід

5. Калій гексаціаноферат(іі)

Яким методом визначають супровідні домішки у субстанції натрію диклофенаку, згідно вимог ДФУ?

1. Потенціометрії

2. Полярографії

3. Рефрактометрії

4. Поляриметрії

5. *Рідинної хроматографії

Натрію диклофенак в медичній практиці застосовують як засіб:

1. Відхаркувальний, гіпотензивний

2. Антигельмінтний, антипротозойний

3. Антисептичний, дезінфікуючий

4. Муколітичний, антацидний

5. *Протизапальний, жарознижувальний

Хімічна назва (2RS)-2-[4-метилпропіл)феніл]пропанова кислота відповідає препарату:

1. Кислоті мефенамовій

2. Тримекаїну гідрохлориду

3. Лідокаїну гідрохлориду

4. Натрію диклофенаку

5. *Ібупрофену

Якому з наведених лікарських препаратів відповідає хімічна назва N-(2',3'-диметилфеніл)-антранілова кислота?

1. Парацетамолу

2. Бензокаїну

3. Ібупрофену

4. *Кислоті мефенамовій

5. Прокаїну гідрохлориду

Вольтарен є синонімною назвою препарату:

1. Дикаїну

2. Парацетамолу

3. Бензокаїну

4. *Натрію диклофенаку

5. Прокаїну гідрохлориду

Із наведених нижче виберіть фізико-хімічний метод, який згідно ДФУ, використовується для ідентифікації натрію диклофенаку.

1. Рефрактометрія

2. Колориметрія

3. Рідинна хроматографія

4. *Тонкошарова хроматографія

5. Потенціометрія

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції тримекаїну гідрохлориду методом нітритометрії після кислотного гідролізу речовини. Молярна маса еквіваленту препарату дорівнює:

1. М.м./3

2. М.м./4

3. М.м./2

4. *М.м.

5. М.м./6

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції тримекаїну гідрохлориду. Для ідентифікації зв’язаної хлоридної кислоти необхідно використати такі реактиви:

1. BaCl₂ в середовищі HCl

2. (Nh4)2c2o4 в середовищі ch3cooh

3. Na₃[Co(NO₂)₆] в присутності CH₃COOH

4. K[Sb(OH)₆] в присутності K₂CO₃

5. *AgNO₃ в с середовищі HNO₃

Для ідентифікації йону Натрію у молекулі натрію диклофенаку, відповідно до вимог ДФУ, треба використати реакцію з розчином:

1. Гідроксальгідроксианілу спиртовим

2. Na₃[Co(NO₂)₆] в середовищі CH₃COOH

3. BaCl₂ в середовищі HCl

4. *Метоксифенілацетатної кислоти реактиву

5. AgNo3 в середовищі hno3

Однією з вихідних речовиною для синтезу лідокаїну є:

1. *2,6-диметиланілін

2. 2,4,6-триметиланілін

3. 2.6-диметилфенол

4. Фенол

5. Толуол

Кількісне визначення мефенаміну натрієвої солі проводять методом гравіметрії. Суть методу полягає у:

1. Зважуванні попередньо висушеного мефенаміну натрієвої солі

2. Розчиненні субстанції у відповідному розчиннику

3. *Осадженні субстанції після підкислення з наступним висушуванням, прожарюванням і зважуванням гравіметричної форми

4. Спалюванні субстанції і наступним зважуванням продукту

5. Розкладанні субстанції і наступним зважуванням продукту

Який з наведених препаратів має протизапальну і жарознижувальну дію?

1. *Натрію диклофенак

2. Кислота бензойна

3. Прокаїнаміду гідрохлорид

4. Бензокаїн

5. Прокаїну гідрохлорид

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції натрію диклофенаку методом прямої ацидиметрії у присутності ефіру. Молярна маса еквівалента препарату дорівнює:

1. М.м./3

2. М.м./4

3. *М.м.

4. М.м./2

5. М.м./6

Одним з фізико-хімічних методів ідентифікації натрію диклофенаку, відповідно до вимог ДФУ, є:

1. *ІЧ-спектроскопія

2. Рефрактометрія

3. Колориметрія

4. Рідинна хроматографія

5. Потенціометрія

За допомогою яких реактивів можна підтвердити те, що субстанція тримекаїну гідрохлорид є сіллю галогеноводневої кислоти?

1. K₂Cr₂O₇, H₂SO₄, дифенілацетатна кислота

2. K₂Cr₂O₇, H₂SO₄, дифеніламін

3. K₂CrO₄, H₂SO₄, дифенілкарбадіазон

4. K₂CrO₄, H₂SO₄, дифенілкарбазид

5. *K₂Cr₂O₇, H₂SO₄, дифенілкарбазид

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції лідокаїну гідрохлориду методом нітритометрії після кислотного гідролізу. Чому дорівнює молярна маса еквіваленту в даному випадку ?

1. *М.м

2. 2 М.м.

3. М.м./3

4. 3 М.м.

5. 6 М.м.

Якому з наведених лікарських препаратів відповідає хімічна назва 2-(діетиламіно)-N-(2,6-диметилфеніл)ацетаміду гідрохлорид?

1. Парацетамолу

2. Бензокаїну

3. *Лідокаїну гідро хлориду

4. Тримекаїну гідро хлориду

5. Прокаїну гідрохлориду

Провізор-аналітик виконав реакцію ідентифікації хлорид-іону у прокаїні гідрохлориді з розчином AgNO₃ в присутності HNO₃. Що при цьому він спостерігав?

1. Виділення бульбашок хлору

2. *Утворення білого сирнистого осаду, який швидко розчиняється у розчині NH₄OH

3. Утворення білого сирнистого осаду, який розчиняється при додаванні NaOH

4. Утворення осаду синього кольору, який розчиняється при додаванні амоніаку

5. Утворення осаду жовтого кольору, який розчиняється при додаванні амоніаку

Наявність катіону Натрію у розчині субстанції мефенаміну натрієвої солі можна підтвердити за допомогою такого реактиву:

1. K₂Cr₂O₇ в середовищі H₂SO₄

2. Na₃[Co(NO₂)₆] в присутності CH₃COOH

3. АgNO₃ у середовищі HNO₃

4. (NH₄)₂C₂O₄ в середовищі CH₃COOH

5. *Zn[(UO₂)₃(CH₃COO)₈] в середовищі CH₃COOH

Який аналітичний ефект спостерігатиме хімік-аналітик при розчиненні кислоти мефенамової в концентрованій сульфатній кислоті при нагріванні?

1. Появу синього забарвлення

2. Виділення газу

3. Появу блідо-голубої флуоресценції

4. *Появу жовтого забарвлення із зеленою флуоресценцією

5. Утворення білого осаду

З метою ідентифікації натрію диклофенаку до його спиртового розчину додали за певних умов однакові об’єми розчинів K₃[Fe(CN)₆] і FeCl₃, а потім HCl. Що при цьому спостерігається?

1. Утворення зеленого осаду

2. Виділення бурого диму

3. Утворення червоного осаду

4. Поява жовтого забарвлення розчину

5. *Поступове забарвлення розчину у синій колір і утворення синього осаду

При кількісному визначенні субстанції ібупрофену методом прямої алкаліметрії в ролі титранту використовують стандартний розчин:

1. *NaOH

2. KMnO₄

3. HCl

4. I₂

5. NaNO₂

Ібупрофен входить в склад лікарського препарату:

1. “Ауродин”

2. “Панадол ”

3. *“Нурофен”

4. “Меновазин”

5. “Цитрамон”

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції тримекаїну гідрохлориду методом нітритометрії після кислотного гідролізу субстанції з використанням внутрішнього індикатора - суміші тропеоліну 00 і метиленового синього. Яке забарвлення розчину спостерігатиметься у точці еквівалентності?

1. Оранжеве

2. Фіолетове

3. Рожеве

4. Безбарвне

5. *Блакитне

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції тримекаїну гідрохлориду, при цьому використовує розчин K₂Cr₂O₇, H₂SO₄, фільтрувальний папір, змочений дифенілкарбазидом. В результаті реакції спостерігається:

1. Випадання жовтого осаду

2. Поява синього забарвлення

3. Виділення бульбашок газу

4. *Поява фіолетово-червоного забарвлення

5. Випадання білого осаду

Який індикатор використовують при кількісному визначенні лідокаїну гідрохлориду аргентометричним методом за Фаянсом?

1. Фенолфталеїн

2. Калію хромат

3. Крохмаль

4. *Бромфеноловий синій

5. Метиловий оранжевий

Молекули багатьох місцевоанестезуючих засобів містять естерне угрупування. Характерною реакцією на естерну групу є взаємодія з розчинами:

1. AgNO₃, HNO₃

2. Br₂, NH₄OH

3. NaNO₂, HCl, β-нафтол

4. K₂Cr₂O₇, NaOH

5. *NH₂OH, NaOH, FeCl₃

Однією із реакцій ідентифікації мефенаміну натрієвої солі є розглядання в УФ-світлі хлороформного розчину продукту підкислення субстанції. Що спостерігатиме при цьому провізор-аналітик?

1. *Блідо-голубу флуоресценцію

2. Синє забарвлення

3. Жовте забарвлення

4. Зелену флуоресценцію

5. Червоне забарвлення

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції кислоти мефенамової методом алкаліметрії її спиртового розчину. Молярна маса еквіваленту препарату дорівнює:

1. М.м./3

2. *М.м.

3. М.м./4

4. М.м./2

5. М.м./6

Натрію диклофенак застосовують при ревматизмі, ревматоїдному артриті, невралгії, міозиті як засіб:

1. Відхаркувальний, послаблюючий, протизапальний

2. Антигельмінтний, анальгезуючий, діуретичний

3. Жарознижувальний, відхаркувальний, протизапальний

4. Анальгезуючий, антигельмінтний, жарознижувальний

5. *Протизапальний, анальгезуючий, жарознижувальний

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції ібупрофену методом прямої алкаліметрії метанольного розчину препарату, використовуючи як індикатор:

1. Кристалічний фіолетовий

2. Калій хромат

3. *Фенолфталеїн

4. Крохмаль

5. Бромтимоловий синій

У ВТК досліджують субстанцію ібупрофену. При проведенні випробування на чистоту препарату, згідно доповнення 1 до ДФУ, використовують поляриметрію. Який фізико-хімічний показник при цьому визначають?

1. Величину утримування

2. Температуру кипіння

3. Густину розчину

4. *Кут оптичного обертання

5. Показник заломлення

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції тримекаїну гідрохлориду за зв’язаною хлоридною кислотою, використовуючи при цьому такі реактиви:

1. BaCl₂ в середовищі HCl

2. *K₂Cr₂O₇ в середовищі H₂SO₄, дифенілкарбазид

3. K[Sb(OH)₆] після попереднього додавання К₂СО₃

4. Na₃[Co(NO₂)₆] в середовищі СН₃СООН

5. (NH₄)₂C₂O₄ в середовищі СН₃СООН

Який з наведених методів не використовується для кількісного визначення лідокаїну гідрохлориду:

1. Нітритометрія після кислотного гідролізу

2. Алкаліметрія в присутності хлороформу

3. Аргентометрія, метод Фаянса

4. *Ацидиметрія у водному середовищі

5. Ацидиметрія в неводному середовищі

Для виявлення якого аналітико-функціонального угрупування провізор-аналітик використовує розчини NaNO_2, HCl, β-нафтолу:

1. Нітрогрупи

2. Фенольного гідроксилу

3. Третинної аміногрупи

4. Естерного угрупування

5. *Первинної ароматичної аміногрупи

У лабораторію на аналіз надійшла субстанція натрію мефенамінату. Для ідентифікації катіону можна використати реакцію з таким реактивом:

1. Натрій дигідрогенфосфатом в присутності амоніачного буферного розчину

2. Амоній оксалатом в середовищі ацетатної кислоти

3. Аргентум нітратом в середовищі нітратної кислоти

4. *Метоксифенілацетатної кислоти реактивом

5. Винною кислотою в присутності натрій карбонату, натрій сульфіду

За інформацією, наведеною в ДФУ (доповн. 1), ібупрофен практично нерозчинний у воді. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення діючої речовини у субстанції методом прямої алкаліметрії, розчинивши наважку препарату у:

1. Воді

2. Ацетоні

3. Хлороформі

4. Ефірі

5. *Метанолі

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції тримекаїну гідрохлориду методом прямої алкаліметрії у присутності хлороформу. Молярна маса еквіваленту препарату дорівнює:

1. М.м./3

2. М.м./4

3. *М.м.

4. М.м./2

5. М.м./6

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції тримекаїну гідрохлориду методом нітритометрії після кислотного гідролізу лікарської речовини. Точку еквівалентності він фіксує за допомогою такого внутрішнього індикатора:

1. *Тропеоліну 00

2. Кристалічного фіолетового

3. Метилового оранжевого

4. Фенолфталеїну

5. Крохмалю

З метою ідентифікації лідокаїну провізор-аналітик провів кислотний гідроліз з наступною ідентифікацією 2,6-диметиланіліну за допомогою таких реактивів:

1. KBrO₃, KBr β-нафтол

2. K₂Cr₂O_7, HCl, α-нафтол

3. *NaNO_2, HCl, β-нафтол

4. NaNO_3, HCl, β-нафтол

5. NaNO_2, HCl, α--нафтол

Для проведення фармакопейної реакції ідентифікації лідокаїну гідрохлориду, згідно вимог ДФУ (доповн. 2) провізор-аналітик використає такі реактиви:

1. (NH₄)₂C₂O_4, CH₃COOH

2. (C₆Н₅)₂NH_, H₂SO₄ конц.

3. BaСІ₂, HСІ

4. *AgNO₃, HNO₃

5. KBrO₃, KBr

Багато лікарських засобів з місцевоанестезуючою дією застосовуються у вигляді гідрохлоридів. Однією з фармакопейних реакцій (ДФУ) для виявлення хлорид-іонів у молекулах цих речовин є взаємодія з:

1. (NH₄)₂C₂O_4, CH₃COOH

2. *K₂Cr₂O_7, HCl, дифенілкарбазидом

3. BaСІ₂, HСІ

4. NaNO₂, HCl

5. KBrO₃, KBr

Тримекаїн належить до місцевих анестетиків - похідних ацетаніліду. Яка з наведених нижче функціональна група входить до складу його молекули?

1. *Амідна

2. Первинна ароматична аміногрупа

3. Фенольний гідроксил

4. Нітрогрупа

5. Карбоксильна

Хімічна назва лідокаїну гідрохлориду така:

1. 2-[(2,6-дихлорфеніл)аміно]-фенілацетату натрійна сіль

2. (2RS)-2-[4-метилпропіл)феніл]пропанова кислота

3. 2-(діетиламіно)-N-(2,4,6-триметилфеніл)ацетаніліду гідрохлорид

4. β-Діетиламіноетилового естеру п-амінобензоатної кислоти гідро хлорид

5. *2-(діетиламіно)-N-(2,6-диметилфеніл)ацетамід гідрохлорид

Ібупрофен - це тверда кристалічна речовина білого кольору. Тому одним з фізико-хімічних методів ідентифікації ібупрофену, згідно з доповненням 1 до ДФУ, є:

1. *Визначення температури плавлення

2. Рефрактометрія

3. Колориметрія

4. Рідинна хроматографія

5. Потенціометрія

Ібупрофен застосовують як засіб:

1. Антигельмінтний, ноотропний

2. Відхаркувальний, антацидний

3. Антигістамінний, кровоспинний

4. Обволікаючий, адсорбуючий

5. *Протизапальний, знеболюючий

Хімік ВТК фармацевтичного підприємства провів лужний гідроліз субстанції тримекаїну. Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи у продукті гідролізу можна використати реакцію з:

1. Фенолами

2. Карбоновими кислотами

3. Багатоатомними спиртами

4. *Ароматичними альдегідами

5. Ароматичними кислотами

З метою кількісного визначення діючої речовини у розчині лідокаїну провізор-аналітик використав метод зворотної аргентометрії за Фольгардом. Які стандартні розчини він має використати у цьому методі?

1. Калій бромат, натрій тіосульфат

2. *Амоній тіоціанат, аргентум нітрат

3. Аргентум нітрат, натрій гідроксид

4. Натрій нітрит, кислота хлоридна

5. Натрій гідроксид, кислота хлоридна

У якому середовищі проводять кількісне визначення лідокаїну аргенометричним методом за Фольгардом:

1. *Кислому

2. В присутності ефіру

3. В присутності хлороформу

4. Лужному

5. Нейтральному

Провізор-аналітик використав метод алкаліметрії в присутності органічного розчинника для кількісного визначення лідокаїну гідрохлориду. Який стандартний розчин він має використати в ролі титранту?

1. Na₂S₂O₃

2. KMnO₄

3. *NaOH

4. HCl

5. AgNO₃

Для ідентифікації катіону у натрій мефенамінаті можна використати розчин:

1. BaCl₂ в середовищі HCl

2. K₂Cr₂O₇ в середовищі H₂SO₄

3. *K[Sb(OH)₆] після попереднього додавання К₂СО₃

4. Na₃[Co(NO₂)₆] в середовищі СН₃СООН

5. (NH₄)₂C₂O₄ в середовищі СН₃СООН

Для кількісного визначення кислоти мефенамової використовують метод неводної алкаліметрії. Яка роль диметилформаміду в цьому методі?

1. Покращує розчинність субстанції

2. *Посилює кислотні властивості визначуваної субстанції

3. Послаблює основні властивості визначуваної субстанції

4. Посилює основні властивості визначуваної субстанції

5. Послаблює кислотні властивості визначуваної субстанції

Які реактиви використає провізор-аналітик для ідентифікації натрію диклофенаку?

1. Калій фериціанід, ацетон

2. Хлоралгідрат, ацетон

3. Амоній тіоціанат, кобальт нітрат

4. *Калій фериціанід, ферум (ІІІ) хлорид, кислота хлорид на

5. Калій фероціанід, ферум (ІІІ) хлорид

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції ібупрофену, згідно з вимогами ДФУ (доповн. 1). Який метод кількісного визначення він має використати?

1. Гравіметрію

2. Йодометрію, пряме титрування

3. Ацидиметрію ефірного розчину препарату

4. Нітритометрію

5. *Алкаліметрію, у присутності метанолу

Згідно вимог ДФУ (доповн. 1), ібупрофен практично нерозчинний у:

1. Ефірі

2. Ацетоні

3. Метиленхлориді

4. Метанолі

5. *Воді

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції тримекаїну гідрохлориду методом аргентометрії за Фаянсом, використовуючи при цьому індикатор:

1. *Бромфеноловий синій

2. Метиленовий синій

3. Метиловий оранжевий

4. Фенолфталеїн

5. Калій хромат

Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи у структурі мезидину - продукту гідролізу тримекаїну - хімік ВТК фармацевтичного підприємства провів реакцію з розчинами:

1. NH₂OH, NaOH

2. NaNO_3, HCl, α-нафтолу

3. BaCl₂, HCl

4. AgNO_3, HNO₃

5. *NaNO₂, HCl, β-нафтолу

Характерною реакцією на ароматичне кільце, яке є складовою частиною молекул багатьох місцевих анестетиків, є:

1. Лігнінова проба

2. Індофенолова проба

3. Утворення азобарвника

4. *Знебарвлення бромної води

5. Гідроксамова реакція

На склад фармацевтичної фірми поступила субстанція натрію диклофенаку, хімічна назва якого:

1. Натрійна сіль п-аміносаліцилатної кислоти

2. *Натрію 2-[(2,6-дихлорфеніл)аміно]феніл]ацетат

3. Етиловий естер п-амінобензоатної кислоти

4. β-Діетиламіноетилового естеру п-амінобензоатної кислоти гідрохлорид

5. Діетиламіно-2,4,6-триметилацетаніліду гідрохлорид

Одним з фізико-хімічних методів ідентифікації ібупрофену, згідно з вимог ДФУ (доповн. 1), є:

1. Полярографія

2. *Тонкошарова хроматографія

3. Рефрактометрія

4. Рідинна хроматографія

5. Потенціометрія

За описом, наведеним в ДФУ (доповн. 1), ібупрофен являє собою:

1. Голчасті кристали рожевого кольору

2. Безбарвну прозору рідину

3. Кристалічний порошок жовтого кольору

4. Аморфний порошок жовтого кольору

5. *Кристалічний порошок білого кольору або безбарвні кристали

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції тримекаїну гідрохлориду після попереднього лужного гідролізу. Одним із продуктів гідролізу є 2,4,6-триметиланалін, який можна підтвердити за допомогою реакції утворення:

1. Хелатного комплексу

2. *Азобарвника

3. Ауринового барвника

4. Флуоресцеїну

5. Талейохіну

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції тримекаїну гідрохлориду за продуктами лужного гідролізу.Для підтвердження утворення 2,4,6-триметиланаліну він використовує такі реактиви:

1. Розчин метоксифенілацетатної кислоти в розчині тетраметиламоній гідроксиду і етанолі

2. Розчин калій фероціаніду

3. Розчини ферум(ІІІ) хлориду, калій фериціаніду

4. Розчин натрій нітриту, хлороформ

5. *Розчин натрій нітриту, кислоту хлоридну, лужний розчин β-нафтолу

Яка аналітико-функціональна група є cкладовою структурної формули тримекаїну гідрохлориду?

1. Первинна ароматична аміногрупа

2. Фенольний гідроксил

3. Нітрогрупа

4. Карбоксильна

5. *Третинна аміногрупа

Провізор-аналітик перевіряє кількісний вміст діючої речовини в 2% розчині лідокаїну методом зворотної аргентометрії (за Фольгардом). Чому дорівнює молярна маса еквіваленту визначуваної речовини?

1. М. м./4

2. М. м./3

3. *М. м.

4. М. м./2

5. 2 М. м

Для кількісного визначення лідокаїну (по зв’язаній НСІ) провізор-аналітик використав аргентометрію, метод Фольгарда. Який індикатор він має приготувати?

1. Калій хромат

2. Тропеолін 00

3. Фенолфталеїн

4. *Ферум(ІІІ) амоній сульфат

5. Крохмаль

Одним із можливих методів кількісного визначення лідокаїну є аргентометрія, метод Фольгарда. Які стандартні розчини використовує провізор-аналітик в даному методі?

1. Кислота хлорид на, натрій тіосульфат

2. Натрій гідроксид, кислота хлорид на

3. *Аргентум нітрат, амоній тіоціанат

4. Натрій тіосульфат, амоній тіоціанат

5. Амоній тіоціанат, натрій гідроксид

Одним із можливих методів кількісного визначення лідокаїну є аргентометрія (метод Фаянса). Який стандартний розчин використовує провізор-аналітик в даному методі?

1. Кислота хлоридна

2. Натрій гідроксид

3. *Аргентум нітрат

4. Кислота перхлоратна

5. Амоній тіоціанат

Для кількісного визначення мефенаміну натрієвої солі можна використати метод гравіметрії. Яка речовина є гравіметричною формою?

1. Мефенамова кислота та її сіль

2. Натрію гідроксид

3. *Кислота мефенамова

4. Кислота антранілова

5. Мефенаміну натрієва сіль

Одним із можливих методів кількісного аналізу кислоти мефенамової є метод алкаліметрії у неводному середовищі. Чому дорівнює молярна маса еквіваленту препарату у даному методі?

1. М. м./4

2. М. м./3

3. М. м./2

4. 2 М. м

5. *М. м.

Катіон Натрію у субстанції натрію диклофенаку провізор-аналітик може виявити, застосовуючи розчини таких реактивів:

1. Антипірину, кислоти хлоридної

2. Дифеніламіну, калій дихромату

3. Амоній оксалату, гліоксальгідроксианілу

4. Калій фероціаніду, калій гексагідроксистибату (V)

5. *Калій гексагідроксистибату (V), метоксифенілацетатної кислоти реактив

Із наведених нижче виберіть метод, який згідно вимог ДФУ (доповн. 1), використовується з метою ідентифікації ібупрофену.

1. *ІЧ-спектроскопія

2. Полярографія

3. Рефрактометрія

4. Рідинна хроматографія

5. Потенціометрія

Хімічна назва ібупрофену, яка наведена в доповненні 1 до ДФУ, така:

1. *(2RS)-2-[4-метилпропіл)феніл]пропанова кислота

2. (2,3-диметилфеніл) антранілова кислота

3. Етиловий естер п-амінобензоатної кислоти

4. β-Діетиламіноетилового естеру п-амінобензоатної кислоти гідро хлорид

5. 2 - ацетоксибензоатна кислота

Для одержання тримекаїну використовують взаємодію хлорангідриду хлорацетатної кислоти з:

1. Кислотою бензоатною

2. Етанолом

3. 2,6-Диметиланіліном

4. *2,4,6-Триметиланіліном

5. Ангідридом п-нітробензоатної кислоти

У медицині тримекаїну гідрохлорид застосовують як засіб:

1. Жарознижувальний

2. Обволікаючий

3. *Місцевоанестезуючий

4. Відхаркувальний

5. Антисептичний

При кількісному визначенні лідокаїну методом ацидиметрії у неводному середовищі провізор аналітик додає меркурій(ІІ) ацетат? Даний реактив призначений для:

1. Запобігання гідролізу утвореної солі

2. *Зв’язування хлорид-іонів у малорозчинну сполуку

3. Кращої фіксації точки еквівалентності

4. Утворення комплексної солі, яка легко титрується кислотою перхлоратною

5. Кращого розчинення лідокаїну

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення лідокаїну гідрохлориду методом алкаліметрії. Згідно вимог ДФУ (доповн. 2), точку еквівалентності визначають за допомогою:

1. *Потенціометра

2. Тропеоліну 00

3. Метилового червоного

4. Метилового оранжевого

5. Крохмалю

Наявність естерного угрупування у структурі молекули лікарської субстанції можна довести реакцією утворення:

1. *Солей гідроксаматних кислот

2. Основи Шиффа

3. Азометинового барвника

4. Ауринового барвника

5. Азобарвника

Для ідентифікації йонів Натрію у молекулі натрію диклофенаку, згідно з вимогами ДФУ, необхідно використати реакцію з розчином:

1. Гідроксальгідроксианілу спиртовим

2. Na₃[Co(NO₂)₆] в середовищі CH₃COOH

3. BaCl₂ в середовищі HCl

4. *K[Sb(OH)₆] в присутності K₂CO₃

5. AgNo3 в середовищі hno3

Кислоту мефенамову застосовують у медицині як засіб:

1. Антиаритмічний, протизапальний

2. Дезінфікуючий, болезаспокійливий

3. *Анальгезуючий, протизапальний

4. Протикашлевий, антисептичний

5. Протидіабетичний, жарознижувальний

Для кількісного визначення діючої речовини у таблетках натрію диклофенак провізор-аналітик використовує метод ацидиметрії у неводному середовищі. Який стандартний розчин повинен використати фахівець в ролі титранту?

1. Кислоту нітратну

2. *Кислоту перхлоратну

3. Кислоту сульфатну

4. Кислоту ацетатну

5. Кислоту хлоридну

Кількісне визначення натрію диклофенаку, відповідно до вимог ДФУ, проводять методом:

1. *Ацидиметрії у неводному середовищі

2. Алкаліметрії у водному середовищі

3. Ацидиметрії у водному середовищі

4. Гравіметрії

5. Алкаліметрії у неводному середовищі

Виконуючи кількісне визначення ібупрофену згідно з вимогами ДФУ (доповн. 1), провізор-аналітик використав метод прямої алкаліметрії його метанольного розчину з використанням індикатора фенолфталеїну. Яке забарвлення розчину спостерігатиметься у точці еквівалентності?

1. Блакитне

2. Фіолетове

3. Синє

4. *Червоне

5. Безбарвне

Згідно з вимогами ДФУ (доповн. 1), для кількісного визначення ібупрофену провізор-аналітик використовує метод алкаліметрії його метанольного розчину. Чому дорівнює молярна маса еквіваленту ібупрофену?

1. М. м./4

2. М. м./3

3. М. м./2

4. 2 М. м

5. *М. м.

Одним з фізико-хімічних методів ідентифікації ібупрофену, згідно з вимогами ДФУ (доповн. 1), є:

1. Полярографія

2. Рефрактометрія

3. *УФ-спектроскопія

4. Рідинна хроматографія

5. Потенціометрія

Наявність в структурі молекули тримекаїну амідної групи можна підтвердити за реакцією:

1. *Кислотного або лужного гідролізу

2. Естерифікації

3. Заміщення

4. Приєднання

5. Окиснення

Тримекаїну гідрохлорид - місцевоанестезуючий засіб, який не є конкурентом сульфаніламідних препаратів. Зазначте правильну хімічну назву цього препарату.

1. β-Діетиламінометиламіду п-амінобензоатної кислоти гідрохлорид

2. β-Диметиламіноетилового естеру п-бутиламінобензоатної кислоти гідрохлорид

3. Етиловий естер п-амінобензоатної кислоти

4. β-Діетиламіноетилового естеру п-амінобензоатної кислоти гідро хлорид

5. *β-Діетиламіно-2,4,6-триметилацетаніліду гідрохлорид

З-поміж наведених лікарських засобів виберіть препарат, який проявляє місцевоанестезуючу дію.

1. Резорцин

2. *Лідокаїну гідрохлорид

3. Натрію бензоат

4. Фенілсаліцилат

5. Кислота ацетилсаліцилова

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення лідокаїну методом нітритометрії (після попереднього кислотного гідролізу). Який зовнішній індикатор він може використати у даному методі?

1. Універсальний індикаторний папір

2. Конго червоного папір

3. Лакмусовий папір червоний

4. Лакмусовий папір синій

5. *Йодкрохмальний папір

Хімічна назва артикаїну гідрохлориду:

1. *Метил 4-метил-3-[[(2RS)-2-(пропіламіно)пропаноїл]аміно]тіофен-2-карбоксилат гідрохлорид

2. 2-(діетиламіно)-N-(2,6-диметилфеніл)ацетамід гідро хлорид

3. Етил 4-амінобензоату

4. 2’-діетиламіноетил-4-амінобензоату гідро хлорид

5. 4-аміно-N-[2-діетиламіно)етил]бензаміду гідрохлорид

Хімічна назва 4-аміно-N-[2-діетиламіно)етил]бензаміду гідрохлорид відповідає такому препарату:

1. Тетракаїну гідрохлориду

2. Артикаїну гідрохлориду

3. Бензокаїну

4. Прокаїну гідрохлориду

5. *Прокаїнаміду гідрохлориду

Кількісне визначення прокаїну гідрохлориду, згідно ДФУ, проводять методом нітритометрії. Для встановлення точки еквівалентності можна використати такий зовнішній індикатор:

1. Конго червоного папір

2. Універсальний індикаторний папір

3. Лакмусовий папірець червоний

4. *Йодкрохмальний папірець

5. Лакмусовий папірець синій

Хімік-аналітик проводить вибірковий контроль розчину прокаїну гідрохлориду 0,5 % для ін’єкцій. Для кількісного визначення він може використати метод:

1. *Аргентометрії за зв’язаною HCl

2. Гравіметрії

3. Перманганатометрії

4. Комплексонометрії

5. Ацидиметрії

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції прокаїнаміду гідрохлориду. При цьому він використовує такі реактиви:

1. *Розчин дихромату калію, кислоту сульфатну, розчин дифенілкарбазиду

2. Розчин натрій гідроксиду, кислоту сульфатну

3. Розчин барій хлориду, кислоту хлоридну

4. Розчин натрій гідроксиду, хлороформ

5. Розчин натрій гідроксиду, розчин йоду

У молекулі артикаїну гідрохлориду є тіофенове кільце. Для його підтвердження аналітик провів "мокрий" піроліз з наступним додаванням такого реактиву:

1. Натрій гідроксид

2. Калій дихромат

3. Калій перманганат

4. Плюмбум ацетат

5. *Барій хлорид

Для експрес-аналізу бензокаїну хімік-аналітик використав лігнінову пробу. При цьому він одержав жовто-оранжеве забарвлення продукту реакції:

1. Гідроксамату феруму(ІІІ)

2. Азобарвника

3. Солі діафонію

4. *Основи Шиффа

5. Ауринового барвника

У ВТК досліджують субстанцію прокаїнаміду гідрохлориду. Яким з наведених методів визначають його кількісний вміст?

1. *Нітритометричним

2. Гравіметричним

3. Комплексонометричним

4. Цериметричним

5. Перманганатометричним

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції прокаїнаміду гідрохлориду, при цьому використовує наступні реактиви:

1. *Розчин дихромату калію, кислоту сульфатну, розчин дифенілкарбазиду

2. Розчин натрій гідроксиду, кислоту сульфатну

3. Розчин барій хлориду, кислоту хлоридну

4. Розчин натрій гідроксиду, хлороформ

5. Розчин формальдегіду, кислоту сульфатну

Молярна маса еквівалента препарату при кількісному визначенні дикаїну методом аргентометріїї за зв’язаною HCl дорівнює:

1. М. м./4

2. М. м./3

3. М. м./2

4. 2 М. м

5. *М. м.

Наявність естерного угрупування в структурі бензокаїну можна довести реакцією утворення:

1. *Солей гідроксаматних кислот

2. Індофенолу

3. Азобарвника

4. Ауринового барвника

5. Азометинового барвника

Для кількісного визначення прокаїну гідрохлориду хімік-аналітик використовує метод аргентометрії за Фольгардом. В ролі титрованих виступають стандартні розчини:

1. KBrO₃, Na₂S₂O₃

2. *AgNO_3, NH₄SCN

3. Na₂S₂O₃, I₂

4. HCl, KMnO₄

5. NaOH, HCl

Дуже легку розчинність субстанції прокаїнаміду гідрохлориду у воді можна пояснити тим, що вона є:

1. Основою

2. Похідним п-амінобензойної кислоти

3. Естером ароматичної кислоти

4. Кристалічною речовиною

5. *Сіллю хлоридної кислоти

На відміну від методу Фольгарда, при кількісному визначенні лікарських засобів (прокаїну гідрохлориду) методом Мора необхідне середовище:

1. Спиртово-хлороформне

2. *Нейтральне

3. Кисле

4. Слаболужне

5. Лужне

Бензокаїн в медичній практиці застосовують як засіб:

1. Заспокійливий

2. Протизапальний

3. *Місцевоанестезуючий

4. Жовчогінний

5. Жарознижувальний

За допомогою лігнінової проби можна підтвердити наявність у структурі молекули препарату такої функціональної групи:

1. *Первинної ароматичної аміногрупи

2. Карбоксильної групи

3. Амідної групи

4. Бензенового кільця

5. Естерного угрупування

Одним із можливих методів кількісного визначення бензокаїну є:

1. Меркуриметрія, пряме титрування

2. Аргентометрія за методом Фольгарда

3. Алкаліметрія, пряме титрування

4. Аргентометрія за методом Мора

5. *Йодхлорометрія, зворотне титрування

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції прокаїнаміду гідрохлориду, при цьому використовує амоній ванадат, концентровану кислоту сульфатну. В результаті реакції спостерігається:

1. Випадання жовтого осаду

2. Поява синього забарвлення

3. Виділення бульбашок газу

4. *Поява вишнево-червоного забарвлення

5. Випадання білого осаду

Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи, як хімічної складової структури прокаїнаміду, хімік ВТК фармацевтичного підприємства провів:

1. Індофенолову пробу

2. Мурексидну пробу

3. *Лігнінову пробу

4. Талейохінну пробу

5. Гідроксамову пробу

За допомогою яких реактивів можна підтвердити те, що субстанція тетракаїну гідрохлорид є сіллю галогеноводневої кислоти?

1. K₂Cr₂O₇, H₂SO₄, дифенілацетатна кислота

2. K₂Cr₂O₇, H₂SO₄, дифеніламін

3. K₂Cr₂O₇, H₂SO₄, дифенілкарбадіазон

4. K₂Cr₂O₇, H₂SO₄, дифенілкарбазон

5. *K₂Cr₂O₇, H₂SO₄, дифенілкарбазид

Молярна маса еквіваленту при кількісному визначенні дикаїну методом алкаліметрії за зв’язаною HCl дорівнює:

1. М. м./4

2. М. м./3

3. М. м./2

4. 2 М. м

5. *М. м.

За допомогою якого реактиву можна підтвердити те, що субстанція прокаїну гідрохлориду є сіллю галогеноводневої кислоти?

1. Br₂

2. NaOH

3. *AgNO₃

4. K[Sb(OH)₆]

5. BaCl₂

За допомогою якої суміші індикаторів провізор-аналітик може зафіксувати точку еквівалентності при кількісному визначенні бензокаїну методом нітритометрії?

1. Червоний лакмус, синій лакмус

2. Метиленовий синій, фенолфталеїн

3. *Тропеолін 00, метиленовий синій

4. Метиловий червоний, метиловий оранжевий

5. Тропеолін 00, кристалічний фіолетовий

Бензокаїн входить до складу такого комбінованого препарату:

1. Убістезин

2. Діоксизоль

3. Офлокаїн

4. *Меновазин

5. Новалгін

Характерною реакцією на бензенове кільце, яке є складовою частиною молекул багатьох місцевих анестетиків, є:

1. Лігнінова проба

2. Індофенолова проба

3. Діазотування

4. *Галогенування

5. Гідроксамова реакція

Для ідентифікації нітрит-йона у субстанції натрію нітрату хімік ВТК фармацевтичного підприємства провів реакцію з розчином:

1. Аргентум нітрату в присутності натрій гідроксиду

2. Аргентум нітрату в присутності натрій карбонату

3. Аргентум нітрату в присутності нітратної кислоти

4. Калій перманганату в присутності калій гідроксиду

5. *Дифеніламіну в присутності сульфатної кислоти

В структурі молекули прокаїнаміду гідрохлориду є всі функціональні групи, окрім:

1. Первинної ароматичної аміногрупи

2. Третинної аміногрупи

3. Амідної

4. Бензенового циклу

5. *Карбонільної

З метою кількісного визначення тетракаїну гідрохлориду можна запропонувати метод:

1. Цериметрії

2. Ацидиметрії

3. Перманганатометрії

4. Дихроматометрії

5. *Аргентометрії

Хімічна назва бензокаїну:

1. Метил 4-метил-3-[[(2RS)-2-(пропіламіно)пропаноїл]аміно]тіофен-2-карбоксилат гідрохлорид

2. 2-(діетиламіно)-N-(2,6-диметилфеніл)ацетамід гідрохлорид

3. *Етил 4-амінобензоату

4. 2’-діетиламіноетил-4-амінобензоату гідрохлорид

5. 4-аміно-N-[2-діетиламіно)етил]бензаміду гідрохлорид

Хімік-аналітик проводить вибірковий контроль розчину прокаїну гідрохлориду 0,5 % для ін’єкцій. Для кількісного визначення він може використати метод:

1. Гравіметрії

2. *Алкаліметрії

3. Перманганатометрії

4. Комплексонометрії

5. Ацидиметрії

При випробуваннях на чистоту субстанції прокаїну гідрохлориду, згідно ДФУ, виявляють вміст домішок хлоридів, важких металів, сульфатів. Дані домішки належать до:

1. Отруйних

2. Супровідних

3. *Загальних

4. Недопустимих

5. Специфічних

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення артикаїну гідрохлориду аргентометричним методом (метод Фольгарда). Який індикатор потрібно застосувати?

1. Крохмаль

2. *Ферум(ІІІ) амоній сульфат

3. Дифенілкарбазон

4. Калію дихромат

5. Калію хромат

Чому дорівнює молярна маса еквіваленту бензокаїну при кількісному визначенні методом йодхлорметрії?

1. *М. м./4

2. М. м./3

3. М. м./2

4. 2 М. м

5. М. м.

Для ідентифікації бензокаїну провізор-аналітик виконав реакцію взаємодії препарату з HCl, NaNO₂, β-нафтолом. Яка сполука утворюється в результаті реакції?

1. Ізонітрил

2. Нітрозосполука

3. Азометиновий барвник

4. Ауриновий барвник

5. *Азобарвник

Фармакопейною реакцією для виявлення хлорид-іонів є взаємодія з:

1. Na₃[Co(NO₂)₆], CH₃COOH

2. *K₂Cr₂O₇, H₂SO_4, дифенілкарбазидом

3. BaCl₂, HCl

4. K[Sb(OH)₆], K₂CO₃

5. KBrO₃, KBr

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції прокаїнаміду гідрохлориду методом прямої алкаліметрії. Використання цього методу в аналізі даного препарату вимагає присутності:

1. Льодяної ацетатної кислоти

2. Меркурій(ІІ) ацетату

3. *Органічного розчинника

4. Цинкового пилу

5. Калій броміду

Наявність в структурі молекули прокаїнаміду амідної групи в порівнянні з прокаїном зумовлює:

1. *Появу антиаритмічної дії

2. Посилення кислотних властивостей

3. Зменшення токсичності

4. Збільшення токсичності

5. Більшу стійкість препарату

Яка аналітико-функціональна група в структурі дикаїну відповідає за реакцію утворення нітрозосполуки?

1. Зв’язана кислота хлоридна

2. Третинна амінна група

3. Ароматична система

4. Естерне угрупування

5. *Вторинна ароматична аміногрупа

Провізор-аналітик аптеки провів нітрування дикаїну при нагріванні з подальшим додаванням KOH і C₂H₅OH. Який аналітичний ефект в результаті хімічної взаємодії буде спостерігатись?

1. *Поява криваво-червоного забарвлення

2. Випадання блакитного осаду

3. Утворення завислих частинок в розчині

4. Виділення бурого диму

5. Випадання білого осаду

Характерною реакцією на естерну групу, яка є складовою частиною молекул багатьох місцевих анестетиків, є:

1. Лігнінова проба

2. Індофенолова проба

3. Утворення азобарвника

4. Утворення ауринового барвника

5. *Гідроксамова проба

Супровідні домішки у субстанції прокаїну гідрохлориду, згідно ДФУ, визначають методом:

1. Спектрофотометрії

2. Рефрактометрії

3. Газової хроматографії

4. Поляриметрії

5. *Тонкошарової хроматографії

Яке повинно бути середовище при кількісному визначенні вмісту речовин за методом Мора:

1. Слабокисле

2. Слаболужне

3. Лужне

4. *Нейтральне

5. Кисле

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення бензокаїну броматометричним методом з йодометричним закінчення, використовуючи як індикатор:

1. Фенолфталеїн

2. Метиловий оранжевий

3. Метиленовий синій

4. Тропеолін 00

5. *Крохмаль

За фізичними властивостями артикаїну гідрохлорид являє собою:

1. Жовтий кристалічний порошок, розчинний у воді та спирті.

2. Жовтий аморфний порошок, нерозчинний у воді, розчинний у спирті.

3. Кристалічний порошок рожевого кольору, розчинний у воді і нерозчинний у спирті.

4. *Білий кристалічний порошок, розчинний у воді та спирті.

5. Жовтий кристалічний порошок, нерозчинний у воді та спирті.

Кількісне визначення прокаїну гідрохлориду, згідно ДФУ, проводять методом нітритометрії. Для встановлення точки еквівалентності можна використати такий індикатор:

1. Метиловий оранжевий

2. Фенолфталеїн

3. Кристалічний фіолетовий

4. *Тропеолін 00

5. Метиловий оранжевий

Вихідними речовинами для синтезу прокаїнаміду гідрохлориду є:

1. Бензоатна кислота, β-діетиламіноетиламін

2. Хлорангідрид п-нітробензоатної кислоти, β-диметиламіноетиламін

3. Хлорангідрид п-амінобензоатної кислоти, β-діетиламіноетиламін

4. *Хлорангідрид п-нітробензоатної кислоти, β-діетиламіноетиламін

5. Ангідрид п-нітробензоатної кислоти, β-діетиламіноетиламін

Для кількісного визначення прокаїнаміду гідрохлориду, на відміну від бензокаїну, можна використати метод:

1. Ацидиметрії у водному середовищі

2. Цериметрії

3. *Аргентометрії

4. Броматометрії

5. Нітритометрії

Фармакопейним методом (згідно вимог ДФУ, доп. 2) кількісного визначення артикаїну гідрохлориду є:

1. Метод К’єльдаля

2. Гравіметрія

3. Аргентометрія, метод Мора

4. Аргентометрія, метод Фольгарда

5. *Алкаліметрія з потенціометричним визначенням точки еквівалентності

Перевагою даного препарату є сильна місцевоанестезуюча дія. Недоліком є найбільша з наведених препаратів токсична дія. Про який з перелічених препаратів йде мова?

1. Прокаїну гідрохлорид

2. Бензокаїн

3. Тримекаїну гідрохлорид

4. Прокаїнаміду гідрохлорид

5. *Тетракаїну гідрохлорид

Який аналітичний ефект спостерігатиме хімік-аналітик при додаванні розчину NaOH до розчину прокаїну гідрохлориду?

1. Поява специфічного запаху

2. Випадання білого осаду

3. *Випадання безбарвного оліїстого осаду

4. Поява червоного забарвлення

5. Виділення газу

Хімік ВТК проводить аналіз субстанції прокаїну гідрохлориду. Згідно вимог ДФУ кількісне визначення проводить методом нітритометрії, використовуючи індикатор:

1. Кристалічний фіолетовий

2. Метиловий оранжевий

3. *Нейтральний червоний

4. Фенолфталеїн

5. Еріохром чорний

Чому дорівнює молярна маса еквіваленту артикаїну гідрохлориду при кількісному визначенні аргентометричним методом:

1. *М. м.

2. 2М. м.

3. 1/3М. м.

4. 1/2 М. м

5. 1/4М. м.

Який аналітичний ефект реакції взаємодії бензокаїну з розчинами натрій гідроксиду та йоду?

1. *Поява специфічного запаху

2. Поява фіолетового забарвлення

3. Поява рожевого забарвлення

4. Випадання чорного осаду

5. Випадання білого осаду

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції бензокаїну методом зворотної броматометрії. Молярна маса еквівалента препарату дорівнює:

1. *М.м./4

2. М.м./3

3. М.м./2

4. М.м.

5. М.м./6

Якої аналітико-функціональної групи немає у молекулі артикаїну гідрохлориду?

1. *Карбоксильної групи

2. Тіофенового циклу

3. Естерної групи

4. Амідної групи

5. Вторинної аліфатичної аміногрупи

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції прокаїнаміду гідрохлориду методом нітритометрії, використовуючи як зовнішній індикатор:

1. Лакмусовий папірець червоний

2. Універсальний індикаторний папір

3. Лакмусовий папірець синій

4. Конго червоного папір

5. *Йодкрохмальний папірець

У медичній практиці прокаїнаміду гідрохлорид застосовують як засіб:

1. Ноотропний

2. *Антиаритмічний

3. Жарознижуючий

4. Відхаркуючий

5. Антисептичний

Наявність хлорид-йону в молекулі тетракаїну гідрохлорид хімік-аналітик може підтвердити реакцією з:

1. Br₂, NH₄OH

2. *AgNO₃, HNO₃

3. NaOH, Na₂CO₃

4. NH₂OH, HCl

5. BaCl₂, HCl

Хімічна назва β-диметил-аміноетилового естеру п-бутиламінобензоатної кислоти гідрохлорид відповідає препарату:

1. Лідокаїну гідрохлориду

2. Прокаїнаміду гідрохлориду

3. Прокаїну гідрохлориду

4. Бензокаїну

5. *Тетракаїну гідрохлориду

На аналіз поступила субстанція прокаїну гідрохлориду. Який метод, згідно вимог ДФУ, використовують для кількісного визначення препарату?

1. Гравіметрію

2. Йодометрію

3. Комплексонометрію

4. *Нітритометрію

5. Броматометрію

Хімік-аналітик визначає температуру плавлення випробовуваної субстанції прокаїну гідрохлориду. Який інтервал температур плавлення допускає ДФУ, якщо немає спеціальних зазначень в окремій статті?

1. *2 ˚С

2. 5 ˚С

3. 1 ˚С

4. 3 ˚С

5. 0 ˚С

Для проведення ідентифікації бензокаїну хімік-аналітик фармацевтичного підприємства повинен використати такі реактиви:

1. C₂H₅OH, J₂, гексан

2. AgNO₃, HNO₃, NH₄OH

3. *NaOH, J₂, ефір

4. C₃H₇OH, NaOH, J₂, ефір

5. NaNO₂, HCl, лужний розчин α-нафтолу

У молекулах місцевих анестетиків є Нітроген. Для його кількісного визначення хімік-аналітик може використати метод:

1. Перманганатометрії

2. Ацидиметрії

3. *К’єльдаля

4. Йодхлорометрії

5. Броматометрії

Кількісне визначення органічних лікарських препаратів проводять методом неводної ацидиметрії в присутності розчину меркурій (ІІ) ацетату. Для титрування використовують стандартний розчин кислоти:

1. *Перхлоратної

2. Хлоридної

3. Сульфатної

4. Нітратної

5. Ацетатної

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції прокаїнаміду гідрохлориду. При цьому він використовує такі реактиви:

1. Розчин калій перманганату, розчин натрій гідроксиду

2. Розчин натрій гідроксиду, кислоту сульфатну

3. *Розчин аргентум нітрату, кислоту нітратну

4. Розчин натрій гідроксиду, хлороформ

5. Розчин натрій гідроксиду, розчин йоду

Прокаїнаміду гідрохлорид застосовують у вигляді лікарського препарату під назвою:

1. Дикаїн

2. Лідокаїн

3. Новокаїн

4. *Новокаїнамід

5. Анестезин

Чому дорівнює молярна маса еквіваленту дикаїну при кількісному визначенні нітритометричним методом?

1. *М. м.

2. 2М. м.

3. 1/3М. м.

4. 1/2 М. м

5. 1/4М. м.

З метою кількісного визначення дикаїну можна запропонувати метод:

1. Цериметрії

2. *Алкаліметрії за зв’язаною HCl

3. Перманганатометрії

4. Гравіметрії

5. Дихроматометрії

При транспортуванні субстанції прокаїну гідрохлориду і бензокаїну пошкоджено маркування на їх тарі. Середні проби обох субстанцій відправили на аналіз. Однією з реакцій, що дозволяє розрізнити ці препарати є реакція на:

1. *Хлориди

2. Сульфати

3. Аміногрупу

4. Естерну групу

5. Броміди

В молекулі прокаїну гідрохлориду є всі функціональні групи, окрім:

1. *Карбоксильної

2. Третинної аміногрупи

3. Естерного угрупування

4. Бензенового циклу

5. Первинної ароматичної аміногрупи

В молекулі бензокаїну є первинна ароматична аміногрупа, для ідентифікації якої потрібно провести:

1. Гідроксаматну пробу

2. *Азосполучення

3. Лужний гідроліз

4. Кислотний гідроліз

5. Відновлення

Провізору-аналітику необхідно провести кількісне визначення артикаїну гідрохлориду аргентометричним методом за Фольгардом. Який індикатор потрібно застосувати:

1. Протравний чорний

2. Тропеолін 00

3. *Ферум(ІІІ) амоній сульфат

4. Кристалічний фіолетовий

5. Фенолфталеїн

Характерною реакцією на естерну групу є взаємодія з:

1. *NH₂OH*HCl, FeCl₃

2. Br₂, NH₄OH

3. NaNO₂, HCl

4. K₂Cr₂O_7, H₂SO₄

5. KMnO₄, H₂SO₄

Для кількісного визначення багатьох місцевих анестетиків використовують метод нітритометрії, при виконанні якого треба дотримуватись таких умов:

1. Нагрівання, швидке титрування, використання лише зовнішніх індикаторів

2. Охолодження розчину, швидке титрування, наявність каталізатора

3. *Повільне титрування, охолодження розчину, наявність каталізатора

4. Швидке титрування, охолодження розчину, наявність каталізатора

5. Нагрівання, охолодження розчину, наявність каталізатора

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції прокаїнаміду гідрохлориду аргентометричним методом (м-д Фольгарда), використовуючи такий індикатор:

1. Метиленовий синій

2. Метиленовий синій

3. Метиловий оранжевий

4. Фенолфталеїн

5. *Калій хромат

Хімічна назва прокаїнаміду гідрохлориду така:

1. Метил 4-метил-3-[[(2RS)-2-(пропіламіно)пропаноїл]аміно]тіофен-2-карбоксилат гідрохлорид

2. 2-(діетиламіно)-N-(2,6-диметилфеніл)ацетамід гідрохлорид

3. Етил 4-амінобензоату

4. 2’-діетиламіноетил-4-амінобензоату гідро хлорид

5. *4-аміно-N-[2-діетиламіно)етил]бензаміду гідрохлорид

Дикаїн в медичній практиці застосовують як засіб:

1. Заспокійливий

2. Протизапальний

3. *Місцевоанестезуючий

4. Жовчогінний

5. Жарознижувальний

З метою кількісного визначення тетракаїну гідрохлориду можна запропонувати метод:

1. Цериметрії

2. *Нітритометрії

3. Перманганатометрії

4. Гравіметрії

5. Дихроматометрії

В молекулі прокаїну гідрохлориду є первинна ароматична аміногрупа, для ідентифікації якої провізор-аналітик проводить утворення:

1. Ауринового барвника

2. Бензальдегіду

3. Аміаку

4. Йодоформу

5. *Азобарвника

Кількісне визначення органічних лікарських препаратів, які є солями галогеноводневих кислот, проводять методом неводної ацидиметрії, додаючи розчин меркурій (ІІ) ацетату. Даний реактив призначений для:

1. Кращої візуальної фіксації точки еквівалентності

2. Запобігання дисоціації продукту реакції

3. Каталізу

4. *Зв’язування галогенід-іонів в малодисоційовану сполуку

5. Запобігання гідролізу

Провізором-аналітиком виконано реакцію ідентифікації хлорид-йону з розчином AgNO₃ в присутності HNO₃. Який аналітичний ефект даної реакції?

1. Виділення бульбашок хлору

2. *Утворення сирнистого осаду білого кольору, який розчиняється при додаванні NH₄OH

3. Утворення осаду білого кольору, який розчиняється при додаванні NaOH

4. Утворення осаду сірого кольору

5. Утворення осаду жовтого кольору, який розчиняється при додаванні амоніаку

Для ідентифікації естерної групи, як хімічної складової структури препарату, хімік ВТК фармацевтичного підприємства провів таку реакцію:

1. Індофенолову пробу

2. Азосполучення

3. Діазотування

4. *Лужний гідроліз при нагріванні

5. Лігнінову пробу

Для відрізнення дикаїну від анестезину можна використати реакцію з:

1. Br₂

2. AgNO_3, H₂SO₄

3. NH₂OH, NaOH

4. NaNO_2, HCl

5. *AgNO₃, HNO₃

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції прокаїнаміду гідрохлориду методом аргентометрії за Фольгардом. При цьому він використовує індикатор:

1. Метиленовий синій і тропеолін 00

2. *Ферум(ІІІ) амоній сульфат

3. Метиловий оранжевий

4. Фенолфталеїн

5. Крохмаль

Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи, як хімічної складової структури прокаїнаміду, хімік ВТК фармацевтичного підприємства провів реакцію з:

1. Кетонами

2. Карбоновими кислотами

3. Альдегідами

4. *Ароматичними альдегідами

5. Ароматичними кислотами

Вихідною речовиною для синтезу дикаїну є:

1. γ-Піколін

2. о-Толуїдин

3. п-Нітробензол

4. п-Нітробензойна кислота

5. *п-Амінобензойна кислота

Хімік-аналітик проводить розчинення дикаїну. У якому розчиннику легко розчиняється даний препарат?

1. Хлороформі

2. Метиленхлориді

3. Ефірі

4. Ацетоні

5. *Воді

Кількісне визначення прокаїну гідрохлориду, згідно ДФУ, проводять методом нітритометрії. Для встановлення точки еквівалентності можна використати такий індикатор:

1. Крохмаль

2. Фенолфталеїн

3. Кристалічний фіолетовий

4. *Йодкрохмальний папірець

5. Калій хромат

Прокаїну гідрохлорид застосовують у медичній практиці у формі:

1. Мазей, аерозолю, ін’єкційних розчинів

2. Аерозолю, свічок, мазей

3. Ін’єкційних розчинів, свічок, таблеток

4. *Свічок, мазей, ін’єкційних розчинів

5. Таблеток, свічок, мазей

Хлорид-йон в молекулі артикаїну гідрохлориду провізор-аналітик ідентифікує використовуючи такі реактиви:

1. MgSO₄, BaCl₂

2. 8-оксихінолін, (NH₄)₂C₂O₄

3. NaNO_2, H₂SO_4, α-нафтол

4. *AgNO₃, HNO₃, NH₄OH

5. NaNO_2, HCl, β-нафтол

В аптечну установу для реалізації поступив лікарський препарат під хімічною назвою 4-аміно-N-[2-діетиламіно)етил]бензаміду гідрохлорид Що це за лікарський засіб?

1. Артикаїну гідрохлорид

2. Бензокаїн

3. *Прокаїнаміду гідрохлорид

4. Тетракаїну гідрохлорид

5. Прокаїну гідрохлорид

Прокаїну гідрохлорид є конкурентом сульфаніламідів, тому що в організмі гідролізує з утворенням:

1. Сульфанілової кислоти

2. Етанолу

3. Діетиламіноетанолу

4. о-Амінобензоатної кислоти

5. *п-Амінобензоатної кислоти

Характерною реакцією на бензенове кільце є взаємодія з:

1. NaOH

2. *Br₂

3. NaNO_2]

4. K₂Cr₂O₇

5. NH₂OH

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції прокаїнаміду гідрохлориду методом нітритометрії. Молярна маса еквіваленту препарату дорівнює:

1. М.м./3

2. М.м./4

3. М.м./2

4. *М.м.

5. М.м./6

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції прокаїнаміду гідрохлориду. При цьому він використовує такі реактиви:

1. Розчин натрій гідроксиду, хлороформ

2. Розчин натрій гідроксиду, кислоту сульфатну

3. Розчин натрій гідроксиду, розчин йоду

4. Розчин натрій нітриту, кислоту хлоридну, лужний розчин α-нафтолу

5. *Розчин натрій нітриту, кислоту хлоридну, лужний розчин β-нафтолу

За описом дикаїн являє собою:

1. Безбарвну рідину з різким запахом

2. Жовтий аморфний порошок з характерним запахом

3. Маслянисту рідину без запаху

4. Жовтий кристалічний порошок з характерним запахом

5. *Білий кристалічний порошок без запаху

Наявність естерного угрупування в структурі дикаїну можна довести реакцією:

1. *Гідроксаматною

2. Декарбоксилювання

3. Нейтралізації

4. Дезамінуванння

5. Азосполучення

Прокаїну гідрохлорид застосовують в медицині як засіб:

1. Протизапальний

2. Антигельмінтний

3. Відхаркувальний

4. *Місцевоанестезуючий

5. Обволікаючий

Для кількісного визначення прокаїну гідрохлориду можна використати аргентометричний метод (метод Мора). Суть цього методу:

1. Титрування AgNO₃ в присутності NH₃

2. *Пряме титрування розчином AgNO₃ в присутності індикатора K₂CrO₄ до появи оранжево-червоного осаду

3. Зворотне титрування розчином AgNO₃

4. Пряме титрування розчином NH₄SCN в присутності ферумамоніачного галуну

5. Титрування надлишку AgNO₃ розчином NH₄SCN в присутності ферумамоніачного галуну

Вихідною речовиною для одержання бензокаїну є:

1. Бензол

2. Фенол

3. *Толуол

4. Резорцин

5. Тимол

З-поміж наведених лікарських засобів виберіть препарат, що має місцевоанестезуючу дію.

1. Ібупрофен

2. Тимол

3. Кислота саліцилова

4. *Артикаїну гідрохлорид

5. Резорцин

Провізор-аналітик проводить випробування на чистоту субстанції кислоти ацетилсаліцилової Для виявлення граничного вмісту домішки важких металів він має використати такий реактив:

1. *Тіоацетаміду реактив

2. Тіогліколеву кислоту

3. Калій тетрайодомеркурат лужний

4. Натрій сульфід

5. Калій гексаціаноферат(іі)

Яким методом визначають супровідні домішки у субстанції кислоти ацетилсаліцилової згідно вимог ДФУ?

1. Потенціометрії

2. Поляриметрії

3. Рефрактометрії

4. Газової хроматографії

5. *Рідинної хроматографії

Хімічна назва N-(4-гідроксифеніл)ацетамід відповідає лікарському препарату:

1. Ацетисаліциловій кислоті

2. Оксафенаміду

3. Саліциламіду

4. *Парацетамолу

5. Метилсаліцилату

Хімічна назва 2-(ацетокси)бензойна кислота відповідає лікарському препарату:

1. *Ацетисаліциловій кислоті

2. Оксафенаміду

3. Саліциламіду

4. Парацетамолу

5. Метилсаліцилату

Хімічна назва метил 2-гідроксибензоат відповідає лікарському препарату:

1. Ацетисаліциловій кислоті

2. Оксафенаміду

3. Саліциламіду

4. Парацетамолу

5. *Метилсаліцилату

З метою кількісного визначення саліциланіліду можна запропонувати метод:

1. *Броматометрії

2. Меркуриметрії

3. Аргентометрії

4. Перманганатометрії

5. Алкаліметрії

За описом метилсаліцилат являє собою:

1. Білий із сірим відтінком порошок

2. Рожева рідина

3. Жовтий аморфний порошок

4. *Безбарвна або жовтувата рідина

5. Білий кристалічний порошок

Характерною реакцією для ідентифікації лікарських препаратів, що належать до естерів є:

1. Азосполучення

2. Відновлення

3. Оксиснення

4. Полімеризації

5. *Гідроксамова

Фармакопейним методом кількісного визначення парацетамолу, згідно вимог ДФУ (доповн. 1) є цериметрія. Який індикатор при цьому використовують?

1. Калій хромат

2. Тропеолін 00

3. *Фероїн

4. Фенолфталеїн

5. Кристалічний фіолетовий

Вихідними речовинами для синтезу парацетамолу є:

1. Фенол, етиловий спирт

2. п-Нітрохлорбензол, натрій нітрит

3. Ацетангідрид, п-нітрохлорбензол

4. Анілін, етиловий спирт

5. *Анілін, ацетангідрид

Одним із можливих методів кількісного визначення саліциламіду є броматометрія з йодометричним закінченням. Еквівалентна маса препарату при такому визначенні дорівнює:

1. М. м./6

2. М. м.

3. 2М. м.

4. М. м./2

5. * М. м./4

В результаті кислотного гідролізу саліциланіліду одним із продуктів є анілін. Для його виявлення можна використати реакцію з:

1. FeCl₃

2. K[Sb(OH)₆]

3. NaOH

4. *Br₂

5. HCl

Як внутрішній індикатор при нітритометричному визначенні парацетамолу використовують:

1. Кристалічний фіолетовий

2. Калій хромат

3. Фенолфталеїн

4. *Тропеолін 00

5. Метиловий оранжевий

Вихідними речовинами для синтезу кислоти ацетилсаліцилової є:

1. Бензойна кислота, ацетангідрид, H₂SO₄ розв.

2. *Саліцилова кислота, ацетангідрид, H₂SO₄ конц.

3. Саліцилова кислота, етиловий спирт

4. Саліцилат натрію, фенолят натрію

5. Саліцилова кислота, фенол, H₂SO₄ конц.

Недопустимою домішкою в препараті метилсаліцилаті, згідно ДФ Х, є:

1. Сульфати

2. *Вода

3. Хлориди

4. Сульфатна зола

5. Бензальдегід

Які специфічні домішки виявляють в препараті парацетамолу?

1. Пірокатехін, фенол

2. Хлорацетанілід, 3-амінофенол

3. *4-амінофенол, хлор ацетанілід

4. 2-амінофенол, хлор ацетанілід

5. Фенол, ацетанілід

Який індикатор використає провізор-аналітик при кількісному визначенні кислоти ацетилсаліцилової броматометричним методом з йодометричним закінченням?

1. Кристалічний фіолетовий

2. Метиловий оранжевий

3. Фенолфталеїн

4. Йодкрохмальний папірець

5. *Крохмаль

До умов нітритометричного визначення належать усі чинники, крім:

1. Використання індикатора

2. Швидкості титрування

3. *Додавання органічного розчинника

4. Температурного режиму

5. Кислого середовища

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію ацетилсаліцилової кислоти, згідно ДФУ, використовуючи реактив:

1. Са(ОН)₂, ацетон

2. Na₂CO₃, H₂SO₄ розв.

3. HCl, KMnO₄

4. *NaOH, H₂SO₄ розв.

5. K₂Cr₂O₇ , H₂SO₄

Вихідною речовиною для одержання оксафенаміду є:

1. Резорцин

2. *n-Амінофенол

3. Ацетилсаліцилова кислота

4. Фенол

5. Анілін

Який аналітичний ефект спостерігатиме хімік-аналітик при проведенні лужного гідролізу саліциламіду?

1. Утворення синього забарвлення

2. Випадання жовтого осаду

3. *Виділення газу із специфічним запахом

4. Утворення червоного забарвлення

5. Утворення осаду білого кольору

Молярна маса еквівалену саліциланіліду при кількісному визначенні методом К’єльдаля дорівнює:

1. М. м./6

2. *М. м.

3. М. м./8

4. М. м./4

5. 2 М. м.

Вихідною речовиною для одержання оксафенаміду є :

1. Резорцин

2. *Фенілсаліцилат

3. Ацетилсаліцилова кислота

4. Фенол

5. Анілін

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію ацетилсаліцилової кислоти згідно вимог ДФУ. Після кислотного гідролізу препарату додають реактив Маркі, при цьому спостерігається забарвлення:

1. Біле

2. Зелене

3. Жовте

4. *Рожеве

5. Синє

За допомогою яких реактивів можна провести ідентифікацію парацетамолу:

1. NH₄Cl, NH₄OH, _, солі діазонію

2. CuSO_4, солі діазонію, K[Sb(OH)₆]

3. Na₃[Co(NO₂)₆], K[Sb(OH)₆]

4. FeCl₃, K[Sb(OH)₆]

5. *FeCl₃, K₂CrO₇, HCl, NaNO₂, лужного розчину β-нафтолу

Оксафенамід в медичній практиці застосовується як засіб:

1. Антисептичний засіб

2. Снодійний засіб

3. *Жовчогінний засіб

4. Проносний засіб

5. Заспокійливий засіб

Кількісне визначення саліциламіду, згідно вимог ДФ Х, здійснюють методом:

1. Йодометрії

2. Перманганатометрії

3. Ацидиметрії

4. *К’єльдаля, модифікованим

5. Алкаліметрії

Цериметричний метод використовують для кількісного визначення лікарських речовин, які проявляють властивості:

1. Основні

2. Кислотні

3. Амфотерні

4. *Відновні

5. Окисні

Який індикатор використовується для фіксації точки еквівалентності при кількісному визначенні фенілсаліцилату методом алкаліметрії (зворотне титрування) після лужного гідролізу, згідно вимог ДФ Х?

1. Бромфеноловий синій

2. *Бромкрезоловий пурпуровий

3. Бромтимоловий синій

4. Бромкрезоловий

5. Бромкрезоловий зелений

Фізико-хімічним методом аналізу метилсаліцилату, згідно ДФУ (доповн. 2), є визначення:

1. Величини утримування

2. Оптичної густини розчину

3. Температури кипіння

4. *Показника заломлення

5. Кута оптичного обертання

В результаті взаємодії бромної води із спиртовим розчином саліциламіду спостерігається?

1. Випадання чорного осаду

2. Поява синього забарвлення

3. *Випадання білого осаду

4. Поява червоного забарвлення

5. Виділення газу

Які продукти утворюються при кислотному гідролізі саліциланаліду?

1. Анілін, натрій саліцилати

2. *Кислота саліцилова, анілін

3. Амоніак, фенол

4. Бензол, анілін

5. Кислота бензойна, амоніак

Кислоту ацетилсаліцилову не застосовують у медичній практиці як засіб:

1. *Обволікаючий

2. Болезаспокійливий

3. Жарознижуючий

4. Протизапальний

5. Протиревматичний

Молярна маса еквіваленту при кількісному методі визначення бензилбензоату методом зворотного кислотно-основного титрування дорівнює:

1. М. м./6

2. М. м./2

3. М. м./8

4. М. м./4

5. *М. м.

Вихідною речовиною для одержання парацетамолу є:

1. Метилсаліцилат

2. Толуол

3. *Фенол

4. Тимол

5. Бензол

Який титрований розчин використовують при кількісному визначенні оксафенаміду за методом К”єльдаля (ДФ Х)?

1. Кислота ацетатна

2. Кислота перхлоратна

3. Кислота тартратна

4. *Кислота хлорид на

5. Кислота борна

Титрантом при кількісному визначенні фенілсаліцилату методом зворотної броматометрії є стандартний розчин:

1. Кислоти хлоридної

2. Йоду

3. *Натрій тіосульфату

4. Натрій гідроксиду

5. Натрій нітриту

Для кількісного визначення лікарських препаратів, що містять карбамідну групу, провізор-аналітик використовує метод:

1. Йодометрії

2. Алкаліметрії

3. Нітритометрії

4. *К’єльдаля

5. Перманганатометрії

Фенілсаліцилат в медичній практиці застосовують як засіб:

1. Протикашлевий

2. *Антисептичний

3. Знеболюючий

4. Протизапальний

5. Протиревматичний

Наявність фенольного гідроксилу у молекулі саліциланіліду можна підтвердити за допомогою реакцій з:

1. (NH₄)₂C₂O₄

2. Na₃[Co(NO₂)₆]

3. *FeCl₃

4. K[Sb(OH)₆]

5. K₄[Fe(CN)₆]

Молярна маса еквівалента саліциламіду при кількісному визначенні модифікованим методом К’єльдаля дорівнює:

1. М. м./6

2. *М. м.

3. М. м./8

4. М. м./4

5. М. м./2

За допомогою якого реактиву можна провести реакцію ідентифікації кислоти ацетилсаліцилової?

1. *Маркі

2. Драгендорфа

3. Марме

4. Ердмана

5. Зоненштейна

Хімічна назва парацетамолу:

1. n-Оксифенілсаліциламід

2. Фенілсаліциламід

3. *N-(4-гідроксифеніл)ацетамід

4. 2-(ацетокси)бензойна кислота

5. Фенілметилбензоат

Кількісне визначення оксафенаміду, згідно вимог ДФ Х, проводять методом:

1. Фаянса

2. Фольгарда

3. *К’єльдаля

4. Мора

5. Серенсена

Однією з реакцій ідентифікації, згідно ДФУ (доповн. 2), на метилсаліцилат є визначення відносної густини, яка повинна становити:

1. 2,000-2,500 г/см³

2. 2,970-3,000 г/см³

3. 0,890-1,000 г/см³

4. *1,180-1,186 г/см³

5. 0,216-0,710 г/см³

Виберіть фармакопейний метод кількісного визначення фенілсаліцилату, згідно ДФ Х:

1. Ацидиметрія, пряме титрування

2. Алкаліметрія, в неводному середовищі

3. *Ацидиметрія після лужного гідролізу

4. Ацидиметрія в неводному середовищі

5. Броматометрія, зворотне титрування

З метою кількісного визначення саліциланіліду можна запропонувати метод:

1. *К’єльдаля

2. Меркуриметрії

3. Аргентометрії

4. Перманганатометрії

5. Дихроматометрії

Наявність амідної групи у молекулі саліциламіду можна підтвердити реакцією з:

1. K₂CrO₄

2. *NaOH

3. CH₃COOH

4. Br₂

5. FeCl₃

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію кислоти ацетилсаліцилової, згідно ДФУ, використовуючи реактиви:

1. Са(ОН)₂, ацетон

2. Na₂CO₃, H₂SO₄ розв.

3. HCl, KMnO₄

4. K₂Cr₂O₇ , H₂SO₄

5. *Ca(OH)₂ , нітробензальдегід

Хімічна назва фенілметилбензоат відповідає:

1. Парацетамолу

2. Оксафенаміду

3. *Бензилбензоату

4. Саліциланіліду

5. Саліциламіду

Молярна маса еквіваленту при кількісному визначенні оксафенаміду методом К”єльдаля дорівнює:

1. М. м./6

2. М. м./2

3. М. м./8

4. М. м./4

5. *М. м.

Кількісне визначення парацетамолу можна провести методом :

1. Броматометрії після окислення препарату

2. Перманганотометрії після гідролізу препарату

3. *Нітритометрії після гідролізу препарату

4. Нітритометрії після окислення препарату

5. Йодометрії після окислення препарату

За розчинністю у воді саліциламід належить до речовин:

1. Дуже легко розчинних

2. *Дуже мало розчинних

3. Легко розчинних

4. Розчинних

5. Мало розчинних

Хімік-аналітик провів лужний гідроліз препарату метилсаліцилату з подальшим підкисленням. Випав білий кристалічний осад. Яка речовина в осаді?

1. Фенол

2. Етилсаліцилат

3. Метанол

4. Натрій саліцилати

5. *Кислота саліцилова

Специфічною домішкою в фенілсаліцилаті, згідно ДФ Х, є:

1. Хлороформ

2. Фенол

3. Резорцин

4. Бензойна кислота

5. *Саліцилова кислота

Саліциланілід одержують в результаті реакції взаємодії:

1. Кислоти бензойної з аніліном

2. Кислоти саліцилової з амоніаком

3. Фенолу з аніліном

4. *Метилсаліцилату з аніліном

5. Метилсаліцилату з амоніаком

Який аналітичний ефект реакції взаємодії саліциламіду із розчином ферум(ІІІ) хлориду?

1. Випадання жовтого осаду

2. Поява жовтого забарвлення

3. *Поява червоно-фіолетового забарвлення

4. Випадання білого осаду

5. Виділення газу

При зберіганні кислоти ацетилсаліцилової у вологому приміщенні відчувається запах:

1. Фруктів

2. Ваніліну

3. Фенолу

4. Ацетону

5. *Оцту

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції бензилбензоату після гідролізу хлоридною кислотою. При цьому, згідно вимог доповнення 1 до ДФУ, визначають температуру плавлення кислоти бензоатної, яку отримують окисненням бензилового спирту:

1. K₂Cr₂O₇ , H₂SO₄

2. КМnO₄, H₂SO₄

3. H₂SO₄, KOH

4. КМnO₄, K₂SO₄

5. *КМnO₄, KOH

Для виявлення специфічної домішки п-амінофенолу в молекулі оксафенаміду використовують розчин:

1. Метанолу

2. *Резорцину

3. Фенолу

4. Пірокатехіну

5. Тимолу

Молярна маса еквіваленту парацетамолу при кількісному визначенні методом нітритометрії після кислотного гідролізу дорівнює:

1. М. м./4

2. М. м./6

3. М. м./3

4. М. м./2

5. *М. м.

Вихідними речовинами для одержання саліциламіду є:

1. *Метилсаліцилат і конц. р-н амоніаку

2. Фенол і конц. р-н амоніаку

3. Метилсаліцилат і конц. р-н кислоти хлоридної

4. Кислота саліцилова і конц. р-н амоніаку

5. Ацетилсаліцилова кислота і р-н натрій гідроксиду

Метилсаліцилат в медичній практиці застосовують як засіб:

1. Антигельмінтний, протигрибковий, протизапальний

2. Антисептичний, ноотропний, протизапальний

3. Протиревматичний, обволікаючий, протизапальний

4. Знеболюючий, протизапальний, протикашлевий

5. *Протиревматичний, протизапальний, знеболюючий

Які продукти реакції утворюються в процесі лужного гідролізу фенілсаліцилату?

1. Фенол, натрій саліцилат

2. Динатрій саліцилат, фенол

3. *Натрій фенолят, динатрій саліцилати

4. Фенол, саліцилова кислота

5. Натрій фенолят, кислота саліцилова

Наявність бензенового циклу у молекулі саліциламіду можна підтвердити за допомогою реакції з:

1. CuSO₄

2. K₂CrO₄

3. HCl

4. NaOH

5. *Br₂

Молярна маса еквіваленту кислоти ацетилсаліцилової при кількісному визначенні методом зворотної броматометрії з йодометричним закінченням дорівнює:

1. М. м./4

2. *М. м./6

3. М. м./3

4. М. м./2

5. М. м.

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції бензилбензоату після лужного гідролізу та підкислення хлоридної кислотою. При цьому, згідно вимог ДФУ (доповн. 1), визначають температуру плавлення:

1. Калій бензоату

2. Кислоти сульфатної

3. *Кислоти бензойної

4. Бензилового спирту

5. Кислоти саліцилової

Який індикатор використовується при кількісному визначенні парацетамолу методом нітритометрії?

1. Метиловий червоний

2. Метиловий оранжевий

3. Натрій тіосульфат

4. *Йодкрохмальний папірець

5. Фенолфталеїн

При взаємодії метилсаліцилату з FeCl_3, розчин препарату забарвлюється в колір:

1. Голубий

2. Оранжевий

3. *Фіолетовий

4. Синій

5. Жовтий

Кількісне визначення парацетамолу, згідно ДФУ (доп. 1), проводять методом:

1. Йодометрії

2. Алкаліметрії

3. Нітритометрії

4. *Цериметрії

5. Ацидиметрії

При кількісному визначенні метилсаліцилату методом ацидиметрії після лужного гідролізу еквівалентна маса препарату дорівнює:

1. М. м./4

2. М. м./6

3. М. м./2

4. М. м./3

5. *М. м.

Недопустимою домішкою в метилсаліцилаті, згідно ДФ Х, є вода, яку визначають шляхом:

1. *Охолодження препарату

2. Нагрівання препарату

3. Мокрого піролізу

4. Сухої перегонки

5. Висушування препарату

Одним з продуктів кислотного гідролізу фенілсаліцилату є кислота саліцилова. За допомогою якого реактиву можна підтвердити її утворення?

1. Драгендорфа

2. Толенса

3. Неслера

4. Маркі

5. Фелінга

Наявність фенольного гідроксилу в молекулі саліциламіду можна підтвердити реакцією з:

1. NH₂OH

2. Na[Sb(OH)₆]

3. (NH₄)₂C₂O₄

4. *FeCl₃

5. NaOH

Хімічна назва саліциламіду така:

1. Анілід саліцилової кислоти

2. n-Оксифенілсаліциламід

3. Нітропохідне кислоти саліцилової

4. *Амід 2-гідроксибензойної кислоти

5. Амід кислоти бензойної

Яким методом провізор-аналітик проводить кількісне визначення кислоти ацетилсаліцилової після кислотного гідролізу?

1. Перманганатометрії, пряме титрування

2. *Броматометрії з йодометричним закінченням

3. Нітритометрії, пряме титрування

4. Ацидиметрії, неводне титрування

5. Ацидиметрії, пряме титрування

У медичній практиці бензилбензоат використовують як засіб:

1. Антисептичний, антигельмінтний

2. Анальгезуючий, протизапальний

3. Протикашлевий, антацидний

4. Бактерицидний, проти блювотний

5. *Протипаразитарний, для лікування корости

Первинну ароматичну аміногрупу в молекулі парацетамолу після кислотного гідролізу виявляють за допомогою:

1. KMnO₄, Н₂SO_4, лужного розчину β-нафтолу

2. NaNO_2, NaOH, лужного розчину α-нафтолу

3. *NaNO_2, HCl, лужного розчину β-нафтолу

4. NaNO_3, HCl, лужного розчину α-нафтолу

5. FeCl_3, HCl, лужного розчину β-нафтолу

Який реактив використовують для виявлення п-амінофенолу після кислотного гідролізу молекули оксафенаміду:

1. Калій піроантимонат

2. Винну кислоту

3. Амоній оксалат

4. Тимол

5. *Резорцин

Метилсаліцилат одержують шляхом кип’ятіння в присутності сульфатної кислоти:

1. Натрію бензоату з етанолом

2. Натрію саліцилату з пропанолом

3. Кислоти бензойної з метанолом

4. Кислоти саліцилової з етанолом

5. *Кислоти саліцилової з метанолом

Специфічними умовами проведення нітритометрії є:

1. Повільне титрування, низька температура

2. *Повільне титрування, низька температура, наявність KBr

3. Лужне середовище, швидке титрування, наявність KBr

4. Швидке титрування, низька температура

5. Повільне титрування, нагрівання

Фізико-хімічним методом ідентифікації метилсаліцилату, згідно ДФУ (доп.2), є визначення:

1. Величини утримування

2. Оптичної густини розчину

3. Температури плавлення

4. Кута оптичного обертання

5. *Температури кипіння

При додаванні до фенілсаліцилату декількох крапель H₂SO₄ конц. і води хімік ВТК відчув запах. Про утворення якого продукту це свідчить?

1. Пірокатехіну

2. Тимолу

3. Ксероформу

4. Резорцину

5. *Фенолу

Кількісне визначення саліциламіду, згідно вимог ДФ Х, здійснюють методом:

1. Йодометрії

2. Перманганатометрії

3. Ацидиметрії

4. *К’єльдаля, модифікованим

5. Алкаліметрії

Саліциланілід застосовують у медичній практиці як засіб:

1. *Антибактеріальний і фунгіцидний

2. Протидіабетичний, анальгезуючий

3. Жарознижуючий, болезаспокійливий

4. Протиревматичний, жарознижуючий

5. Протиблювотний, відхаркуючий

Молярна маса еквівалента кислоти ацетилсаліцилової при кількісному визначенні, згідно вимог ДФУ, дорівнює:

1. М.м./4

2. М. м./6

3. М. м./3

4. *М. м./2

5. M.м

Хімічна назва бензилбензоату така:

1. Бензиловий естер саліцилової кислоти

2. Етилметилбензоат

3. *Фенілметилбензоат

4. Етиловий естер бензойної кислоти

5. Метиловий естер саліцилової кислоти

Вихідною речовиною для одержання оксафенаміду є :

1. Резорцин

2. *Фенілсаліцилат

3. Ацетилсаліцилова кислота

4. Фенол

5. Анілін

Наявність фенольного гідроксилу в молекулі парацетамолу можна підтвердити реакцією з:

1. NH₂OH

2. K[BiI₄]

3. *FeCl₃

4. K₂Cr₂O₇

5. HCl

Кількісне визначення парацетамолу проводять нітритометричним методом, використовуючи як титрант стандартний розчин:

1. *Натрій нітриту в кислому середовищі

2. Натрій нітрату в кислому середовищі

3. Натрій нітриту в лужному середовищі

4. Кислоти хлоридної

5. Натрій гідроксиду

Фармакопейним методом (ДФУ, доповн. 2) кількісного визначення метилсаліцилату є:

1. Нітритометрія

2. Перманганатометрія

3. Йодометрія

4. *Ацидиметрія після лужного гідролізу

5. Алкаліметрія після лужного гідролізу

Недопустимою домішкою в препараті метилсаліцилаті, згідно ДФ Х, є:

1. Сульфати

2. Хлориди

3. *Леткі ефірні олії

4. Сульфатна зола

5. Бензальдегід

Який аналітичний ефект реакції взаємодії фенілсаліцилату з розчином ферум(ІІІ) хлориду?

1. Утворення білого диму

2. Поява зеленого забарвлення розчину

3. Виділення отруйного газу

4. Випадання білого осаду

5. *Поява фіолетового забарвлення розчину

За описом саліциланілід являє собою:

1. Чорний порошок, нерозчинний у воді

2. Жовту рідину, розчинну у воді

3. Жовтуватий кристалічний порошок, розчинний у воді

4. *Білий або жовтуватий кристалічний порошок, нерозчинний у воді

5. Безбарвну рідину, нерозчинну у воді

Які аналітико-функціональні групи є у молекулі саліциламіду?

1. Кетогрупа, амідна група

2. Аліфатична аміногрупа, кетогрупа

3. Спиртовий гідроксил, ароматична аміногрупа

4. Ароматична аміногрупа, фенольний гідроксил

5. *Амідна група, фенольний гідроксил

Кількісне визначення кислоти ацетилсаліцилової, згідно вимог ДФУ, проводять методом:

1. Гравіметрії

2. Перманганатомерії

3. *Ацидиметрії із попереднім омиленням

4. Комплексонометрії

5. Нітритометрії

Вихідними речовинами для синтезу бензилбензоату є:

1. 5-метилфенол, сульфатна кислота

2. Натрій бензоат, сульфатна кислота

3. Сульфатна кислота, бензилхлорид

4. *Натрій бензоат, бензилхлорид

5. 3-метилфенол, сульфатна кислота

Парацетамол у медичній практиці застосовують як засіб:

1. Стимулятор ЦНС, відхаркувальний

2. Протидіабетичний, жарознижуючий

3. *Жарознижуючий, болезаспокійливий

4. Протирвотний, жарознижуючий

5. Антисептичний, дезинфікуючий

Хімічна назва препарату оксафенамід така:

1. м-Оксифенілсаліцилат

2. *п-Оксифенілсаліциламід

3. Фенілсаліциламід

4. Хлорангідрид саліцилової кислоти

5. 2-(ацетокси)бензойна кислота