- •Билет № 1
- •1)Понятие биогеохимии. Основоположники науки. Химический состав Земли.
- •2)Гидросфера. Общая характеристика.
- •Билет № 2
- •1)Экотоксикология и загрязнение ос.
- •2)Биотическая трансформация веществ.
- •3)Болота (континентальные и приморские). Общая характеристика.
- •Билет № 3
- •1)Виды загрязнения (локальные, региональные и глобальные) и основные источники загрязнения.
- •3.Пресные воды подземной гидросферы. Ювениальные и гравитационные воды.
- •Билет № 4
- •Классификация веществ по характеру воздействия на живые организмы.
- •3)Химия поверхностных вод. Озера (пресные и соленые).
- •Билет № 5
- •Ксенобиотический профиль среды: биодоступность, ксенобиотики, ксенобиотический профиль биогеоценоза, экополлютанты, экотоксиканты.
- •Реки; биогеохимические особенности рек.
- •Биоаккумуляция, основные факторы биоаккумуляции.
- •Билет № 6
- •Учение о биосфере
- •2. Процессы элиминации ксенобиотиков не связанные с разрушением.
- •3.Биомагнификация.
- •История создания и характеристика ддт
- •Экотоксикодинамика. Опосредованное и прямое действие экополлютантов.
- •Острая токсичность.
- •Почвы. Общие понятия. Три фазы почвы. Горизонты.
- •Экотоксичность свинца
- •Гумус. Гуминовые кислоты. Гумин. Фульвокислоты.
- •Характеристика полигалогинированных ароматических углеводородов: бифенил, диоксины, бензофураны.
- •Круговорот углерода.
- •3)Круговорот кислорода.
- •1)Экотоксичность. Три уровня экотоксических эффектов.
- •2)Круговорот азота
- •3 Строение атмосферы
- •1)Механизмы экотоксичности.
- •2)Полихлорированные бифенилы. Токсикокинетика и токсикодинамика.
- •Билет № 13
- •Хлорированные бензолы. Токсикокинетика и токсикодинамика.
- •Большой и малый геологический круговороты.
- •Источники загрязнения атмосферы. Теплоэнергетика.
- •Классификация пестицидов
- •Влияние автотранспорта на загрязнение атмосферы.
- •2.1 Состав выхлопных газов
- •Фотохимический смог.
- •Нитраты и нитриты – токсичность для человека
- •Оксид углерода (IV), его источники и биогеохимическая роль.
- •Природные и антропогенные источники аэрозолей.
- •Разработчик билетов ____________________ Акбаева л.Х.
- •Зав. Кафедрой ____________________ Бейсенова р.Р.
- •1) Круговорот воды.
- •2) Оксид углерода (II), источники, биогеохимическая роль.
- •3) Воздействие so2 на металлы, строительные и отделочные материалы.
- •1) Воздействие so2 на растения.
- •2) Влияние аэрозолей на здоровье человека.
- •3) История озоновой проблемы.
- •1) Тяжелые металлы в окружающей среде
- •2) Экотоксичность стойких органических загрязнителей
- •3) Влияние кислотных осадков на живые организмы, строительные материалы и памятники культуры.
2. Процессы элиминации ксенобиотиков не связанные с разрушением.
Некоторые процессы, происходящие в окружающей среде, способствуют элиминации ксенобиотиков из региона, изменяя их распределение в компонентах среды. Загрязнитель с высоким значением давления пара может легкоиспаряться из воды и почвы, а затем перемещаться в другие регионы с током воздуха. Это явление лежит в основе повсеместного распространения относительно летучих хлорорганических инсектицидов, таких как линдан и гексахлорбензол.
Перемещение ветром и атмосферными течениями частиц токсикантов или почвы, на которых адсорбированы вещества, также важный путь перераспределения поллютантов в окружающей среде. В этом плане характерен пример полициклических ароматических углеводородов (бензпирены, дибензпирены, бензантрацены, дибензантрацены и др.). Бензпирен и родственные ему соединения как естественного (главным образом вулканического), так и антропогенного происхождения (выброс металлургического, нефтеперерабатывающего производств, предприятий теплоэнергетики и т.д.) активно включаются в биосферный круговорот веществ, переходя из одной среды в другую. При этом, как правило, они связаны с твердыми частицами атмосферной пыли. Мелкодисперсная пыль (1–10 мкм) длительно сохраняется в воздухе, более крупные пылевые частицы достаточно быстро оседают на почву и в воду в месте образования. При этом, чем выше выброс, тем на большее расстояние рассеиваются поллютанты.
Сорбция веществ на взвешенных частицах в воде с последующим осаждением приводит к их элиминации из толщи воды, но накоплению в донных отложениях. Осаждение резко снижает биодоступность загрязнителя.
Перераспределению водорастворимых веществ способствуют дожди и движение грунтовых вод. Например, гербицид атразин, используемый для защиты широколиственных растений в сельском и парковом хозяйствах США, повсеместно присутствует там в поверхностных водах. По некоторым данным, до 92% исследованных водоемов США содержат этот пестицид. Поскольку вещество достаточно стойкое и легко растворимо в воде, оно мигрирует в грунтовые воды и там накапливается.
3.Биомагнификация.
Химические вещества могут перемещаться по пищевым цепям от организмов-жертв, к организмам-консументам. Для высоко липофильных веществ это перемещение может сопровождаться увеличением концентрации токсиканта в тканях каждого последующего организма - звена пищевой цепи. Этот феномен называется биомагнификацией. Так, для уничтожения комаров на одном из калифорнийских озер применили ДДТ. После обработки содержание пестицида в воде составило 0,02 частей на миллион (ppm). Через некоторое время в планктоне ДДТ определялся в концентрации 10 ppm, в тканях планктоноядных рыб - 900 ppm, хищных рыб - 2700 ppm, птиц, питающихся рыбой - 21000 ppm. То есть содержание ДДТ в тканях птиц, не подвергшихся непосредственному воздействию пестицида, было в 1000000 раз выше, чем в воде и в 20 раз выше, чем в организме рыб - первом звене пищевой цепи.
БИЛЕТ № 7
История создания и характеристика ддт
ДДТ [4,4́ – дихлордифенилтрихлорметилметан] – химическое действующее вещество пестицидов, инсектицид из класса хлорорганических соединений, ранее использовался (в том числе в смесях с другими активными компонентами) в сельском хозяйстве для борьбы вредными насекомыми и вредителями запасов, а также для борьбы с насекомыми переносчиками заболеваний человека. Ныне отсутствует в списках пестицидов, разрешенных для применения.
История
Впервые ДДТ был синтезирован в 1873 году австрийским химиком Отмаром Цейдлером. Вещество долгое время не находило применения, до тех пор, пока в 1939 году швейцарский химик П. Мюллер не выявил его инсектицидные свойства. В 1942 г. препарат поступил в продажу и начал свое шествие по планете. Он оказался идеальным средством для борьбы с переносчиками сыпного тифа и малярии – болезнями, бывшими во время второй мировой войны самыми крупными медицинскими проблемами. Токсичность ДДТ для людей казалась настолько низкой, что его предполагалось распылять на тело для профилактики сыпного тифа. Относительно низкая цена ДДТ позволяла использовать его для распыления на целые острова Тихого океана перед высадкой вооруженных сил США, чтобы уничтожить там комаров и обезопасить армию от малярии. Высокая устойчивость препарата даже при однократном распылении обеспечивала его эффективное действие в течение нескольких месяцев. В 1948 году Мюллеру была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине.
В бывшем СССР производство ДДТ началось в 1946 году в Москве и чувашском городе Вурнары. В 50-60-е годы его применяли в количестве более 20 тысяч тонн в год. В итоге, оказалась загрязнена значительная часть территории, в опасных дозах дуст попал и в продукты питания. Эти недостатки снизили привлекательность ДДТ как инсектицида, и в 70-х годах на его производство и использование были введены очень строгие ограничения.
Наиболее значимыми «заслугами» применения ДДТ мирового масштаба являются:
с помощью ДДТ была предотвращена эпидемия тифа в Неаполе в январе 1944 года. Впервые удалось остановить первую зимнюю эпидемию тифа, переносимого вшами;
в 1965 году благодаря ДДТ в Индии ни один человек не умер от малярии, тогда как в 1948 погибло 3 млн.человек. По оценкам Национальной академии наук США, за время применения препарата до 1970 года ДДТ спас 500 миллионов жизней от малярии;
применение ДДТ в значительной степени избавило Индию от лихорадки Дум-Дум (разносчиком которой является песчаная муха) в 1950-е и 1960-е годы.[8]
Мир быстро приобрел положительный опыт применения ДДТ, что стало причиной широких масштабов производства и применения препарата. Но широкое распространение также привело к формированию в сознании людей ошибочных представлений о нетоксичности ДДТ, к культивированию безалаберности в применении препарата и несоблюдению норм безопасности. Сложившаяся ситуация не могла не повлечь негативных последствий, в том числе со смертельным исходом.[8]
ДДТ завоевал весь мир, так как, уничтожая вредителей сельскохозяйственных растений, он способствовал повышению урожая. Но его устойчивость (насторожившая самого Мюллера) и широкий спектр насекомых, на которых он оказывал губительное действие, таили в себе опасность: препарат не разлагался на безвредные компоненты, а накапливался в почве, воде и живых организмах, губил не только вредных, но и полезных насекомых, вызывал отравление и гибель других животным, которым передавался по пищевым цепям. Из-за пагубных последствий применения ДДТ и нанесенного им вреда окружающей среде повсеместное использование этого мощного инсектицида в США было запрещено в 1972 г. К концу 70-х годов большинство развитых стран ограничило или полностью запретило применение ДДТ на своей территории. В СССР его использование официально запрещено также в 70-х годах XXвека.[7]
Токсикологические свойства и характеристики
ЛД50 для различных экспериментальных животных при введении ДДТ через рот составляет 250-400 мг/кг. Установлено, что ДДТ способен накапливаться в жировой ткани у животных и человека. Несмотря на его низкую растворимость в воде, в водных организмах происходит его биоконцентрация, и содержание ДДТ в ряде гидробионтов доходит до десятков миллиграмм на 1 кг живой массы.
Интересно отметить, что в присутствии барбитуратов (люминала) метаболизм ДДТ в организме человека и животных протекает значительно быстрее, и препараты за сравнительно короткий срок выводятся из организма.
ДДТ обладает устойчивостью к разложению. Ни свет, ни ферменты, ни критичные температуры не способны сильно повлиять на процесс разложения ДДТ. В итоге, при попадании в окружающую среду, ДДТ проникает в пищевые цепи. В них токсикант накапливается в значительных количествах: сначала в растениях, потом в животных организмах и, в итоге, в человеческом теле. Расчеты исследователей показали, что на каждом звене пищевой цепи происходит рост содержания ДДТ в десять раз:
Ил, содержащий ДДТ – 1х
Растения (водоросли) – 10х
Мелкие организмы (рачки) – 100х
Рыбы – 1000х
Хищные рыбы – 10000х
Низкая растворимость в воде и высокая растворимость в жирах и обусловливает задержку ДДТ
в жировых клетках. Скорость накопления вещества в организме варьирует в зависимости от концентрации, длительности воздействия, вида живого объекта и условий окружающей среды. Высокая степень удержания ДДТ говорит о том, что токсические эффекты способны проявляться в течение большого промежутка времени, а также на значительном географическом удалении от места воздействия. Организмы высоких пищевых уровней имеют тенденцию к накоплению больших количеств ДДТ в сравнении с организмами низших пищевых уровней. В организмах мигрирующих животных ДДТ способен транспортироваться по всему миру, а также воздушным и океаническим потоками.
