- •Профессор и.Н.Бекман Курс лекций ядерная медицина Лекция 3. Радионуклидная диагностика
- •1. Особенности радионуклидной диагностики
- •2. Радиоактивные нуклиды и радиофармпрепараты
- •2.1 Критерии выбора радионуклида
- •2.2. Изотопы и радиофармпрепараты для радионуклидной диагностики
- •2.3 Изотопы и препараты для позитронной эмиссионной томографии.
- •3. Производство радиоизотопов.
- •3.1 Изотопные генераторы
- •3.2 Циклотрон
- •3.3 Биосинтез радипрепаратов
- •4. Получение изображений с помощью радиоизотопов
- •5. Аппаратура для радионуклидной диагностики
- •5.1 Сцинтилляционные детекторы
- •5.2 Гамма-камера
- •6. Ядерно-медицинские аппараты
- •Радионуклидная диагностика
3.3 Биосинтез радипрепаратов
Р
ис.9. Биосинтезатор
Показанный на иллюстрации биосинтезатор применяется для производства множества фармпрепаратов. Произведенные на циклотроне радиоизотопы переносятся в биосинтезатор, где они присоединяются к используемым в клинике биологическим маркерам.
4. Получение изображений с помощью радиоизотопов
Радиоизотопные изображения позволяют получать ценную диагностическую информацию. В ядерной медицине наиболее распространённым методом клинической диагностики является статическая изотопная визуализация в плоскости, называемаяпланарной сцинтиграфией. Планарные сцинтиграммы представляют собой двумерные распределения, а именно проекции трёхмерного распределения активности изотопов, находящихся в поле зрения детектора. В отличие от рентгенографии, в которой точно известно начальное и конечное положения каждого рентгеновского луча, при визуализации радиоизотопного источника можно определить положение лишь регистрируемого -излучения. Следовательно, для получения изотопного изображения необходимо применять систему коллимации, которая способна выделять направление прихода -квантов. Способ коллимирования излучения может быть механическим (например, с использованием свинцовых экранов) или электронным.
Временные изменения пространственного распределения радиофармпрепарата можно регистрировать, регистрируя многократные изображения за промежутки времени от нескольких миллисекунд до сотен секунд. Этот способ визуализации с помощью радиоизотопов, называемый динамической сцинтиграфией, является основным при базовых функциональных исследованиях внутренних органов и систем организма.
Поскольку планарные сцинтиграммы содержат информацию о трёхмерном распределении изотопов, во многих случаях трудно точно определить функциональные изменения в тканях, расположенных в глубине тела. Томографические исследования с применением системы многоракурсного сбора информации об объекте позволяют преодолеть большинство проблем, связанных с наложением информации при одноракурсном способе сбора данных. Метод эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) имеет ряд аналогий с рентгеновской компьютерной томографией (РКТ); в тоже время существуют и некоторые важные отличия. Рентгеновская компьютерная томография основана на определении степени ослабления излучения тканями организма, тогда как при ЭКТ принципиально требуется коррекция ослабления гамма-излучения для регистрации распределения радиоактивности внутри тела. Кроме того, ограниченность скорости счёта при радиоизотопных исследованиях ведёт к ухудшению качества изображения по сравнению с изображением в рентгеновской компьютерной томографии.
В последние годы в медицине нашла применение однофотонная эмиссионная компьютерная томография (SPECT) – метод полипозиционной регистрации сцинтиграфического изображения, более информативный по сравнению с традиционной планарной сцинтиграфией. Кроме того, современное программное обеспечение радиодиагностических приборов позволяет рассчитывать объем исследуемого объекта (например, селезенки) на основе трехмерной реконструкции сцинтиграфических изображений, полученных в режиме SPECT.
