- •17.Патология мочевыделительной системы и болезни зубочелюстной системы.
- •19.Коагулопатии у детей.
- •20. Вазопатии у детей.
- •21.Тромбопатии у детей.
- •23.Дифтерия у детей: этиология, клиника, диагностика, осложнения. Особенности дифтерии на современном этапе.
- •24.Инфекционный мононуклеоз: этиология, клиника, лечение, дифференциальная диагностика.
- •101.Классификация гипотрофий у детей. Клиника гипотрофии 1 степени
24.Инфекционный мононуклеоз: этиология, клиника, лечение, дифференциальная диагностика.
Инфекционный мононуклеоз - лимфопролифе-ративное заб-е вирусной природы, хар.лих-кой, ангиной, лимфоаденопатией, hsm, характерными гематологическими изменениями.
Эттол.пат. одна из форм вирусной инфекции Эпштейна-Барра. ДНК Вирус имеет сложную антигенную структуру, при репродукции вызывает пролиферацию клеток. Во внеш.ср.неустойчив, быстро погибает при высушивании, кипячении, обработке дезинфицирующими средствами.
Вход.ворота – слиз.об-ки носа и ротоглотки. Вирус поражает эпителий и лимфоидную ткань этих органов (репродуцируется в В-лимфоцитах и диссеминируется ими). В основе: лимфопролиф. процесс увеличение иммунокомпетентных органов и повышение уровня субпопуляций лимфоцитов.
Эпид.чаще встречается в виде спорадических случаев среди детей дошкольного возраста (преимущественно - среди мальчиков), орг.дет. коллективы. нередки стертые и бессимп. формы. Основной путь - воздушно-капельный, возможно заражение через инфицированную слюну ("болезнь поцелуев"), гемотрансфузионным и половым путем. Контагиозность невысока. Заболеваемость повышается в весенние месяцы.
Кл-ка. Ип - 5-20 дней (до 2 мес). НП, с/мы max – кон.1 или нач.2 недели. t субфебр. или 39°С (от нескольких дней до 3 нед). Увел.л.у. (1-3 см? вид цепочки или пакета, не спаяны между собой, подвижны, мало болезненны при пальпации) шейной группы по заднему краю SCM. Видны при повороте головы больного в сторону. Назофарингит может проявляться резким нарушеием носового дыхания, гнусавостью, слизистым отделяемым и храпом во сне или только заложенностью носа. Изменения в ротоглотке выявляются почти у всех больных. Редко это катаральная ангина, чаще - лакунарно-фолликулярная, с налетами -потными, легко снимающимися, не имеющими тенденции к распро-анению на дужки и мягкое небо. hsm !!!, печень увеличивается в меньшей степени; пальпация их б/б, возможно увеличение трансферазной активности. Иногда (у 15% больных) появляется скудная полиморфная сыпь. В перифкр. в разгар болезни определяют мононуклеарн. лейкоцитоз (лимфоциты - 35-50% и более, моноциты -до 10-15%), а также атипичные мононуклеары = Вл, изменившие свои морф. и функ. свойства под воздействием вируса до 10% и более. К З-4 неделе основные с/мы исчезают. Небольшое hsm сохр. 2 мес и более.
Диаг. Типич.кл-ка, серореакции Пауля—Буннелля или Гоффа — Бауэра (полож. с конца 1 нед.) имеет значение нарастание титра АТ в динамике.
Ослож. встречаются редко. Описаны: гемолитич.анемия, трцпения, невролог.расстр., пневмония, асфиксия, разрыв селезенки.
Леч. можно лечить на дому. Госпит-я в случае высокой лихорадки, выраженной интоксикации, угрозы асфиксии, развития осложнения. Леч-е симп.. АБ при присоединении втор.гн. инфекции (пены; эритромицин и др.) Ампициллин у многих токсико-аллергическую реакцию. КС коротким курсом (1-1,5 мг/кг в течение 3-4 дней) при выраженном отеке и экссудации в области носоглотки угрозе асфиксии.
101.Классификация гипотрофий у детей. Клиника гипотрофии 1 степени
Гипотрофия - полиэтиологическое заболевание, характеризующееся дефицитом массы тела по отношению к росту.
Классификация: 1.По этиологической форме: первичная (самостоятельная нозологическая форма), вторичная; 2.По степени тяжести: легкая (дефицит массы тела 11-20%), средняя (21-30%), тяжелая (31% и ↑); 3. По периодам: начальный, прогрессирования, стабилизации.
Клиника: Гипотрофия I степени заметна только при внимательном обследовании ребёнка.
Обычно его состояние удовлетворительное, аппетит снижен умеренно,
кожа гладкая, эластичная, бледная, внутренние органы и физиологические
отправления без видимых отклонений. Тургор тканей снижен, толщина
подкожной жировой клетчатки на животе значительно меньше нормы, но на
лице и конечностях сохранена. Дефицит массы тела составляет 10—20% по
сравнению со средними показателями. При обследовании отмечают диспро-
теинемию и снижение активности пищеварительных ферментов.
