135. Продолговатый мозг

136. корково-ядерный путь слева

137. мосто-мозжечковый угол

138. канал лицевого нерва

2) Самая частая причина симптомокомплекса мосто-мозжечкового угла (1):

139. опухоль височной доли мозга

140. поражение лицевого нерва в фалопиевом канале

141. невринома кохлеовестибулярного нерва

142. нарушение кровообращения в продолговатом мозге

3) Контрактура жевательных мышц /тризм/. Какой нерв или его связи в стволе мозга поражены (1)?

143. тройничный нерв

144. лицевой нерв

145. языкоглоточный нерв

146. блуждающий нерв

4) Парез нижних отделов мимической мускулатуры слева, сочетающийся с отклонением при высовывании языка влево. Локализация поражения (1)?

147. ядро лицевого нерва

148. канал лицевого нерва

149. корково-ядерный путь

150. левая половина продолговатого мозга

5) Какой из перечисленных рефлексов закономерно выпадает при процессах, поражающих область мосто-мозжечкового угла (1)?

1) роговичный

2) хоботковый

3) коленный

4) глоточный

Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.

Карта № 1

На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.

Количество правильных ответов указано в скобках.

Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.

1. Миастения представляет заболевание (1):

1) дизиммунное,

2) дисметаболическое,

3) дегенеративное,

4) демиелинизирующее,

5) наследственное.

2. Невральная амиотрофия Шарко-Мари проявляется (2):

1) центральным парезом мышц лица,

2) периферическими дистальными парезами в конечностях,

3) выраженной мозжечковой атаксией,

4) полиневропатическим типом нарушений чувствительности,

5) нарушением функции тазовых органов.

3. При боковом амиотрофическом склерозе первично поражаются: (2)

1. мотонейроны спинного мозга,

2. скелетные мышцы,

3. нервно-мышечный синапс,

4. центральные мотонейроны,

5. боковые рога спинного мозга.

Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.

Карта № 2

На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.

Количество правильных ответов указано в скобках.

Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.

1. Синдром Ламберта-Итона характеризуется (1):

1) слабостью проксимальных отделов конечностей,

2) периферическим парезом мимических мышц,

3) несистемным головокружением,

4) мозжечковой атаксией,

5) нарушением функции тазовых органов.

2. Лечение миастенического криза (1):

1. Винпоцетин,

2. карбамазепин,

3. дигидергот,

4. прозерин,

5. флуоксетин.

3. Миопатия Дюшена вызвана (1):

1) нарушением синтеза дистрофина,

2) выработкой антител против постсинаптических рецепторов нервно-мышечного синапса,

3) демиелинизацией периферических нервов,

4) аксональным поражением периферических нервов,

5) дегенерацией передних рогов спинного мозга.

Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.

Карта № 3

На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.

Количество правильных ответов указано в скобках.

Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.

1. Миастения вызвана поражением (1):

1) периферических нервов,

2) передних рогов спинного мозга,

3) передних корешков спинного мозга,

4) задних рогов спинного мозга,

5) постсинаптических рецепторов нервно-мышечного синапса.

2. Дополнительные методы для диагностики полимиозита (2):

1) электромиография,

2) компьютерная томография головного мозга,

3) магнитно-резонансная томография спинного мозга,

4) вызванные соматосенсорные потенциалы,

5) биопсия мышц.

3. Средняя продолжительность жизни больных боковым амиотрофическим склерозом (1):

1) 3 года,

2) 5 лет,

3) 10 лет,

4) 15 лет,

5) 20 лет.