1) Сальбутамол

2) Фенотерол

3) Тербуталин

4) Сальметерол

387. Назвать B2-агонисты, имеющие продолжительность действия 12 и более часов.

1) Фенотерол, сальбутамол. 2) Изопреналин, орципреналин. 3) Формотерол, сальметерол.

388. Основными отличиями формотерола от сальметерола является:

1) Более длительный эффект

2) Большая селективность

3) Более быстрый эффект

4) Существенных отличий нет

389. При среднетяжелом течении БА в качестве базисной терапии более эффективным считается использование:

1) Высоких доз ИГКС

2) Комбинации низких доз ИГКС и пролонгированных ß₂-адреномиметиков

3) Монотерапии пролонгированными В₂-адреномиметиками

4) Все схемы равноэффективны

390. К побочным эффектам В₂ агонистов не относится:

1) Гипокалиемия,

2) Тахикардия

3) Тремор

4) Гипогликемия

391. Токсичность В₂-агонистов усиливается при совместном применении с:

1) М-холинолитиками

2) Метилксантинами

3) ИГКС

4) Со всеми перечисленными

392. Снижение эффективности В₂-адреномиметиков при бесконтрольном применении связано с:

1) Снижением чувствительности В₂-адренорецепторов

2) Повышенным метаболизмом препаратов

3) Повышенным выведением препаратов

4) Все это важно

393. Клинико-фармакологической характеристикой ипратропия бромида является утверждение.

1) Обладает отсроченной бронхолитической активностью, меньшей бронхолитической активностью, чем В-агонисты, но большей безопасностью. 2) Используют для купирования бронхоспазма, он опаснее В-агонистов. 3) Обладает более мощным бронхолитическим эффектом,чем В-агонисты, он безопаснее их.

394. Отметить показания к назначению ипратропия бромида:

1) Бронхиальная астма у пожилых, ХОБЛ 2) Атопическая бронхиальная астма. 30 Аспириновая астма.

395. Бронходилатирующий эффект после применения ипратропия бромида отмечается через:

1) 5-10 минут

2) 10-20 минут

3) 30-40 минут

4) 1,5-2 часа

396. М-холиноблокаторы расширяют преимущественно бронхи:

1) Крупного калибра

2) Среднего калибра

3) Мелкого калибра

4) Всех калибров

5) Только 1 и 2

397. При применении ипратропия бромида не возникает:

1) Брадикардия

2) Легкая сухость во рту

3) Повышение внутриглазного давления

4) Задержка мочи у пожилых.

398. Указать составные компоненты беродуала.

1) Сальбутамол + тровентол. 2) Фенотерол + ипратропий бромид. 3) Фликсотид + ипратропий бромид.

399. Указать групповую принадлежность тиотропия бромида.

1) М-холиномиметик. 2) Н-холинолитик. 3) М-холинолитик.

400. Основное отличие тиотропия бромида от ипратропия бромида:

1) Более быстрый эффект

2) Более длительный эффект

3) Более токсичен

4) Существенных отличий нет

401. Основное показание к применению тиотропия бромида:

1) Купирование приступа бронхообструкции

2) Базисная терапия бронхиальной астмы

3) Базисная терапия ХОБЛ

402. Указать механизм действия теофиллина.

1) Блокада фермента фосфодиэстеразы. 2) Блокада l-адренорецепторов. 3) Блокада мускариновых рецепторов.

403. Особенность фармакокинетики теофиллина состоит в том, что существует зависимость эффекта от:

1) Дозы. 2) Времени. 3) Концентрации в крови.

404. Метаболизм ксантинов не угнетает:

1) Эритромицин 2) Хлорамфеникол

3) Кетоконазол