- •1.Предмет химии. Основные количественные законы химии
- •Основные количественные законы химии
- •Расчёт молярных масс эквивалентов вещества
- •Количество вещества. Моль. Молекулярная масса
- •Строение атома. Квантовая теория. Квантовые числа
- •4. Порядок заполнения электронных уровней. Правило Клечковского
- •5.Заполнение электронами вырожденных (с одинаковой энергией) орбиталей. Правило Хунда
- •6. Принцип Паули
- •7. Современная формулировка периодического закона. Структура периодической системы д.И. Мен-делеева
- •8. Вертикальная и горизонтальная периодичность свойств элементов
- •9. Ковалентная химическая связь и ее особенности (направленность, насыщаемость, полярность, энер-гия и длина связи).
- •10. Ионная химическая связь и ее особенности.
- •11. Металлическая связь и ее особенности.
- •12. Водородная связь
- •13. Валентность элемента
- •14. Химическая система. Параметры системы и единицы их измерения
- •15. Тепловой эффект химической реакции. Закон Гесса
- •16. Химическое равновесие. Константа равновесия.
- •19. Свободная энергия Гиббса и направленность химических реакций
- •20. Принцип Ле-Шателье и его применение для анализа поведения химических систем.
- •21. Химическая кинетика. Скорость химической реакции. Катализаторы
- •22. Зависимость скорости от концентрации. Закон действующих масс
- •23. Влияние температуры на скорость реакции. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •24. Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гофа.
- •25Растворы. Классификация растворов.
- •26.Растворы. Способы выражения концентрации растворов.
- •27. Эбулиоскопические и криоскопические константы растворов.
- •28. Химические равновесия в растворах. Сольватация. Электролитическая диссоциация
- •29. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты
- •30. Константа диссоциации и ее связь со степенью диссоциации. Закон Оствальда.
- •Связь константы диссоциации и степени диссоциации:
- •31. Электролитическая диссоциация воды. Водородный показатель. Индикаторы.
- •32. Растворимость солей.
- •33. Гидролиз солей
- •34. Жесткость воды и методы ее устранения.
- •35. Степень окисления элементов в простых и сложных соединениях.
- •36. Составление стехиометрических уравнений простых и сложных окислительно-восстановительных
- •37. Гальванический элемент Даниэля-Якоби. Эдс элемента.
- •38. Стандартные потенциалы металлических элементов. Уравнение Нернста
- •39. Электролиз. Применение электролиза. Электролиз
- •40. Электрохимические процессы. Законы Фарадея
- •Законы Фарадея
- •1. Закон Фарадея.
- •2. Закон Фарадея.
- •41. Электролиз водных растворов. Процессы, протекающие на катоде. Электролиз водных растворов электролитов
- •Катодные процессы.
- •42. Электролиз водных растворов. Процессы, протекающие на аноде. Электролиз водных растворов электролитов
- •Анодные процессы.
- •43. Химическая и электрохимическая коррозия металлов.
- •44. Защита металлов от коррозии. Металлические покрытия. Анодные и катодные покрытия.
- •45. Катодная и анодная защита металлов от коррозии. Протекторы. Катодная защита от коррозии
- •Анодная защита
11. Металлическая связь и ее особенности.
Металлическая связь — связь между положительными ионами в кристаллах металлов, осуществляемая за счет притяжения электронов, свободно перемещающихся по кристаллу. В соответствии с положением в периодической системе атомы металлов имеют небольшое число валентных электронов. Эти электроны достаточно слабо связаны со своими ядрами и могут легко отрываться от них. В результате в кристаллической решетке металла появляются положительно заряженные ионы и свободные электроны. Поэтому в кристаллической решетке металлов существует большая свобода перемещения электронов: одни из атомов будут терять свои электроны, а образующиеся ионы могут принимать эти электроны из «электронного газа» . Как следствие, металл представляет собой ряд положительных ионов, локализованных в определенных положениях кристаллической решетки, и большое количество электронов, сравнительно свободно перемещающихся в поле положительных центров. В этом состоит важное отличие металлических связей от ковалентных, которые имеют строгую направленность в пространстве. Металлическая связь отличается от ковалентной также и по прочности: ее энергия в 3-4 раза меньше энергии ковалентной также и по прочности: ее энергия в 3-4 раза меньше энергии ковалентной связи.
12. Водородная связь
Водородная связь — форма ассоциации между электроотрицательным атомом и атомом водорода H, связанным ковалентно с другимэлектроотрицательным атомом. В качестве электроотрицательных атомов могут выступать N, O или F. Водородные связи могут быть межмолекулярнымиили внутримолекулярными
Особый вид химической связи вызван уникальными свойствами водорода. У атома водорода всего один электрон, поэтому, когда он вступает во взаимодействие с более электроотрицательным атомом, электрон, смещаясь в сторону этого атома, почти освобождает свою орбиталь. А, поскольку ядро атома водорода не экранируется внутренними электронными оболочками (их у водорода просто нет!), эта орбиталь становится очень реакционно-способной и принимает электронные пары заполненных орбиталей других атомов, образуя специфическую донорно-акцепторную связь. Специфичность этой связи состоит в том, что акцепторная орбиталь не является совершенно свободной. Поэтому энергия водородной связи (8-80 кДж/моль) меньше энергии ковалентной связи, но больше энергии ван-дер- ваальсовской. Совершенно уникально влияние водородных связей на структуру и свойства воды и некоторых других веществ.
Например, в отсутствие водородных связей вода кипела бы при –80oС и, разумеется, наша форма жизни была бы невозможна.
13. Валентность элемента
Вале́нтность (от лат. valēns «имеющий силу») — способность атомов химических элементов образовывать определённое число химических связей с атомами других элементов.
В основном, под валентностью химических элементов обычно понимается способность свободных его атомов (в более узком смысле — мера его способности) к образованию определённого числа ковалентных связей
Это понятие было введено в химию в 1853 г. английским химиком-органиком Франклендом для обоснования количественных отнощений атомов элементов в химических соединениях. Развитие учения о валентности в большой степени связано с открытием Д. И. Менделеевым Периодического закона. Им была установлена связь между валентностью элемента и его положением в периодической системе, введено понятие о переменной валентности. Учение о строении атомов и молекул способствовало разработке электронной теории валентности. Для расчётов, для составления формул веществ неоходимо знать количественные соотношения атомов различных элементов, в которых они соединяются. Валентность показывает, со сколькими атомами одновалентного элемента соединяется атом данного элемента. Одновалентными считают все элементы, атомы которых в двухэлементных соединениях всегда связаны с одним атомом другого элемента. Примером одновалентного элемента является водород. Поэтому считается, что валентность элемента указывает на то, со сколькими атомами водорода соединён один атом рассматриваемого элемента. Например: в HCl хлор-одновалентен, в H2O кислород-двухвалентен, в NH3 азот-трёхвалентен. Водородные соединения известны не для всех элементов, но почти все элементы образуют соединения с кислородом О. Кислород считается всегда двухвалентным. Постоянная валентность: I-H, Na, Li, K, Rb, Cs II-O, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd III-B, Al, Ga, In Используя валентности можно составить формулу соединения. Химическая формула-это условная запись состава вещества посредством химических знаков и индексов. Например: H2O-формула воды, где Н и О-химические знаки элементов, 2-индекс, который показывает число атомов данного элемента, входящих в состав молекулы воды. При названии веществ с переменной валентностью обязательно указывается его валентность, которая ставится в скобки. Например, Р2О5- оксид фосфора (V).
