- •1. Роль кальция и неорганического фосфата в формировании костной ткани и зубов человека. Гормональная регуляция фосфорно-кальциевого обмена.
- •2. Минеральные компоненты костей и твердых тканей зуба (формулы).
- •3. Биохимические механизмы минерализации кости и тканей зуба.
- •4. Понятие об изоморфном замещении в тканях зуба. Привести примеры.
- •5. Характеристика органических веществ, непосредственно обеспечивающих минерализацию а) костной ткани, б) цемента, в) дентина и с) эмали.
- •6. Гликопротеины костной ткани и тканей зуба, их функции. Субстраты и ферменты гликозилирования белков. Отличия процессов гликозилирования и гликирования белков.
- •11. Белки эмали, особенности их аминокислотного состава, пространственной организации, физико-химических и биологических свойств. Динамика белкового состава эмали в ходе ее созравания.
- •8. Характеристика тканеспецифических белков-маркеров костной ткани, дентина, цемента и эмали.
- •9. Компоненты крови и мочи, концентрация которых увеличивается при
- •10. Биохимическая диагностика усиленной резорбции костной ткани.
- •12. Глобулярные белки дентина, особенности их строения и функции.
- •13. Костный изофермент щелочной фосфатазы. Катализируемая реакция,особенности субстратной специфичности и биологическая роль.
- •14. Коллаген, особенности его аминокислотного состава и пространственной организации. Типы коллагена, характерные для костной ткани и тканей зуба, их локализация.
- •15. Внутриклеточный и внеклеточный этапы биогенеза коллагена.
- •16. Ферменты процессинга коллагена. Роль витамина с в формировании
- •17. Бифункциональные и трифункциональные сшивки коллагена, механизмы их образования.
- •18. Ферменты катаболизма коллагена. Значение определения концентрации продуктов катаболизма коллагена в крови и моче пациентов.
- •19. Гликопротеины и гликозаминогликаны пульпы зуба. Строение, синтез и функции гиалуроновой кислоты.
- •20. Протеогликаны дентина и цемента, их строение, свойства и биологическая роль.
- •21. Протеогликаны костной ткани, их строение, свойства и биологическая роль. Особенности строения коровых белков бигликанов.
- •22. Механизм сульфатирования протеогликанов. Гепарин, его свойства и биологическая роль.
- •23. Химический состав суставного хряща.
- •24. Химический состав и физико-химические свойства слюны. Роль
- •25. Муцины слюны, их строение, свойства и биологическая роль.
- •26. Неферментативные белки слюны, синтезируемые сероцитами.
- •27. Ферменты слюны, синтезируемые сероцитами.
8. Характеристика тканеспецифических белков-маркеров костной ткани, дентина, цемента и эмали.
Дентин:
Фосфофорин – регулирует рост ГАП
DSP - дентинный сиалопротеин, нет RGD-центра.
Костная ткань:
BSP2 – костный сиалопротеин. Преобладает в межклеточном матриксе, очень кислый, в нем преобладают отрицательно заряженные аминокислоты. Содержит много аминокислых остатков, которые или сульфатированы, или фосфолированы. Обладает мультидоменной структурой, имеет 3 домена: гидрофобный для связи с коллагеном, RGD-домен для связывания с клеткой и центр нуклеации где зарождаются кристаллы ГАП
Щелочная фосфотаза – фермент, обладает высокой активностью, поставляет фосфат в центры нуклеации, рН оптимум высокий.
Цемент:
CEMP-1
CAP – прикрепление цемента
Эмаль:
Амелогенин
Амелобластин –в 5-6 раз больше амелогенина, взаимодействует с ГАП, блокирует разрастание ГАП по бокам
Энамелин – содержит несколько фосфатных групп и прочно связан с ГАП.
9. Компоненты крови и мочи, концентрация которых увеличивается при
остеогенезе, их происхождение, способы обнаружения.
Увеличивается остеокальцин в крови
Увеличивается щелочная фосфотаза в крови
Увеличивается коллаген-1 типа
Обнаруживаются карбокситерминальные пептиды проколлагена.
Способ обнаружения: метод моноклоналых АТ
10. Биохимическая диагностика усиленной резорбции костной ткани.
В плазме и в моче можно обнаружить остатки коллагена-1 типа.
N- и С- телопептиды
В крови активируется устойчивость к Т-АРТРАТу
В моче увеличивается содержание гидроксипролина, гидроксилизина, спиралевидных участнов альфа-цепи коллагена-1 типа.
11. Белки эмали, особенности их аминокислотного состава, пространственной организации, физико-химических и биологических свойств. Динамика белкового состава эмали в ходе ее созравания.
Белки эмали играют важную роль в упорядоченном расположении кристаллической фазы и инициации минерализации.
Органические вещества распределены в эмали топографически неравномерно. В полностью минерализованном зубе больше всего их содержится в области эмалеводентинного соединения, в эмалевых веретенах, пучках и полосах Гунтера-Шрегера.
Согласно современным представлениям, органический матрикс эмали представлен следующими белками: тафтелином, энамелином, амелогенином.
Амелогенины – гликофосфопротеины, на 25– 30% состоящие из пролина, содержат также много гистидина, глутамина и лейцина. В межклеточном пространстве происходит протеолиз амелогенина, в органической структуре зрелой эмали сохраняются два амелогениновых пептида, один богат тирозином, другой лизином, в их структуру входит ~ 75% всего органического фосфата эмали.
Энамелин фосфорилируется в ходе посттрансляционных модификаций, что обеспечивает его связь с минеральным компонентом эмали. Углеводная составляющая амелогенина и энаме-лина представлена в основном остатками сиало-вой кислоты, галактозамина и глюкозамина.
Тафтелин – фосфорилированный гликопротеин, участвует в образовании центров кристаллизации на начальной стадии минерализации эмали.
В эмали плода, т.е. на этапе развития этой ткани, соотношение амелогенины/энамелины составляет 9:1, в зрелой эмали – 1:1. Следовательно, амелогенины играют большую роль на этапе формирования матрицы и ее минерализации, но в ходе созревания эмали деградируют в 10 раз быстрее энамелинов.