Тема 2.6. Ароматические углеводороды.

Тема 2.7. Нефть и продукты ее переработки.

1. Объясните строение бензола, природу ароматического состояния.

2. Аргументируйте ориентацию при электрофильном замещении в бензольном ядре.

3. Напишите формулы изомеров состава С₈Н₁₀ и назовите их.

4. Классифицируйте многоядерные ароматические углеводороды.

5. Расскройте суть физических и хиических способов переработки нефти.

6. Опишите наиболее важные фракции, образующиеся при перегонке нефти.

Раздел 3. Соединения с однородными функциями.

Тема 3.1. Галогенпроизводные

1. Напишите структурные формулы изомеров состава C₄H₈Cl и назовите их по рациональной номенклатуре.

2.Осуществите следующие превращения:

а ) ацетилен 1,1 – дихлорэтан;

б) метилацетилен 2,2 – дихлорпропан.

3. Осуществите хлорирование толуола в ядро и боковую цепь. Укажите условия проведения реакции, назовите образующиеся соединения.

4. Напишите схему механизма щелочного гидролиза хлористого этила и укажите факторы, влияющие на его скорость.

5. Укажите способы получения фторэтана, тетрафторэтилена.

Тема 3.2. Гидроксидные соединения и их производные.

1. Охарактеризуйте спирты.

2. Напишите структурные формулы изомеров одноатомных спиртов состава С₄Н₉ОН и назовите их по карбинольной, рациональной и современной номенклатуре.

3. Составьте уравнения гидратации в кислой среде: а) 2 – метилпропена; б) триметилэтилена. Назовите полученные вещества.

4. Напишите уравнение реакций этилового спирта и следующих веществ: а) металлического натрия; б) бромводорода; в) уксусной кислоты; г) пятихлористого фосфора.

5. Сравните свойства этанола и фенола.

Тема 3.3. Альдегиды и кетоны.

1. Охарактеризуйте альдегиды и кетоны.

2. Напишите структурные формулы всех альдегидов состава С₄Н₈О и назовите их по травиальной, рациональной и современной номенклатуре.

3. Напишите структурные формулы карбонильных соединений: 2-метилбутаналь, 2,3 – диметилпентаналь, 2 – метилбутанон-2 и назовите их по рациональной номенклатуре.

4. Напишите уравнения реакции получения пропионового альдегида путем:

• окисления пропиолового спирта;

• оксосинтеза соответствующего алкена;

• из ацетиленового углеводорода по реакции Кучерова.

5. Напишите схемы получения ацетона из следующих исходных веществ: этилового спирта, пропилена, ацетилена.

Тема 3.4. Карбоновые кислоты и их производные. Липиды.

1. Классифицируйте карбоновые кислоты.

2. Напишите структурные формулы изомеров карбоновых кислот состава С₅Н₁₀О₂ и назовите их по рациональной и современной номенклатуре.

3. Объясните почему карбоновые кислоты имеют аномально высокие температуры кипения и плавления.

4. Напишите уравнения реакций уксусной кислоты с едким натром, бромом, пятихлористым фосфором, кетеном, этиловым спиртом. Назовите полученные соединения.

5. Объясните особенность химических свойств непредельных карбоновых кислот на примере акриловой кислоты.

6. Напишите уравнение реакции получения винилацетат из ацетилена и уксусной кислоты.