- •Теория химический строения а.М. Бутлерова
- •Предельные углеводороды. Алканы
- •1.7. Напишите структурные формулы соединений:
- •2. Способы получения
- •Химические свойства
- •Непредельные углеводороды
- •1. Строение, номенклатура, изомерия.
- •2. Способы получения
- •3. Химические свойства
- •Циклоалканы и алкины
- •1. Номенклатура, изомерия, конформации циклогексана
- •2. Способы получения
- •Химические свойства
Циклоалканы и алкины
1. Номенклатура, изомерия, конформации циклогексана
1.1. Написать структурные формулы ацетиленовых углеводородов состава С7Н12, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов и назвать их (5).
1.2. Написать структурные формулы всех ацетиленовых углеводородов, образующих при гидрировании 2-метилпентан. Назвать их.
1.3. Назвать по систематической номенклатуре (СН) соединение
-
СН3
СН3
С
Н3-СН-НС-СС-СН-СН2-СН2-СН3
СН3
1.4. Перекрыванием каких орбиталей образуются и - связи в ацетилене?
1.5. Привести все изомеры циклоалканов состава С7Н14, отличающиеся размерами цикла. Какой из циклов наиболее напряженный?
1.6. Собрать шаро-стержневые модели и показать две конформации для циклогексана. Чем они отличаются? Показать экваториальные и аксиальные связи.
1.7. Написать структурные формулы следующих соединений:
а) метилциклопентан,
б) 1,3-дихлорциклобутан,
в) 2-бром-I-метил-циклопентан,
г) циклогексилциклогексан,
д) I,I-диметил-3-хлорциклогексан,
е) этилтриметилен,
ж) изопропилпентаметилен,
з) циклопропилтетраметилен.
2. Способы получения
2.1. Перечислить с места способы получения алкинов:
а) промышленные (крекинг метана, гидролиз карбидов),
б) лабораторные (дегидрогалогенирование вицинальных и геминальных дигалогенидов).
Привести примеры. Обратить внимание на правило Зайцева.
2.2. Какие соединения образуются в следующей цепи превращений:
|
Br2 |
КОН (Сn) |
NaNH2 |
изо-С4H9J |
С |
|
А |
Б |
B Г |
|
|
изб |
|
|
Назвать продукты превращений.
2.3. Написать и назвать продукты превращений
|
H+ ,T |
Br2 |
КОНсп |
NaNH2 |
С |
|
A |
Б |
С С |
|
|
|
|
NH3 |
2.4. Получить из дигалогенпроизводных
а) метилциклопропан;
б) 1,2 -диметилциклобутан;
в) 1,2 -диэтилциклопентан.
2.5. Написать реакцию получения циклобутана из бромцикло-бутана.
2.6. Написать уравнения реакций получения циклоалканов, взяв в качестве исходных:
а) 1,4-дибром-2-метилбутан;
б) 1,5-дибром-2-метилгексан;
в) 1,5-дийод-2-метилгексан;
г) 2,6-дихлор-4-этилгептан.
Назвать циклоалканы.
2.7. Получить пиролизом кальциевых солей соответствующих двухосновных кислот следующие соединения:
метилциклопентан,
1,2-диметилциклогексан.
2.8. Предложить схему получения 1,3-диметилциклопентана, исходя из тетраметиленгликоля.

Н3-СН2-СН2-СН=СН2
Н3-СН2-СН2-OH