- •Тема «методы исследования в гистологии, микроскопическая техника»
- •6. Каковы правила работы с микроскопом?
- •7. Назовите разновидности световой микроскопии.
- •9. Электронная микроскопия
- •11. Какие виды фиксированных гистологических препаратов Вы знаете?
- •12. Как изготовить гистологический препарат для световой и электронной микроскопии?
- •13. Дайте определение простым и сложным фиксирующим жидкостям
- •14. Назовите этапы приготовления гистологических препаратов
- •15. Какие Вы знаете виды красителей?
- •16. Назовите методы исследования живых клеток и тканей
- •17. Назовите методы исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей
- •18. Укажите количественные методы исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей.
- •19. Какие методы анализа изображения клеточных и тканевых структур Вы знаете?
- •Тема 2 «Клеточная оболочка (поверхностный аппарат, плазмолемма)»
- •Что же такое «клетка»?
- •Какое строение имеют клетки?
- •3. Как классифицируют клетки?
- •Плазмолемма
- •Какой химический состав плазмолеммы?
- •Какое строение имеет плазмолемма?
- •Какое строение имеет надмембранный слой плазмолеммы?
- •Какое строение имеет третий слой плазмолеммы?
- •Какие функции выполняет плазмолемма?
- •Какой бывает транспорт веществ?
- •Транспорт макромолекул
- •Какой механизм эндоцитоза?
- •Что может происходить при нарушении эндоцитоза?
- •Какой механизм экзоцитоза?
- •Как достигается баланс процессов эндоцитоза и экзоцитоза?
- •Как происходит образование межклеточных контактов?
- •Как классифицируются межклеточные контакты?
- •Характеристика сложных межклеточных контактов
- •Тема 3 «Органеллы общего назначения»
- •Классификация органелл
- •Общая характеристика мембранных органелл
- •Каковы особенности строения гранулярного ендоплазматического ретикулума?
- •Каковы особенности строения агранулярного эндоплазматического ретикулума?
- •Функции агранулярного эндоплазматического ретикулума?
- •Рибосомы
- •4.1 Опишите компонеты структурно-молекулярной организации рибосом.
- •Комплекс Гольджи
- •Направление движения веществ в комплексе Гольджи
- •Функции комплекса Гольджи
- •Митохондрии
- •Опишите основные структурно-функциональные характеристики митохондрий.
- •Какие особенности строения митохондрий?
- •Назовите функция митохондрий.
- •Лизосомы
- •7.1 Опишите основные структурно-функциональные характеристики лизосомы.
- •7.2 Назовите виды лизосом согласно выполняемой функции.
- •7.4 Какие клетки содержат много лизосом?
- •7.5 Опишите строение и функции пероксисом.
- •7.6 Функция
- •7.7 Что такое вакуолярная система ?
- •Тема 4 «Органеллы специального назначения. Цитоскелет»
- •Реснички
- •1.1 Какие структуры входят в состав реснички?
- •1.2 Где и как образуются реснички?
- •1.3 Как функционируют реснички?
- •1.4 Где в организме локализованы реснички?
- •Микроворсинки
- •2.1 Какие структуры строят микроворсинку?
- •2.2 Где локализованы микроворсинки и каково их значение?
- •Стереоцилии.
- •Как построена стереоцилия?
- •3.2 Какие клетки содержат стереоцилии и каково их значение?
- •Включения
- •4.1 К каким видам структур клетки относят включения?
- •4.2 Как классифицируют включения?
- •4.3 Что входит в состав трофических включений и каково их значение?
- •4.4 Какие клетки содержат секреторные включения?
- •4.5 Какие виды пигментных включений имеются в организме человека и каково их значение?
- •Опорно-двигательная система клетки (цитоскелет)
- •5.1 Какие структуры образуют опорно-двигательную систему клетки?
- •5.2 Какие функции выполняют структуры цитоскелета?
- •5.3 Как классифицируют структуры цитоскелета?
- •5.5 Как располагаются в клетке структуры цитоскелета?
- •5.6 Какие структурно - функциональные особенности характерны для микрофиламентов?
- •5.7 Какие структурные особенности характерны для микротрубочек?
- •5.13 Какие известны виды промежуточных филаметов?
- •5.15 Какое значение для клинической практики имеют значение знания о промежуточных филаментах?
- •Тема: « структурно-функциональная организация ядра»
- •Дайте определение понятия « ядро клетки»
- •2. Каково количество ядер и их форма в клетке?
- •3. Какова локализация ядра в клетке?
- •7. В какой период клеточного цикла наиболее видны структурные элементы ядра? Интерфазное ядро.
- •8. Какова роль ядерных структур в жизнедеятельности клетки?
- •9. Каковы функции ядер соматических клеток?
- •10. Каковы функции ядер половых клеток?
- •12. Что собой представляет хроматин ядра?
- •«Ультрамикроскопическое строение различных форм ядер интерфазной клетки»
- •13. Какие основные виды хроматина Вы знаете в зависимости от его функционального состояния?
- •14. Каков химический состав хроматина и его морфологическое строение по данным электронной микроскопии?
- •15. Дайте определение хромосомам
- •16. Каково строение и морфология хромосом?
- •21. Что такое половой хроматин и какие его морфологические признаки?
- •17. Что такое кариотип?
- •18. Дайте определение репликонам
- •19. Что такое нуклеосомы?
- •20. Какие уровни упаковки хроматина Вы знаете?
- •22.Какова роль клеток, имеющих половой признак, в практической медицине?
- •23. Структурная организация и функции ядрышка
- •24. Каковы структурная организация и функциональная роль ядерного матрикса?
- •25. Опишите строение и функции ядерной оболочки
- •3. Опишите периоды жизненного цикла у часто делящихся клеток. Что такое митотический цикл?
- •4. Каковы этапы митотического цикла?
- •5. Опишите способы размножения (репродукции) клеток.
- •6. Каковы фазы митоза?
- •7. Дайте характеристику пресинтетического (Gt), синтетического (s) и постсинтетического (g2) периодов интерфазы клеточного цикла.
- •8. Какова динамика митоза
- •Стадии митоза
- •9. Дайте характеристику мейозу, полиплодии
- •10. Какова реакция клеток на внешнее воздействие?
- •11. Какие изменения клеточных структур Вы знаете?
- •12. Какие изменения ядра Вы знаете при действии факторов внешней среды?
- •13. Какие изменения цитоплазмы Вы знаете при действии факторов внешней среды?
- •14. Чем могут быть обусловлены изменения цитоплазмы?
- •15. Что происходит с клеткой после устранения неблагоприятных факторов внешней среды?
- •16. Какие теории старения Вы знаете?
- •17. Какие признаки старения Вы знаете?
- •18. Какие формы гибели клеток Вы знаете?
- •19. Дайте определение некроза
- •20. Дайте определение апоптоза
- •21. Каковы причины апоптоза?
- •22. Каковы структурно-функциональные изменения при апоптозе?
- •Содержание
7.6 Функция
Расщепление фагоцитированного материала.
Рисунок 3.7 – Общая схема расщепления фагоцитированного материала
Рисунок 3.8 – Схема фагоцитоза
7.7 Что такое вакуолярная система ?
Вакуолярная система, состоящая из одномембранных разнообразных по строению и функциям органелл (эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, лизосомы, эндосомы, секреторные вакуоли), выполняет общую функцию синтеза, перестройки (модификации), сортировки и выведения (экспорта) из клетки биополимеров, главным образом белков-гликопротеидов, а также функцию синтеза мембран этой системы и плазматической мембраны.
Необходимо отметить, что синтез основной массы клеточных белков протекает на полисомах в цитозоле. Особенностью белкового синтеза в цитозоле является то, что в зависимости от типа иРНК синтезируются различные белки, направляющиеся строго к своим внутриклеточным компонентам. Это связано с тем, что разные по назначению белки имеют определенные «сигнальные» последовательности аминокислот, как бы адреса, по которым разные белки распределяются в клетке. Так, ядерные белки имеют NLS-сигнальную последовательность, белки митохондрий, так же как белки цитозоля, цитоскелета, пластид и пероксисом, — свою сигнальную последовательность. Характерным является то, что все типы перечисленных белков начинают и заканчивают синтез в цитозоле и затем посттрансляционно с помощью внутриклеточных белковых комплексов переносятся «по адресам».
В отличие от этих типов белков белки экспортного назначения и белки мембран синтезируются на рибосомах, расположенных на мембранах эндоплазматического ретикулума, и попадают внутрь вакуолей, по мере синтеза полипептидной цепи, котрансляционно. Затем эти белки уже внутри вакуолей или в составе мембран вакуолей транспортируются внутрь клетки.
Общая схема функционирования вакуолярной системы
На рисунке 26 представлены мембранные везикулярные компоненты, объединенные в единую функциональную систему. Все они имеют общее свойство: они представляют собой одномембранные компартменты, имеющие один общий источник образования (гранулярный эндоплазматический ретикулум). Для всей вакуолярной системы характерны кооперативность ее функционирования, взаимосвязь и последовательность этапов образования, перестройки, транспорта и экспорта синтезированных белков. Вкратце функции отдельных компонентов заключаются в следующем:
1. Гранулярный эндоплазматический ретикулум: котрансляционный синтез растворимых внутривакуолярных белков (секреторные белки, гидролазы лизосом и др.); котрансляционный синтез нерастворимых белков, входящих в состав всех мембран вакуолярной системы; первичная модификация растворимых и нерастворимых (мембранных) белков, их соединение с олигосахаридами — первичное гликозилирование синтезированных белков, образование гликопротеидов; синтез мембранных липидов и их встраивание в мембрану – «сборка мембран».
2. Отделение вакуолей, содержащих новообразованные продукты, и их переход в цис-зону аппарата Гольджи (ЭПР—АГ-комплекс).
3. Цис-зона аппарата Гольджи: вторичная модификация гликопротеидов; синтез полисахаридов (гемицеллюлоза растений) и гексозаминогликанов.
4. Промежуточная зона аппарата Гольджи: дополнительные модификации гликопротеидов, трансгликозилирование.
5. Транс-Гольджи-сеть: сортировка секреторных и лизосомных белков; отделение вакуолей.
6. Экзоцитоз (секреция).
7. Экзоцитоз постоянный.
8. Отделение первичных лизосом с гидролазами.
9. Эндоцитоз.
10. Вторичная лизосома.
11. Рециклизация рецепторов гидролаз.
12. Рециклизация рецепторов плазматической мембраны.
13. Гладкий эндоплазматический ретикулум: синтез и конденсация липидов, депонирование ионов Са2+, синтез и ресорбция гликогена и др.
14. Транспорт в зону аппарата Гольджи.
15. Транспорт от аппарата Гольджи в эндоплазматический ретикулум.
Рисунок 3.9 – Общая схема вакуолярной системы клетки
1 – ядерная оболочка; 2 – гранулярный эндоплазматический ретикулум (ЭПР); 3 – переходная зона (ЭПР-АГ-комплекс); 4 – перенос от ЭПР к аппарату Гольджи (АГ); 5 – проксимальные участки (цис) АГ; 6 – средняя часть (мед) АГ; 7 – дистальная (транс) часть АГ; 8 – транс-сетьАГ (TGN); 9 – возвратный путь вакуолей АГ; 10 – отделение первичных лизосом; 11 – постоянная экскреция (секреция); 12 – сигнальная секреция; 13 – эндоцитоз; 14 – эндосома; 15 – вторичная лизосома; 16 – возврат лизосомных мембан в TGN; 17 – возврат рецепторов в плазматическую мембрану; 18 – гладкий эндоплазматический ретикулум
