Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМКД ТЛ каз.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
4 Мб
Скачать
☆

Зертханалық сабақтардың тақырыптық жоспары

№

р/с

Сабақтың тақырыптары

Оқу сағ. көлемі

1

Дәрілердің технологиясында салмақ, көлем және тамшылар бойынша дозалау

3

2

Сұйық дәрілік қалыптардың технологиясындағы ерекшеліктері

3

3

Жұмсақ дәрілік қалыптардың технологиясы (линименттер, жағар майлар)

3

4

Жұмсақ дәрілік қалыптардың технологиясы (суппозиторийлер, пилюлялар)

3

5

Қауіпсіздік техникасы және еңбекті қорғау бойынша жалпы ережелер. Сатылар және дайын өнім бойынша материалдық баланс құрастыру. Өнеркәсіптік регламент.

3

6

Күрделі ұнтақтарды алу. Майдалау. Елеу. Араластыру.

3

7

Сулы медициналық ерітінділер. Алюминийдің негізгі ацетаты ерітіндісін дайындау. Сулы ерітінділерді сұйылту және қойылту тәсілдері. Концентрлі ерітінділерді, қышқылдарды, сілтілерді, глициринді сұйылту.

3

8

Хош иісті сулар. Алу тәсілдері. Дальтон заңы.

3

9

Тұндырмалар. Оларды алу тәсілдері. Өндірудің технологиялық схемасы.

3

10

Сұйық экстракттар. Сұйық экстракттарды перколяция, қысқартылған бөлшекті мацерация тәсілдерімен сұйық экстракттар алу.

3

11

Қою және құрғақ экстракттар. Дайындау. Стандарттау.

3

12

Жануар және микроб шикізаттарынан алынатын дәрілік препараттар. Жіктелуі. Алу. Стандарттау.

3

13

Таблеткалар. Ұнтақтардың және түйіршіктердің физика-химиялық және технологиялық қасиеттерін зерттеу. Заттарды тікелей престеу арқылы таблеткалар алу. Таблеткалардың сапасын бағалау.

3

14

Таблеткаларды қабықшалармен қаптау. Таблеткалардың сапасын бағалау.

3

15

Желатинді капсулалар: жұмсақ және қатты. Капсулаларды алу және сапасын бағалау. Дәрілік заттарды микрокапсулалау. Микрокапсулаларды алу.

3

16

Стерильді және асептикалық жағдайда дайындалатын инъекцияға арналған дәрілік қалыптар. Өндіру жағдайлары. Бөлмелер тазалығының кластары. GMP талаптары. Ампула, флакон және шприц-тюбиктер өндірісінде қолданылатын шынылар мен полимерлік материалдар. Ампулаларды өндіру және оларды толтыруға дайындау.

3

17

Инъекцияға арналған ерітінділерді тұрақтандыру. Инъекцияға арналған ерітінділерді механикалық қоспалардан тазарту. Зауыт жағдайындағы фильтрлеуші қондырғылар. Инфузиялық ерітінділер.

3

18

Ампулаларды ерітіндімен толтыру және дәнекерлеу тәсілдері. Инъекцияға арналған ерітінділерді стерильдеу. Ерітінділерді газдармен және су буымен қорғау. Ампуладағы ерітінділердің сапасын бағалау.

3

19

Суспензиялардың, эмульсиялардың, жағар майлардың өнеркәсіптік өндірісі. Сапа бағасы. Көз ауруларында қолданылатын дәрілік қалыптар. Көз жақпа майлары. Өндіріс ерекшелігі. Сапа бағасы.

3

20

Ректальды дәрілік қалыптар. Суппозиторийлердің өнеркәсіптік өндірісі. Суппозиторийлердің сапасын бағалау.

3

21

Медициналық аэрозольдер.

3

22

Стоматологиялық дәрілік қалыптар. Стоматологиялық пленкалар. Ерітінділер, эликсирлер, шаюғаарналған құралдар. Тіс емдік пасталары.

3

23

Құнды өнімдерді бағытталған биосинтездеу арқылы алу үшін физиологиялық шарттар. Қоректі орталар және бастапқы шикізаттың сапасын бағалау критерийлері. Стерильді егінді (агарлы) және фермантациялық орталарды дайындау. Биотехнологиялық өндірістің процестері мен аппараттары. Жүргізу шарттары және аппаратуралық жабдықтау.

3

24

Биотехнологиялық өндірістің принципиальды технологиялық схемасы. Өндірісте асептикалық жағдайды ұйымдастыру. Таза культураларды бөлу. Биосинтез жүргізу. Өсу динамикасы. Микроскопиялық зерттеу. Өнәркәсіптік штаммаларды сақтау.

3

25

Генді инженерия негіздері. Геннің біріншілік құрылымы. Генді инженерия әдістері. Поликлональды және моноклональды антиденелерді алу және олардың қасиеттері.

3

26

Жасына байланысты қолданылатын дәрілік қалыптар. Педиатрияда және гериатриядағы дәрілік қалыптар.

3

27

Дәрілік заттардың физикалық күйінің (дисперстік дәрежесінің және полиморфтық жағдайының) дәрілік қалыптан босап шығу және ағзаға сіңірлу жылдамдығына әсерін «in vitro» тәжірибелерде анықтау.

3

28

Дәрілік заттардың химиялық модификациясының жағар майлардан және инъекцияға арналған ерітінділерден босап шығу және ағзаға сіңірлу жылдамдығына әсерін «in vitro» тәжірибелерде анықтау.

3

29

Дәрілік түрдегі қосымша заттардың табиғаты мен мөлшерінің дәрілік заттардың дәрілік қалыптан босап шығу және ағзаға сіңірлу жылдамдығына әсерін «in vitro» тәжірибелерде анықтау

3

30

Дәрілік қалыптың және оны ағзаға енгізу жолының дәрілік заттардың жағар майлардан және суппозиторийлерден босап шығу және ағзаға сіңірлу жылдамдығына әсерін «in vitro» тәжірибелерде анықтау.

3

БАРЛЫҒЫ

90