116. Генотипі АаВвСс дарада қанша типті және қандай гаметалар түзіледі (2) а)2

6)4

+в)8

г) АВ, Ав, аВ, ав

+д) АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс

117. Менделдену жағдайлары (2): +а) дискреттілік

б) полигендік

в) полимерлік

г) өзгергіштік + д) моногендік

118. Генетиканың негізін салушы (1):

а) Т. Морган

б) И. Иоганнсен + в) Г. Мендель

г) У.Бэтсон

д) Г. де Фриз

119. Тұқым қуалаушылыққа анықгама беріңдер (1):

а) тұқым қуалайтын ақпараттың көбею түрінің берілу әдісіне тэуелді өзгеруі

+б) үрпақтар арасындағы үқсастықты жэне түқым қуалайтын ақпараттың берілуі мен сақталуын қамтамасыз ететін, барлық ағзаларда бірдей көрініс беретін, жалпы қасиет

в) даралардың жеке дамуы барысының негізінде түқым қуалайтын информацияның іс жүзіне асырылуы жатыр

г) түқым қуалайтын бастаманың өзгеруіне байланысты, ағзаның даму барысында белгінің көрініс беруінің, сыртқы ортамен эсерлесу нэтижесінде ауытқуы.

д) жасушаның бір бөлінуден екінші бөлінуге дейінгі кезеңі

120. Тұқым қуалауға анықтама беріңдер (1):

+а) түқым қуалайтын ақпараттың көбею түрінің берілу эдісіне тэуелді өзгеруі

б) үрпақтар арасындағы ұқсастықты жэне тұқым қуалайтын ақпараттың берілуі мен сакталуын қамтамасыз ететін, барлық ағзаларда бірдей көрініс беретін, жалпы қасиет

в) даралардың жеке дамуы барысының негізінде тұқым қуалайтын информацияның іс жүзіне асырылуы жатыр

г) тұқым қуалайтын бастаманың өзгеруіне байланысты, ағзаның даму барысында белгінің көрініс беруінің, сыртқы ортамен эсерлесу нэтижесінде ауытқуы.

д) жасушаның бір бөлінуден екінші бөлінуге дейінгі кезеңі

121. Өзгергіштікке анықтама беріңдер (1):

а) түқым қуалайтын ақпараттың көбею түрінің берілу эдісіне тэуелді өзгеруі

б) ұрпақтар арасындағы ұқсастықты және түқым қуалайтын ақпараттың берілуі мен сақталуын қамтамасыз ететін, барлық агзаларда бірдей көрініс беретін, жалпы қасиет

в) даралардың жеке дамуы барысының негізінде тұқым қуалайтын информацияның іс жүзіне асырылуы жатыр

+г) тұкым қуалайтын бастаманың өзгеруіне байланысты, ағзаның даму барысында белгінің көрініс беруінің, сыртқы ортамен эсерлесу нэтижесінде ауытқуы. д) жасушаның бір бөлінуден екінші бөлінуге дейінгі кезеңі

122. Фенотип (2):

а) ағзаның барлық қасиеттері мен белгілерінің жиынтығы

в) барлык тұқым куалайтын факторіирлын жиынтыгы

г) ата-анал ардан алган барлык генлерлш жнынтығы

д) санымен. пішінімен жэне мөлшерімен сипатталатын хромосомалардын диплоидты жиынтығы

123. Генотнп (2):

а) ағзанын барлык касиеттері мен белгілерінің жиынтығы

б) ағзаньщ ішкі жэне сырткы белгілерінің жиынтығы -в) барлык тұқым куалайтын факторлардың жиынтығы -г> ата-аналардан алған барлық гендердің жиынтығы

д ) санымен, пішінімен жэне мөлшерімен сипатталатын хромосомалардың диплоидты жиынтыгы

124. Полигибридті шағылыстыруға сипаттама беріңдер (2):

-а) ата-аналық даралар альтернативті көп жұп белгі бойынша талданады і) генотипі белгісіз дараны, рецессивті аллель бойынша гомозиготалы дарамен шагылыстыру

в) ата-аналық даралар альтернативті бір жұп белгі бойынша талданады

г) ата-аналық даралар альтернативті екі жұп белгі бойынша талданады -д) ата-аналық даралар альтернативті үш жұп белгі бойынша талданады

125. Талдаушы шағылыстыруға сипаттама беріңдер (1)

а) ата-аналық даралар альтернативті көп жұп белгі бойынша талданады

-б) генотипі белгісіз дараны, рецессивті аллель бойынша гомозиготалы дарамен

шағылыстыру

в) ата-аналық даралар альтернативті бір жұп белгі бойынша талданады

г) ата-аналық даралар альтернативті екі жұп белгі бойынша талданады

д) ата-аналық даралар альтернативті үш жұп белгі бойынша талданады

126. Ата-анасының генотипін анықтаңдар, егер олардың ұрпақтарында фенотипі бойынша белгілердің ажырауы 1 : 1 қатысында жүрсе (1):

а) АА х аа +б) Аа х аа

в) ААВВ х аавв

г) Аа х Аа

д) АаВв х АаВв

127. Ата-анасының генотипін анықтаңдар, егер олардың үрпақтарында фенотипі бойынша белгілердің ажырауы 3 : 1 қатысында жүрсе (1):

а) АА х аа

б) Аа х аа

в) ААВВ х аавв + г) Аа х Аа

д) АаВв х АаВв

128. Толымсыз доминанттылық кезіндегі Ғ₂ белгілердің фенотип бойынша ажырауы (2):

а)3:1 + 6)1:2:1

в) 1:1

г) 75% : 25%

+д) 25% : 50% : 25%

129. Толымсыз доминанттылық кезіндегі Ғ₂ белгілердің генотип бойынша ажырауы (2):

а)3:1

+ 6)1:2:1

в) 1:1

г) 75% : 25%

+д) 25% : 50% : 25%

130. Дені сау ата-аналардан галактоземиямен ауру бала туылды. Бала ауруының пайда болуының негізгі молекулалық механизмін көрсет. Нақты диагностика әдісін, клиникаға дейінгі профилактикасын және аурудың емін көрсет (4):

1. хромосомалық аберрация; +2. гендік мутация;

+3. ферменттің жетспеуі, көмірсу ыдырауының қышқыл заттарның жиналуы; +4. қанға, несепке биохимиялық анализ жасау; +5. диетотерапия.

131. Нерв түтіктерінің қалыптасуындағы маңызды роль атқаратын жасушалық молекулалық механизмдер (2):

+1. миграция;

2. апоптоз; +3. пролиферация;

4. тотипотенттік;

5. ооплазмалық сегрегация.

132. Тіркес тұқым қуалауға түсінік беріңдер (1):

1. эртүрлі хромосомада орналаскан гендер

2. эртүрлі жүп гомологтық хромосомада орналасқан гендердің түқым қуалауы

3. бір хромосомада орналасқан гендер

+4. бір хромосомада орналасқан гендер бірігіп түқым қуалайды 5. хромосомадағы альтернативті гендер

133. Тіркесу топтарына түсінік беріндер (1):

1. әртүрлі хромосомада орналасқан гендер

2. эртүрлі жүп гомологтық хромосомада орналасқан гендердің түқым қуалауы +3. бір хромосомада орналасқан гендер

4. бір хромосомада орналасқан гендер бірігіп түқым қуалайды

5. хромосомадағы альтернативті гендер

134. Кариотиптегі тіркесу топтарын көрсет: ер адамдағы жэне әйел адамдағы (2)

1.22 2.21 +3.23 +4.24 5.46

135. Х-хромосомасымен тіркес түқым қуалайтын доминанты белгілер (2)

1. полидактилия

2. гемофилия

3. дальтонизм -4. гипоплазия -5. витаминге түрақты рахит

136. Х-хромосомасымен тіркес түқым қуалайтын рецессивті белгілер (2) 1. полидактилия -2. гемофилия '3. дальтонизм

4. гипоплазия

5. витаминге түрақты рахит

137. Егер шешесі гемофилияны (XX) тасымалдаушы болса, онда гемофилияньщ көрініс беруі үлдарында қандай (1):

1. 25% +2. 50%

3. 100%

4. 0%

5. 75%

138. Егер шешесі гемофилияны (XX) тасымалдаушы болса, онда гемофилияның көрініс беруі қандай қыздарында (1) 1.25%

2. 50%

3. 100% +4. 0% 5. 75%

139. Берілген әйелдер генотипінен анықтандар: гемофилияны тасымалдаушыны (1):

1.46 Х^ҺҮ 2.46Х^НХ^Н 3.46ХУ -4. 46Х^НХ^Һ 5.46 Х^ҺХ^Һ

140. Қанша аутосомдық тіркесу топтары бар: эйелде, ер адамдарда (1): 1.20 2.21 +3.22 4.23 5.24 6.46

141. Голандриялық белгілерді анықта: (1)

1. гемофилия, синдактилия

2. синдактилия, дальтонизм -3.гипертрихоз, синдактилия

4. брахидактилия, ФКУ

5. полидактилия

142. Ғі-ден алынған будандарды өзара шағылыстырғанда, Ғ₂-де белгілердің аралық сипаты байқалады. Тұқым қуалаушылық типін және фенотиптердің қатынасын анықтаңыз (2):

1 .толық доминанттылық; +2. толымсыз доминанттылық; 3. аса жоғары доминанттық; +4. 2Аа: АА: аа; 5. Аа: Аа: Аа: Аа.