- •Изоферменты.
- •Обезвреживание аммиака в печени. Орнитиновый цикл.
- •В моей контрольной. Секреторн, не секротр
- •Декарбаксилирование а/к.
- •Ферменты. Хим природа. Активный центр. Апо и кое и кофактор. Химическая природа. Примеры.
- •Дезаминирование а)к.
- •1.Прямое окислительное дезаминирование.
- •Непрямое дезаминирование (трансдезаминирование).
- •Стероидные гормоны. Классификация. Стероидогенез.
- •Метаболизм глюкозо-6-фосфота в клетке. Характеристика глюкокиназ и гексокиназ.
- •10. Витамин а.
- •11. Обезвреживание аммиака в тканях. Значение обезвреживания аммиака в почках в условиях ацидоза.
- •12. Свойства ферментов: каталитическая активность, регулируемость, специфичность, взаимосвязь. Виды специфичности.
- •13. Пентозофосфатный путь превращения глюкозы.
- •14. Трансаминирование. Значение. Алт и аст в сыворотке.
- •15. Белки плазмы крови.
- •20. Образование желчных кислот. Биороль.
- •21. Витамин в6
- •22. Окисление вжк.Транспорт вжк в митохондриях. В-окисление вжк. Значение.
- •23. Цикл трикарбоновых кислот
- •24. Обмен метионина. Образование sam ( в тетради). Применение в медицине.
- •25. Синтез гликогена.
- •26. Гниение белков в кишечнике. В моей контрольной.
- •27. Способы регуляции метаболических процессов в клетке.
- •28. Переваривание углеводов.
- •29. Трансмембранный перенос глюкозы в клетку.
- •30. Механизмы передачи гормональных сигналов в клетки через мембр рецепторы. У меня в контрольной
- •31. Переваривание липидов.
29. Трансмембранный перенос глюкозы в клетку.
30. Механизмы передачи гормональных сигналов в клетки через мембр рецепторы. У меня в контрольной
31. Переваривание липидов.
Переваривание липидов осложняется тем, что их молекулы полностью или частично гидрофобны. Для преодоления этой помехи используется процесс эмульгирования, когда гидрофобные молекулы (ТАГ, эфиры ХС) или гидрофобные части молекул (ФЛ, ХС) погружаются внутрь мицеллы, а гидрофильные остаются на поверхности, обращенной к водной фазе. Условно внешний обмен липидов можно подразделить на следующие этапы:
Эмульгирование жиров пищи – необходимо для того, чтобы ферменты ЖКТ смогли начать работу.
Эмульгирование жиров желчными кислотами и лецитином. Первый этап переваривания жиров заключается в физическом разрушении капель жира на мелкие частицы, поскольку водорастворимые ферменты могут действовать только на поверхности капли. Этот процесс называют эмульгированием жиров, он начинается в желудке с перемешивания жиров с другими продуктами переваривания желудочного содержимого. Далее основной этап эмульгирования происходит в двенадцатиперстной кишке под влиянием желчи, секрета печени, который не содержит пищеварительных ферментов. Однако желчь содержит большое количество желчных солей, а также фосфолипид — лецитин. Эти компоненты, в особенности лецитин, чрезвычайно важны для эмульгирования жиров. Полярные частицы (места, в которых происходит ионизация воды) желчных солей и молекул лецитина хорошо растворимы в воде, тогда как большая оставшаяся часть этих молекул хорошо растворима в жирах. Таким образом, жирорастворимые порции секрета печени растворяются в поверхностном слое жировых капель вместе с выступающей полярной частью. В свою очередь, выступающая полярная часть растворима в окружающей водной фазе, что значительно снижает поверхностное натяжение жиров и делает их также растворимыми. Когда поверхностное натяжение капли нерастворимой жидкости низкое, нерастворимая в воде жидкость во время перемещения значительно легче разрушается на множество мелких частиц, чем при более высоком поверхностном натяжении. Следовательно, основная функция желчных солей и лецитина — делать капли жира способными к легкому размельчению при перемешивании с водой в тонком кишечнике. Это действие аналогично действию синтетических моющих средств, широко используемых в домашнем хозяйстве для устранения жира. Каждый раз в результате перемешивания в тонком кишечнике диаметр жировых капель существенно уменьшается, поэтому общая жировая поверхность многократно увеличивается. Из-за того, что средний диаметр частичек жира в кишечнике после эмульгирования оказывается менее 1 мкм, общая площадь жировой поверхности, образованная в результате процесса эмульгирования, увеличивается в 1000 раз.
2. Гидролиз триацилглицеролов, фосфолипидов и эфиров ХС под влиянием ферментов ЖКТ.
3. Образование мицелл из продуктов переваривания (жирных кислот, МАГ, холестерола).
4. Всасывание образованных мицелл в эпителий кишечника.
5. Ресинтез триацилглицеролов, фосфолипидов и эфиров ХС в энтероцитах.
После ресинтеза липидов в кишечнике они собираются в транспортные формы – хиломикроны (в основном) и липопротеины высокой плотности (ЛПВП) (малое количество) – и разносятся по организму.
1 в ходе полостного пищеварения (в полости тонкой кишки) происходит эмульгирование липидов, образование мицелл и гидролиз триглицеридов до моноглицеридов и жирных кислот под действием панкреатической липазы (а также гидролиз фосфолипидов и эфиров холестерина под действием соответствующих панкреатических ферментов);
2 в ходе пристеночного пищеварения (на щеточной каемке энтероцитов тонкой кишки) происходит «раздевание» липидов: желчные кислоты отделяются от мицелл, а свободные липиды всасываются.
Нарушение переваривания и всасывания жиров приводит к выведению жиров с калом – стеаторея.
