2) 6 Месяцев

3) 12 Месяцев

24. Назовите продолжительность курса лечения препаратами железа при легкой анемии:

1) 2 недели

2) 1 месяц

3) 3 месяца

4) до нормализации показателей гемоглобина

25. Является ли легкая анемия абсолютным противопоказанием для проведения профилактических прививок:

1) да

2) нет

26. Перечислите объем исследований при диспансерном наблюдении больного с дефицитной анемией:

1) клинический анализ крови

2) биохимическое исследование крови

3) определение группы крови

4) коагулограмма

27. Определите показания для госпитализации детей с дефицитными анемиями:

1) тяжелый характер анемии

2) анемия легкой степени

3) отсутствие эффекта от проводимой терапии на дому

4) анемия в сочетании с другими заболеваниями

28. Назовите принципы диетотерапии при железодефицитной анемии:

1) более раннее (на 2-3 недели раньше) введение прикорма

2) в качестве прикорма – овощное пюре

3) водно-чайная пауза 6 часов

4) своевременное введение в рацион адаптированных мясных блюд и продуктов, богатых железом

5) предпочтительны адаптированные кисломолочные смеси

29. У ребенка со среднетяжелой анемией лечебная доза элементарного железа в расчете на 1 кг массы тела в сутки составляет:

1) 1-2 мг

2) 4-5 мг

3) 10-15 мг

30. По характеру регенерации костного мозга анемия при гемолитической болезни новорожденных относится:

1) к гиперрегенераторной

2) к гипорегенераторной

31. Основными диагностическими показателями для гемолитической болезни новорождённых по резус- или групповой несовместимости являются:

1) сывороточное железо

2) билирубин и его фракции

3) протромбин

4) гематокрит

5) ферменты АСТ, АЛТ.

32. Дрепаноцитоз – это:

1. Талассемия

2. Серповидно-клеточная анемия

3. Врожденная гипопластическая анемия

4. Анемия Ледерера-Брилля

33. Утолщение костей черепа встречается при:

1. Талассемии

2. Серповидно-клеточной анемии

3. Врожденной гипопластической анемии

4. Анемии Блекфана-Даймонда

34. Продолжительность жизни эритроцитов при семейной микросфероцитарной анемии составляет:

1. 7-10 дней

2. 20-30 дней

3. 50-60 дней

4. 100-120 дней

35. Дополните: в европейской популяции среди наследственных гемолитических анемий наиболее часто встречается …………………………….

36. Дополните: физиологическим уровнем сывороточного железа является (в ммоль/л) ……………

37. Первичным источником образования лейкозных клеток является:

1. Лимфатические узлы

2. Костный мозг

3. ЦНС

4. Лимфоидные органы

38. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

1. Длительностью заболевания

2. Остротой клинических проявлений

3. Степенью дифференцировки опухолевых клеток

39. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

1. Менее 30% бластов

2. Менее 5% бластов

3. Отсутствием бластов

40. При экстрамедуллярном рецидиве острого лейкоза поражаются:

1. Лимфатические узлы

2. ЦНС

3. Печень

4. Костный мозг

5. Яички

41. Субстратом опухоли при хроническом лейкозе являются:

1. Зрелые клетки

2. Незрелые клетки

42. Тип гемолиза при наследственном сфероцитозе:

1. Внутриклеточный

2. Внутрисосудистый

43. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

1. Повышение прямого билирубина + желтуха

2. Повышение непрямого билирубина + желтуха

3. Повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

4. Повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин

44. Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:

1. Анемия + ретикулоцитоз

2. Анемия + ретикулоцитоз + повышение непрямого билирубина

3. Повышение цветового показателя

45. Характерными проявлениями талассемии являются:

1. Анемический синдром

2. Желтуха

3. Лихорадка

4. Увеличение печени

5. Увеличение селезенки

6. Снижение цветового показателя

7. «Мишеневидная» форма эритроцитов

46. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:

1. Повышение непрямого билирубина

2. Ретикулоцитоз

3. Повышение свободного гемоглобина плазмы

4. Повышение цветового показателя

47. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:

1. Возраст детей старше 7 лет

2. Предшествующая кишечная или вирусная инфекция

3. Тромбоцитопения

4. Анемия

5. Острая почечная недостаточность

6. Неврологическая симптоматика

7. Геморрагический синдром

48. Клиническая картина приобретенной апластической анемии складывается из:

1. Геморрагического синдрома

2. Гепатоспленомегалии

3. Анемического синдрома

4. Болей в костях

5. Склонности к инфекциям

49. Причиной В₁₂-дефицитной анемии чаще является:

1. Кровопотеря

2. Глистная инвазия

3. Нарушение секреции внутреннего фактора Кастла или нарушение всасывания

4. Недостаточное поступление витамина В₁₂ с пищей

50. В₁₂-дефицитная анемия характеризуется:

1. Микроцитарной анемией

2. Мегалобластным типом кроветворения

3. Снижением числа ретикулоцитов

4. Гиперхромной анемией

5. Повышением сывороточного железа