Список использованной литературы

1. А. И. Тихонов, Т. Г. Ярных, И. А. Зупанец и др. О. С. Данькевич: Биофармация: Учеб. для студ. фармац. вузов и фак. /Под ред. А. И. Тихонова.— Х.: Изд-во НФаУ; Золотые страницы, 2003.— 240 с

2. Т. Г. Хоружая, В. С. Чучалин. Биофармация – научное направление в разработке и совершенствовании лекарственных препаратов: Учебное пособие. – Томск: Лабора-тория оперативной полиграфии СибГМУ, 2006. − 75 с.

3. Багирова В. Л., Киселева Г. С., Тенцова А. И. Методические указания по разработке теста «Растворение» на индивидуальные препараты // Фарматека.-1997.— № 1.— С. 39—40.

4. Белоусов Ю. Б., Моисеев В. С., Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия.— М.: Юниверсум Паблишинг, 1997.— 530 с.

5. Викторов А. П., Передерий В. Г., Щербак А. Г. Взаимодействие лекарств и пищи.— К.: Здоровье, 1991.— 240 с.

6. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. – М.: Высшая школа, 2000. − С. 99-122.

7. Государственная фармакопея СССР. ХI издание. Вып. 2. – М.: Медицина, 1990. – С. 145-146.

8. Муравьѐв И. А. Технология лекарств. В 2-х томах. – 3 изд. – М.: Медицина, 1980. - 704 с.

9. Ивлева А. Я. Достижения фармацевтической медицины // Медико-фармацевтический вестник. – 1996. - № 2. – С. 5 - 10.

10. Мешковский А. П. Всеобщая декларация прав человека спустя полвека: пра-ва человека и здоровье // Фарматека. - 2001. - № 4. – С. 52-55.

11. Мешковский А. П. Надлежащая лабораторная практика (GLP): Сравнитель-ный анализ международных и российских требований // Фарматека. - 2001. - № 7. – С. 11 - 17.

12. Мешковский А. П. Надлежащая клиническая практика (GСP): международные и отечественные стандарты // Фарматека. - 2001. - № 12. – С. 3 - 10.

13. Новые подходы к проведению клинических испытаний и регистрации ле-карств // Фарматека. - 2001. - № 8. – С. 3 - 6.

14. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии Под ред. Ю.Б. Белоусова. – Москва:Бионика, 2002. − 368 с.

15. Стефанов А. В., Мальцев В. И. Биоэтические проблемы клинических испытаний лекарственных средств // Еженедельная аптека (Киев). - 2001. - № 38. – С. 8 - 9.

25. Стандарт отрасли ОСТ 42-511-99 «Правила проведения качественных кли-нических испытаний в Российской Федерации». Утверждѐн Минздравом РФ от 29 декабря 1998 г.

26. Национальный стандарт РФ «Надлежащая клиническая практика»

27. Приказ ФА по техническому регулированию и метрологии « 232-ст от 27.09.2005

28. Сѐмкина О. А. Вспомогательные вещества, используемые в технологии мягких лекарственных форм (мазей, гелей, линиментов, кремов). Обзор // Хим.-фарм. журнал. 2005. - № 9. – С. 45-48

29. Методические указания по спецкурсу «Биофармация» для студентов фарма-цевтических институтов и факультетов // Под ред. А. И. Тихонова. - Харьков, I986. - 92 с.

30. Георгиевский Г. В., Гризодуб А. И., Пиотровская А. Г. О применении тестов «Распадаемость» и «Растворение» для контроля качества дозированных лекарственных форм // Фармаком.— 1994.— № 5/6.— С. 28-40.

31. В. И. Мальцев, А. П. Викторов А. П. Коваленко и др. - Изучение биоэквивалентности лекарственных средств как одного из видов клинических испытаний / // Укр. мед. часопис.-1999.— № 1.— С. 77—80.

32. Каркищенко Н. Н., Хоронько В. В., Сергеева С. А., Каркищенко В. Н. Фармакокинетика.— Ростов н/Д.: Феникс, 2001.— 383 с.

33. Киселева Г. С. Биоэквивалентность и качество лекарственных средств // Провизор.— 1998.— № 4.— С. 43—45.

34. Киселева Г. С. Биофармацевтическая оценка качества лекарств // Фармац. вестн.— 1998.— № 8.— С. 21.

35. Методические указания «Проведение качественных исследований биоэкви-валентности лекарственных средств». М.: МЗ РФ, 2004.

36. А. П. Каплун, Ле Банг Шон, Ю. М. Краснопольский, В. И. Швец: Липосомы и другие наночастицы как средство доставки лекарственных веществ // Вопр. мед. химии.— 1999.— № 1.- С. 42-46.

37. Лоуренс Д. П., Бенитт П. Н. Клиническая фармакология: В 2 т.- М.: Медицина, 1993.— Т. 1.- 640 с.; Т. 2.— 672 с.

38. Маркевич А. Клиническая хронофармакология. Значение биоритмов в терапии // Новости фармации и медицины.— Польфа.— 1994.-№ 6.- С. 130—137.

39. Машковский М. Д. Лекарственные средства: В 2-х т. Т. 1.- 14-е изд., перераб., испр. и доп., стер.— М.: ООО «Новая Волна», 2000.

40. Методические рекомендации по проведению качественных клинических исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов.-М.: Минздрав РФ, 2001.— 26 с.

41. Мешковский А. П. Рекомендации ВОЗ в области определения эквивалентности воспроизведенных лекарственных препаратов// Фарматека.-1998.— № 3.— С. 3—7.

42. Надлежащая производственная практика лекарственных средств / Под ред. Н. А. Ляпунова, В. А. Загория, В. П. Георгиевского, Е. П. Безуглой.- К.: Морион, 1999.— 896 с.

43. Оболенцева Г. В., Чайка И. В., Васильченко Е. А. Классификация лекарственных форм, их значение в медицине. Лекарственные формы нового поколения. Биофармацевтические аспекты // Технология и стандартизация лекарств.— Х., 1996.— С. 286-316.

44. Оборотова Н. А. Липосомальные лекарственные формы противоопухолевых препаратов // Хим.-фармац. журн.— 2001.— № 4.— С. 32—38.

45. «Растворение» // Ведомости Фармакопейного комитета.— 1998.-№ 2.— С. 7—9.

46. Н. А. Чикинева, З. С. Смирнова, О. Л. Орлова и др . Создание и изучение липосомальной лекарственной формы цифелина /. // Хим.-фармац. журн.— 2001.— № 8.— С. 34—35.

47. Тихонов А. И., Ярных Т. Г. Технология лекарств: Учеб. для фармац. вузов и фак.: Пер с укр. / Под ред. А. И. Тихонова.— Х.: Изд-во НФАУ; Золотые страницы, 2002.— 704 с.

48. Холодов Л. Е., Яковлев В. П. Клиническая фармакокинетика.— М.: Медицина, 1985.-464 с.