Номенклатура
К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин» при этом группы упоминают в алфавитном порядке: CH3NHC3H7 — метилпропиламин,CH3N(C6H5)2 — метилдифениламин. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода:
2-аминопентан
Для некоторых аминов используются тривиальные названия: C6H5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин).
Химические свойства
Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. Для них также характерно образование донорно-акцепторной связи. Азот предоставляет неподеленную электронную пару, исполняя роль донора. В качестве акцептора электоронов может выступать, например, протон Н+, образуя ион R3NH+. Возникшая ковалентная связь N-H полностью эквивалентна остальным связям N-H в амине.
Алкиламины являются сильными основаниями, ариламины менее основны.
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ.
ПОЛУЧЕНИЕ.
1. Действие аммиака на алкилгалогениды(реакция Гофмана) |
H3C-I+NH3 +NaOH CH3NH2+NaI+H2O |
2.Восстановление нитросоединений |
H3C-NO2+3H2 H3CNH2+2H2O |
3.Нагревание амидов кислот с щелочными растворами бромноватистых солей |
CH3-CO-NH2+2NaOH+NaOBr CH3NH2+Na2CO3+NaBr+H2O |
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ.
1.Солеобразование |
H3C-NH2+HCl H3C-NH2·HCl |
2.Действие на амины азотистой кислоты |
|
3.Действие на амины азотистой кислоты |
H3C-NH2+O=NOH CH3OH+N2 |
Получение анилина
Восстановление нитросоединений — Реакция Зинина. Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 году.
Восстановление водородом в присутствии катализатора и при высокой температуре:
