- •Тема: Вводная в физиологию План:
- •Методы физиологических исследований:
- •История развития физиологии
- •Тема: Физиология крови План:
- •Функции белков:
- •Функции крови:
- •Осмотическое давление крови.
- •На скорость оседания эритроцитов влияют:
- •Функции эритроцитов:
- •Количество эритроцитов в крови
- •1 Фаза.
- •2 Фаза.
- •3 Фаза.
- •Развитие эритроцитов - эритроцитопоэз.
- •Тема: Физиология сердца и сосудов.
- •1. Возбудимость
- •2. Сократимость
- •3. Проводимость
- •4. Автоматия сердца
- •5.Рефрактерность
- •6. Тоничность.
- •Проявления работы сердца – это те показатели, по которым можно судить о работе сердца. К ним относятся:
- •1. Нервная регуляция
- •2. Гуморальная регуляция
1 Фаза.
При повреждении целостности кровеносного сосуда происходит разрушение тромбоцитов. При этом выделяются тромбоцитарные факторы и в присутствии ионов Са образуется
а) кровяная протромбиназа (тромбопластин)
б) тканевая протромбиназа (тромбопластин)
2 Фаза.
В эту фазу под влиянием протромбиназы и в присутствии ряда фактолров (ионы кальция и др) происходит активация протромбина. Он превращается в активную форму тромбин. Протромбин образуется в печени и находится в крови в высокой концентрации. В 10 мл крови его столько, что может произойти свертывание всей крови в сосудистой системе. Для синтеза протромбина необходим витамин К.
3 Фаза.
Активный тромбин в присутствии ионов Са2+ вызывает переход растворенного в плазме крови белка фибриногена в нерастворимую форму – фибрин, нити которого составляют основу тромба. Нити фибрина образуют сеточку, в которой задерживаются форменные элементы крови. Образуется фибриновый тромб.
После этого начинается 3 этап - процесс ретракции, т.е. уплотнения и закрепления тромба в поврежденном сосуде, а затем процесс фибринолиза – рассасывание тромба.
Уплотнение тромба сопровождается выделением сыворотки. Значение ретракции заключается в том, что тромб становится прочным и непроницаемым для крови и стягивает края поврежденного сосуда, что способствует восстановлению его целостности.
Фибринолиз – это процесс растворения фибрина. Фибрин распадается до аминокислот под действием фермента плазмина или фибринолизина. В организме есть вещества активирующие образование плазмина (например 12 фактор свертывания – Хагемана) и препятствующие его образованию. Вместе с плазмином они составляют фибринолитическую систему крови.
Необходимо отметить, что небольшое количество фибрина образуется постоянно в организме. Фибрин тонким слоем выстилает внутреннюю поверхность сосудов, слезные протоки, молочные канальцы, семенной канатик. Он улучшает проницаемость капилляров, и делает поверхность более гладкой.
Регуляция свертывания крови осуществляется ЦНС и биологически активными веществами. Адреналин, раздражение симпатической и парасимпатической нервной системы, болевые раздражения, стрессы ускоряют процесс свертывания. Это защитный эволюционно сложившийся механизм.
В здоровом организме не происходит прижизненного образования тромбов. Это обусловлено наличием свертывающей и противосвертывающей системы. В норме эти системы уравновешены.
Свертывающая система представлена всеми факторами, поринимающими участие в процессе свертывания ИХ 13: ионы Са, протромбиназа, тромбин, фактор хагемана, фибриноген, и др.
Противосвертывающая система условно делится на две части:
1. рефлекторная. Когда в крови повышается содержание тромбина, происходит раздражение рецепторов сосудов и усиливается образование антикоагулянтов.
2.Естественные антикоагулянты, всегда имеющиеся в крови – антитромбопластины, антитромбины, плазминоген, гепарин и т.д.
Кроме этих систем ряд фактров оказывает влияние на процесс свертывания крови.
К факторам, ускоряющим процесс свертывания крови, относятся:
тепло, так как свертывание крови является ферментативным процессом;
2) ионы кальция
3) шероховатая поверхность (поражение сосудов атеросклерозом, сосудистые швы в хирургии);
4) механические воздействия (давление, раздробление тканей, встряхивание емкостей с кровью, так как это приводит к разрушению форменных элементов крови и выходу факторов, участвующих в свертывании крови).
К факторам, замедляющим свертывание, относятся:
холод;
2) цитрат и оксалат натрия
3) гепарин
4) гладкая поверхность (гладкие швы при сшивании сосудов в хирургии, покрытие силиконом или парафинирование канюль и емкостей для донорской крови).
Скорость свертывания крови.
Кр. Рог. Скот – 7-9 мин., лошадь – 10-11 мин., свиньи – 3-4 мин,
кролики – 4 мин., куры – 0,5-2 мин.
7.
Группы крови.
Деление крови на группы основано на наличии в эритроцитах веществ белковой природы – агглютиногенов, а в плазме крови – веществ полисахаридной природы – агглютининов.
В 1901 году Ландштейнер открыл в эритроцитах человека 2 агглютиногена А и В. Он выделил 3 группы крови. В 1903 году К. Янский открыл 4 группу крови у человека. В плазме крови было обнаружено 2 агглютинина α и β.
Группы крови человека:
1 – 0 – α и β
11 – А - β
111 – В -α
1У – АВ - 0
В организме никогда не встречаются одноименные агглютиногены и агглютинины, потому что может произойти реакция агглютинации – склеивание эритроцитов с последующим их гемолизом.
Знание групп крови имеет значение при переливании крови.
Схема совместимости:
При переливании крови обращают внимание в первую очередь на агглютиногены донора и агглютинины реципиента. Агглютининами донора можно пренебречь, так как плазма вводится медленно и в небольшом количестве. Люди с первой группой крови являются универсальными донорами, так как в их эритроцитах нет агглютиногенов. Люди с 4 группой крови являются универсальными реципиентами, т.е. могут принимать в себя все группы крови. Нельзя смешивать 2 и 3 группы крови, т.к. произойдет агглютинация.
В середине прошлого века в эритроцитах был открыт еще один агглютиноген – резус-фактор. Он имеет такое название потому, что впервые был обнаружен у макак Резус. Этот антиген есть у 85 % людей (резус положительные), а у 15 % его нет (резус-отрицательные). Знание резус фактора имеет значение при переливании крови и при вынашивании плода резус-отрицательными матерями.
В настоящее время в эритроцитах человека найдено около 250 антигенов, определяющих групповую принадлежность крови и выделяется 15 генитических систем крови.. К большинству из факторов в естественных условиях в плазме нет антител, реакция агглютинации наблюдается только при повторном переливании крови.
Сейчас переливается только одногрупная кровь и понятие универсальный донор и реципиент уже устарело.
Значение переливания крови.
1.повышает функцию кроветворных органов.
2.Повышает резистентность организма
3.Повышает кровяное давление
В эритроцитах с/х животных обнаружено большое количество антигенных факторов. У КРС выделено более 80 факторов, образующих 12 систем крови.У свиней 17 систем, у овец 16 систем, у лошадей 13, у кур 14. Каждая система имеет свои подсистемы. У кур обнаружено 95 антигенов.
Знание групп крови животных необходимо:
1. для установления происхождения животных, особенно при широком использовании искусственного осеменения. Это связано с наследыванием групп крови.
2.используется в селекционной работе, так как некоторые полезные признаки животных имеют генетические связи с группой крови. Например группа К крови КРС коррелирует с повышенной жирностью молока, Группа В у птиц – с повышенной яйценоскостью и резистентностью. Исследования в этом направлении сейчас продолжаются.
8.
Кроветворение - гемоцитопоэз – это сложный, многостадийный процесс образования, развития и созревания клеток крови. В период внутриутробного развития кроветворную функцию выполняет желточный мешок, печень, костный мозг, селезенка. После рождения кроветворная функция печени и селезенки утрачивается и основным органом является костный мозг. Родоначальником всех клеток крови является полипотентная недефференцированная стволовая клетка костного мозга, которая дает начало другим клеткам крови.
