12.Развитие Тл в тимусе. Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка тл. Характеристика рецепторов тл. Основные субпопуляции Тл.

Тл развиваются в тимусе их пре-Т-лимфоцитов поступающих в него из красного костного мозга. Тл пролиферируют и дифференцируются приобретая 1)специфические Т-клеточные рецепторы 2)Поверхностные маркеры

СКК-полустволовая - унипотентная - лимфобласт(большой) - пролимфоцит(средний) - лимфоцит(малый)

Лимфоциты развиваются из недиферренцированных лимфоидных костномозговых предшественников(СКК, полустволовая, унипонитарная кл) и при дифференцировке получаются функциональные и морфологические признаки(маркеры, поверхн. рецепторы) выявляемые иммунологическими методами.

Эта дифферинцировка происходит в тимусе и заканчивается образованием на поверхности Т-клеток – ТCR-рецепторов. Кл проходят ч-з стадию положительной селекции и на поверхности Т-лимфоцита появляются 2 белка по которым различают Тхелперов и Тклетки – это CD4 и CD8

Основные субпопуляции: 1)регуляторные:(Тхелперы, Тсупрессоры), 2)эффекторные(Ткиллеры, Тгзт(гиперчувств замедленного типа), и 3)клетки памяти: Тп

13.Участие Тл в клеточном иммунитете( взаим. Тл с антигенами,активация Тх). Антигеннезависимая .... . Механизмы цитотоксического д-я т-киллеров на клетки мишени.

Иммунологическая реакция клеточного типа.

I ФАЗА: стадия распознавания антигена.

1. Эндоцитоз гена АПК

2. Процессинг антигена и его частичное расщепление

3. Сохран.от антигена пептидной цепочки(эпитопа)

4. Формирование комплекса эпитопа с молекулой главн.комплекса гистосовм-ти(МНС)

5. Презентация комплекса на пов-ти АПК

6. Секреция АПК интерлейкина1

МНС 1 класса располагаются на пов-ти всех клеток, что позволяет цитотокс. Тл узнавать и уничтожать опух.клетки или клетки с вирусом.

II ФАЗА.: Активация Т-лимфоцитов

1. Подается 2 сигнала: комплекс эпитопа с МНС1 и синтез интерлейкинов или их комбинаций.

2. Выделение интерлейкина 2

3. Активация субпопул. Тл, имеющих антиген

4. Тл вступают в процесс бласттрансформации

5. Бласттрансформация идет по след. Схеме:

МалыйТл - ср Тл - Бол Тл - бластная клетка= 1.клетки памяти2.большой цитотокс.Тл(4шт)-(после2го) 16 ср.цитотокс.Тл - бол.цитотокс.Тл(64)

ШФАЗА: Взаимодействие Т-киллера с клеткой-мишенью

1. Контакт Т-киллера с клеткой-мишенью

2. Увеличивание в Тл концентрации ионов Са

3. Экзоцитоз гранул перфорина в межкл.пространство

4. Встраивание мономеров перфорина в межклет.пространство

5. Формирование трансмембранных пор за счет полимеризации белка перфорина

6. Нарушение осмотического равновесия в клетки мишени,набухание и ее гибель.

14.Мышечное волокно. Компоненты мышечного волокна. Световая и поляризационная микроскопия.

Мыш.волокно(миосимпласт). Представляет собой цилиндр.образование d=10-100мкм.вариабельной длины 10-30 см. Поперечная исчерченность обусловлена наличием светлых(изотропных) I-дисков и темных(анизотропных)А-дисков. Каждый Iдиск рассекается линией-Z.

Компоненты:

1. Плазмолемма(сарколемма) имеет 2 особенности:

1.1.Поляризована(разность потенциалов)

1.2.Формирует Т-систему

*Содержит все органеллы общего назначения, за исключением центриолей

2. Ядер много, под сарколеммой. Светлые, сод. 1-2 ядрышка. Овальные, уплощены.

3. Клет.органеллы: грЭПС, саркоплазм.ретикулум(аЭПС), саркосомы(митохондрии), КГ)

4. Сократ.аппарат образ. Миофибриллами(продольно)

1тип упаковки-плотный(много миоф)

2тип упаковки-рыхлый (элементы цитоплазмы между волокнами) Скопления миофибрилл,отдел.цитоплазмой друг от друга,наз. ПОЛЯ КОНГЕЙМ

Под СМ представляет вид полосатой исчерченности.

При поляризационной м.имеет место чередования 2хтипов разл.участков:

1.темный уч-к( диск а)

2.светлый уч-к( диск-и)