5. Полиплоидия

4

102.Мендель изучал поведение двух паp генов, лежавших в одной хpомосоме, но получил pезультаты близкие к отношению 9:3:3:1, котоpого следует ожидать для несцепленных генов. Как часто такие гены должны вовлекаться в кpоссинговеp, чтобы их сцепление осталось незамеченным?

1. 58%

2. 18%

3. 50%

4. 6%

5. 36%

3

103.Год, когда Уотсон и Кpик пpедложили модель макро-молекуляpной стpуктуpы ДHК, т.е. год начала синтетического пеpиода pазвития генетики

1. 1865.

2. 1900.

3. 1953.

4. 1911.

5. 1928.

3

104.Кариотип больного и количество телец Барра при синдроме трипло-Х

1. 45,Х0-отсутствуют

2. 47,ХХХ-3.

3. 47,21+-1.

4. 47,ХХУ-1.

5. 47, ХХХ-2.

5

105.Сколько типов гамет и в каком процентном соотношении дает организм гетерозиготный по двум парам генов при сцепленном наследовании

1. 4,45:5:45:5.

2. 1,100.

3. 2,50:50.

4. 2,25:75.

5. 4,25:25:25:25.

3

106.Взаимодействие неаллельных генов, при котором скрещивание дигибридов дает расщепление по фенотипу 1:4:6:4:1 или 15:1.

1. плейотропия

2. комплементарность

3. полимерия

4. эпистаз

5. кодоминирование

3

107.Множественное действие гена, способность гена определять развитие нескольких признаков

1. дискретность

2. полимерия

3. плейотропия

4. комплементарность

5. множественный аллеломорфизм

3

108.Взаимодействие аллельных генов у гетерозигот, при котором каждый ген себя проявляет

1. сверхдоминирование

2. неполное доминирование

3. эпистаз

4. кодоминирование

5. доминирование

4

109.Совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом называют

1. генотип

2. генофонд

3. геном

4. кариотип

5. фенотип

3

110.Участок структурного гена эукариот, который, как правило, не несет генетической информации

1. экзон

2. интрон

3. индуктор

4. сплайсинг

5. рекон

2

111.Если доминантный ген локализован в У-хромосоме, то произойдет

1. прямая передача признака всем дочерям

2.признак передается дочерям и сыновьям 3. передача признака только дочерям

4. в последующих поколениях признак у потомков мужского пола не проявляется

5. прямая передача признака всем сыновьям

5

112.Внутрихромосомные перестройки все, кроме

1. делеция

2. дупликация

3. инверсия

4. Транслокация

5. 1,2,3.

4

113.Кариотип больного 47,13+. Клинически отмечается резкая умственная отсталость, микроцефалия, аномалии глазного яблока, "заячья губа", полидактилия, неправильно сформированные и низко расположенные уши. Диагноз

1. болезнь Дауна

2. синдром кошачьего крика

3. синдром Клайнфельтера

4. синдром Патау

5. синдром Шерешевского-Тернера

4

114.Способность к исправлению повреждений в молекуле ДНК, называют

1. редупликация

2. транскрипция

3. трансляция

4. репарация

5. генная инженерия

4

115.Методику медико-генетического консультирования населения разработал ученый

1. С.С.Четвериков

2. Н.И.Вавилов

3. Н.К.Кольцов

4. С.Н.Давиденков

5. Г. Гарди

4

116.Уровни организации наследственного материала эукариотических организмов

1. генный

2. хромосомный

3. фенотипический

4. геномный

5. 1,2,4.

3

117.Элементарной структурой генного уровня организации наследственного материала эукариот является