1. В12 фолиеводефицитная анемия

2. Апластическая анемия

3. Гипопластическая анемия

4. Гемолитическая анемия

5. Железодефицитная анемия

34. У больного диагностирована тяжелая В₁₂-дефицитная анемия с нарушением кроветворения и появлением в крови измененных эритроцитов. В анамнезе – тотальная резекция желудка. Наличие каких клеток в периферической крови позволяет подтвердить диагноз?

1. Мегалоцитов

2. Микроцитов

3. Овалоцитов

4. Нормоцитов

5. Анулоцитов

35. После тотальной резекции желудка у больного развилась тяжелая В₁₂-дефицитная анемия. Свидетельством ее было наличие в крови:

1. Мегалобластов

2. Микроцитов

3. Овалоцитов

4. Нормоцитов

5. Анулоцитов

36. У больного с жалобами на резкую общую слабость, повышенную утомляемость, боль и жжение в языке диагностирована анемия Аддисона-Бирмера. В анализе крови выявлено уменьшение количества тромбоцитов. Какой патогенез тромбоцитопении при этом заболевании?

1. Нарушение образования тромбоцитов

2. Усиленное разрушение тромбоцитов

3. Повышенное потребление тромбоцитов

4. Перераспределение тромбоцитов

5. Повышенная потеря тромбоцитов

Гемолитические анемии

1. Больная 3 лет поступила в детскую клинику в тяжёлом состоянии с гемоглобинопатией (серповидноклеточная анемия). Замена какой аминокислотой глутаминовой кислоты в β-цепи глобина лежит в основе возникновения патологического гемоглобина в данном случае?

1. Валином

2. Серином

3. Тирозином

4. Фенилаланином

5. Аргинином

2. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в α- и β-цепях гемо-глобина. Какая из них характерна для серповидноклеточной анемии?

1. Глутамат-валин

2. Аланин-серин

3. Глицин-серин

4. Метионин-гистидин

5. Аспартат-лизин

3. У больного, который прибыл из Туниса, обнаружена альфа-талассемия с гемолизом эритроцитов и желтухой. Болезнь была диагностирована на основе наличия в крови:

1. Мишеневидных эритроцитов

2. Зернистых эритроцитов

3. Полихроматофильных эритроцитов

4. Нормоцитов

5. Ретикулоцитов

4. Больная поступила в клинику на обследование. С детства отмечалось снижение гемоглобина до 90-95 г/л. Лечение препаратами железа было неэффективно. Анализ крови при поступлении: Эр – 3,2×10¹²/л, Hb – 85 г/л, Ц.П. – 0,78. В мазке анизоцитоз, пойкилоцитоз, мишеневидные эритроциты, ретикулоциты – 16%. Поставлен диагноз – талассемия. К какому виду гемолитических анемий можно отнести данное заболевание?

1. Наследственная гемоглобинопатия

2. Наследственная мембранопатия

3. Приобретенная мембранопатия

4. Наследственная ферментопатия

5. Приобретенная ферментопатия

5. У женщины 52-х лет при обследовании было обнаружено снижение количества эритроцитов в крови и повышение уровня свободного гемоглобина в плазме крови (гемоглобинемия). ЦП – 0,85. Какой вид анемии наблюдается у больной?

1. Приобретенная гемолитическая

2. Анемия вследствие нарушения эритропоэза

3. Хроническая постгеморрагическая

4. Наследственная гемолитическая

5. Острая постгеморрагическая

6. В клинику поступил мужчина 40-ка лет, которого укусила гадюка. Где преимущественно будет проходить гемолиз эритроцитов в этом случае?

1. В кровеносном русле

2. В клетках селезёнки

3. В клетках печени

4. В паренхиме почек

5. В костном мозге

7. У больного 35 лет развилась иммунная гемолитическая анемия. Какой показатель сыворотки крови возрастает в наибольшей мере?

1. Непрямой билирубин

2. Прямой билирубин

3. Стеркобилиноген

4. Мезобилиноген

5. Протопорфирин

8. У больного с гемолитической желтухой в мазке крови присутствуют эритроциты в виде микросфероцитов 1-6 в поле зрения. Какова возможная причина гемолиза эритроцитов, вызывающая возникновение такой формы желтухи?

1. Наследственный дефект развития их мембран

2. Наследственный дефект структуры гемоглобина

3. Нарушение ферментных систем эритроцитов

4. Воздействие на мембрану эритроцитов жёлчных кислот

5. Воздействие на мембрану эритроцитов билирубина