1. Тромбоцитопения

2. Анемия

3. Эозинопения

4. Лимфоцитоз

5. Нейтропения

7. У больного, выявлены такие изменения в периферической крови: Эр. 3,2×10¹²/л, Нb 80 г/л, Лейк. 25×10⁹/л. Лейкоцитарная формула: базофилы – 5%, эозинофилы – 9%, миелобласты – 3%, промиелоциты – 8%; миелоциты – 11%, метамиелоциты – 22%, палочкоядерные – 17%, сегментоядерные – 19%, лимфоциты – 3%, моноциты – 3%. Определите наиболее вероятную патологию соответствующую данному описанию картины крови:

1. Хронический миелолейкоз

2. Острый миелобластный лейкоз

3. Эритромиелоз

4. Лейкемоидная реакция

5. Недифференцируемый лейкоз

8. У больного при гематологическом исследовании получена следующая картина: Эр.– 2,8×10¹²/л, Нb – 80 г/л, ЦП – 0,85, Ретикулоц.– 0,1%, Тромбоц.– 160×10⁹/л, Лейкоц.– 60×10⁹/л. Б–2, Э–8, Промиелоц.–5, Миелоц.–5, Юн.–16, Пя–20, Ся–34, Л–5, М–5. О какой форме патологии крови свидетельствует данная картина?

1. Хроническом миелоидном лейкозе

2. Остром миелоидном лейкозе

3. Гипопластической анемии

4. Недифференцируемом лейкозе

5. Гемолитической анемии

Нарушения системы гемостаза. Изменения физико-химических свойств крови.

1. Больной 12 лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава, с раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика?

1. Гемофилия

2. Геморрагический васкулит

3. Гемолитическая анемия

4. Витамин В₁₂ (фолиево) дефицитная анемия

5. Тромбоцитопеническая пурпура

2. У ребенка с геморрагическим синдромом диагностирована гемофилия В. Она обусловлена дефицитом фактора:

1. IX (Кристмаса)

2. II (протромбина)

3. VIII (антигемофильного глобулина)

4. XI (протромбопластина)

5. XII (Хагемана)

3. При обследовании больного с гемофилией обнаружено изменение некоторых показателей крови. Какой из перечисленных признаков соответствует этому заболеванию?

1. Время свертывания крови замедлено

2. Тромбоцитопения

3. Эритроцитоз

4. Эозинофилия

5. Афибриногенемия

4. У мальчика 3 лет с выраженным геморрагическим синдромом отсутствует антигемофильный глобулин А (фактор VIII) в плазме крови. Какая фаза гемостаза первично нарушена у этого больного?

1. Внутренний механизм активации протромбиназы

2. Внешний механизм активации протромбиназы

3. Превращения протромбина в тромбин

4. Превращения фибриногена в фибрин

5. Ретракция кровяного сгустка

5. У больного диагностирована наследственная форма коагулопатии, которая проявляется дефектом VIII фактора свертывания крови. Укажите, в какой фазе свертывания крови возникают первичные нарушения коагуляции в данном случае?

1. Образование тромбопластина

2. Образования тромбина

3. Образование фибрина

4. Ретракция сгустка

5. –

6. Кровотечение, возникшее у ребёнка после удаления зуба не удавалось прекратить в течение 6 часов. Проведенное исследование системы гемостаза установило резкое уменьшение содержания VIII фактора свертывания крови. По какому типу наследуется это заболевание?

1. Сцепленное с половой хромосомой

2. Аутосомно–доминантный

3. Аутосомно–рецессивный

4. Полигенным

5. Неполное доминирование

7. У больного после оперативного вмешательства на поджелудочной железе развился геморрагический синдром с нарушением третьей фазы свертывания крови. Что будет наиболее вероятным механизмом нарушения гемостаза?

1. Активация фибринолиза

2. Снижение синтеза протромбина

3. Снижение синтеза фибриногена

4. Качественные аномалии фибриногенеза

5. Дефицит фибринстабилизирующего фактора

8. У больного после оперативного удаления кисты поджелудочной железы возник геморрагический синдром с выраженным нарушением свертывания крови. Развитие этого осложнения объясняется:

1. Активацией фибринолитической системы

2. Недостаточным образованием фибрина

3. Уменьшением количества тромбоцитов

4. Активацией противосвертывающей системы

5. Активацией фактора Кристмаса

9. У больного обнаружены множественные синяки на теле, продолжительность кровотечения по Дуке 25 минут, число тромбоцитов крови 25×10⁹/л. Для какого заболевания характерны такие признаки?

1. Наследственный дефект образования тромбоцитов

2. Гемофилия А

3. Гемофилия В

4. Болезнь Виллебранда

5. Авитаминоз С

10. У больного 70-ти лет течение атеросклероза усложнился тромбозом сосудов нижних конечностей, возникла гангрена пальцев левой стопы. Начало тромбообразования наиболее вероятно связано с:

1. Адгезией тромбоцитов

2. Активацией протромбиназы

3. Превращением протромбина в тромбин

4. Превращением фибриногена в фибрин

5. Снижением синтеза гепарина

11. У больной 43-х лет, на фоне септического шока отмечается тромбоцитопения, уменьшение фибриногена, появление в крови продуктов деградации фибрина, появление петехиальных кровоизлияний. Укажите причину возникновения данных изменений.

1. ДВС-синдром

2. Аутоиммунная тромбоцитопения

3. Геморрагический диатез

4. Нарушение выработки тромбоцитов

5. Экзогенная интоксикация

12. Мужчина 32 лет на протяжении 4 лет болеет хроническим гломерулонефритом. Госпитализирован с признаками анасарки: АД - 185/105 мм рт.ст. В крови: Hb - 110 г/л, эр.- 2,6×10¹²/л, лейк.- 9,5×10⁹/л, остаточный азот - 32 ммоль/л, общий белок - 50 г/л. Изменение с наибольшей вероятностью указывает на гломерулонефрит с нефротическим синдромом?