- •«Бруцеллез дигностикасындағы жайылмалы агглютинация реакциясы (Райт реакциясы)»
- •«Комплементті байланыстыру реакциясы (кбр) – Вассерман реакциясы»
- •«Хламидиялық инфекция диагностикасындағы иммунофлюоресценция реакциясы (риф)»
- •«Гепатит в вирусы hBs антигеннің пассивті гемагглютинация реакциясында анықтау (пгар)»
- •«Ифа – аив/вич қарсы антиденелерді анықтау»
- •«Туберкулез диагностикасында аллергиялық сынама қою»
- •«Капсуланы Бурри-Гинс бойынша бояу»
- •«Ожешко бойынша спораны бояу»
- •«Циль-Нильсен бояу әдісі»
- •«Микроскопиялық зерттеулер»
- •«Дригальский бойынша таза дақыл бөлу әдісі»
- •«Кох бойынша таза дақыл бөлу әдісі»
- •«Аэробтардың таза дақылын бөлу (зерттеудің 1-2 күндері)»
- •«Аэробтардың таза дақылын бөлу (зерттеудің 3-4 күндері)»
- •«Анаэробтардың таза дақылын бөлу (зерттеудің 1-2 күндері)»
- •Анаэробтардың таза дақылын бөлу (зерттеудің 3-4 күндері)
- •«Анаэробтардың таза дақылын бөлу (Фортнер әдісі)»
- •«Микробтардың антибиотиктерге сезімталдылығын дискі-диффузиялық әдіспен анықтау»
- •«Шыныдағы болжамды агглютинация реакциясы»
- •«Патогенді микрофлораға зерттеу үшін нәжісті алу ережесі»
- •«Бекітілмеген жағынды-препарат дайындау»
- •«Стерилдікке қанды себу»
- •«Грам бойынша бояу»
«Микроскопиялық зерттеулер»
Шаг 1 Шыны затында боялған жағынды-препаратқа 1 тамшы иммерсиялық май тамызылады, микроскоптың шыны қоятын үстеліне қойып, бекітеді; |
Шаг 2 Микроскоптың иммерсиялық объективін Х100 келтіру; |
Шаг 3 Микроскоптың тубусын сәл-сәл түсіріп, объективті жағындыдағы май тамшысына түсіру керек; |
Шаг 4 Микроскоптың макрометриялық винті көмегімен жағынды фокусын табу керек; |
Шаг 5 Микроскоптың микрометриялық винтін бір бұрауы көмегімен жағындының нақты көрінісін келтіру, суреттемесін сипаттау. |
«Дригальский бойынша таза дақыл бөлу әдісі»
Шаг 1 Қоректік ортасы бар 3 Петри табақшасын алып, оларды 1, 2, 3 таңбалау керек. |
Шаг №2 Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу |
Шаг №3 Стерилді бактериалық ілмекпен тексерілетін колонияны алу |
Шаг 4 Бірінші қоректік ортаға материалды салып шпателмен біркелкі себу. |
Шаг 5 Шпателді күйдірмей және жаңа материал алмай екінші қоректік орта бетіне шпателдегі материалды біркелкі үлестіру. |
Шаг 6 Шпателді күйдірмей және жаңа материал алмай үшінші қоректік орта бетіне шпателдегі материалды біркелкі үлестіру. |
Шаг 7 Материалы бар қоректік орталарды термостатқа 370С 12-24 сағат инкубация жасайды. |
Шаг 8 Қорытындысы. Бірінші және екінші қоректік орталарда бактериялар колониясы көп болады, ал үшінші қоректік ортада дара дара өскен колониялар білінеді. |
«Кох бойынша таза дақыл бөлу әдісі»
Шаг 1 Жұмысқа 15 мл жылытылған ет-пептон агары бар 3 пробирка және 3 стерилді Петри табақшасы керек, оларды 1, 2, 3 белгілейді. |
Шаг 2 Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу |
Шаг 3 Стерилді бактериалық ілмекпен тексерілетін материал тамшысы алынады. |
Шаг 4 Бірінші пробиркаға алынған материал тамшысын еңгізеді де, екі алақан арасына қойып пробирканы айландырып араластырады. |
Шаг 5 Салқындатылған стерилді бактериялық ілмекпен бірінші пробиркадан бір тамшыны екінші пробиркаға салады, екі алақан арасына қойып пробирканы айландырып араластырады. |
Шаг 6 Салқындатылған стерилді бактериялық ілмекпен екінші пробиркадан бір тамшыны үшінші пробиркаға салады, екі алақан арасына қойып пробирканы айландырып араластырады. |
Шаг 7 Дайындалған микроорганизмдер ерітінділері бар пробиркаларды сәйкес номерленген стерилді Петри табақшаларына құйяды. |
Шаг 8 Ертінді материалы бар Петри табақшаларын термостатта 370С 18-24 сағат инкубация жасайды. |
Шаг 9 Қорытындысы. Бірінші және екінші қоректік орталарда бактериялар колониясы көп болады, ал үшінші қоректік ортада дара дара өскен колониялар білінеді. |