- •Коллигативные (осмотические) свойства разбавленных растворов неэлектролитов. Законы Рауля.
- •22.Диффузия в растворах. Осмос и осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа.
- •23.Коллигативные свойства разбавленных растворов электролитов
- •24.Гипо-, гипер- и изотонические растворы. Изотонический коэффициент.
- •25.Роль осмоса и осмотического давления в биологических системах. Плазмолиз и гемолиз. Онкотическое давление сыворотки крови.
- •26.Мембранное равновесие Доннана.
- •27.Протолитическая теория кислот и оснований. Сила кислот и оснований.
- •28.Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Концепция кислот и оснований Льюиса.
- •29.Водородный показатель – рН, как количественная мера активной кислотности и щелочности. Кислотно-основные индикаторы.
- •30.Буферные системы, их классификация и механизм действия. Буферные растворы. Уравнение Гендерсона-Гассельбаха.
- •31.Емкость буферных растворов и факторы, определяющие её. Буферные системы крови. Водородкарбонатный буфер. Фосфатный буфер.
- •31.Белковые буферные системы. Cравнительная величина емкости буферных систем крови. Понятие о кислотно-щелочном равновесии крови.
- •33.Типы протолитических реакций: реакции нейтрализации, гидролиза, ионизации.
- •34.Методы нейтрализации. Ацидиметрия и алкалиметрия. Использование методов нейтрализации в клинических и санитарно-гигиенических лабораториях.
- •35.Кривые титрования. Точка эквивалентности.
- •Зависимость кривых титрования от концентрации и константы равновесия.
- •36.Окислительно-восстановительные реакции и их роль в жизненных процессах. Перманганатометрия, ее применение в санитарно-гигиенических и клинических исследованиях.
- •37.Определение направления окислительно-восстановительных реакций по стандартным значениям ∆с- образования реагентов.
- •Основные положения квантовой механики. Волновая функция. Квантово-механическая модель атома. Атомная орбиталь.
- •Квантово-механическая модель атома
- •39.Характеристика энергетического состояния электрона системой квантовых чисел. Принцип минимума энергии. Принцип Паули. Правило Хунда.
- •40.Периодический закон д.И. Менделеева в свете квантовой теории строения атомов, его естественно-научное и философское значение.
30.Буферные системы, их классификация и механизм действия. Буферные растворы. Уравнение Гендерсона-Гассельбаха.
Буферными системами (буферами) называют растворы, обладающие свойством достаточно, стойко, сохранять постоянство - концентрации водородных ионов как при добавлении кислот или щелочей, так и при разведении.
Буферные системы (смеси или растворы) по составу бывают двух основных типов:
а) из слабой кислоты и ее соли, образованной сильным основанием;
б) из слабого основания и его соли, образованной сильной кислотой.
На практике часто применяют следующие буферные смеси: ацетатный буфер CH3COOH + CH3COONa, бикарбонатный буфер H2CO3+NaHCO3, аммиачный буфер NH4OH +NH4Cl, белковый буфер белок кислота + белок соль, фосфатный буфер NaH2PO4 + Na2 HPO4
Фосфатная буферная смесь состоит из двух солей, одна из которых является однометаллической, а вторая - двухметаллической солью фосфорной кислоты.
Ацетатный буфер.
Рассмотрим механизм буферного действия. При добавлении соляной кислоты к ацетатному буферу происходит взаимодействие с одним из компонентов смеси (СНзСООН); Из уравнения (а), сильная кислота заменяется эквивалентным количеством слабой кислоты (в данном случае НСl заменяется СН3СООН). В соответствии с законом разведения Оствальда повышение концентрации уксусной кислоты понижает степень ее диссоциации, а в результате этого концентрация ионов Н+ в буфере увеличивается незначительно. При добавлении к буферному раствору щелочи концентрация водородных ионов и рН изменяется также незначительно. Щелочь при этом будет реагировать с другим компонентом буфера, (СН3СООН) по реакции нейтрализации. В результате этого добавленная щелочь заменяется эквивалентным количеством слабоосновной соли, в меньшей — степени влияющей на реакцию среды. Анионы СНзСОО~, образующиеся при диссоциации этой соли, будут оказывать некоторое Угнетающее действие на диссоциацию уксусной кислоты.
Буферные растворы в зависимости от своего состава делятся на 2 основных типа: кислотные и основные.
Примером
кислотного буфера может служить ацетатный
буферный раствор, содержащий смесь
уксусной кислоты и ацетата натрия
(СНзСООН + СНзСООNа). При
добавлении к такому раствору кислоты
она взаимодействует с солью и вытесняет
эквивалентное количество слабой
кислоты: СНзСООNа + НСl
СН3СООН
+ NaСl. В растворе вместо сильной кислоты
образуется слабая, и поэтому величина
рН уменьшается незначительно. Если к
этому буферному раствору добавить
щелочь, она нейтрализуется слабой
кислотой, и в растворе образуется
эквивалентное количество соли: СНзСООН
+ NaОН
СНзСООNа + Н2О.
В результате рН почти не увеличивается.
Для расчета рН в буферном растворе на
примере ацетатного буфера рассмотрим
процессы, в нем протекающие, и их влияние
друг на друга. Ацетат натрия практически
полностью диссоциирует на ионы, ацетат-ион
подвергается гидролизу, как ион слабой
кислоты: СНзСООNа -> Na++
СН3СОО~
СНзСОО- +
НОН
СНзСООН + ОН-.
Уксусная кислота, также входящая в
буфер, диссоциирует лишь в незначительной
степени: СНзСООН
СН3СОО+H-- Слабая
диссоциация СНзСООН еще более подавляется
в при-сутствии СНзСООNа, поэтому
концентрацию недиссоциированной
уксусной кислоты принимаем практически
равной ее начальной концентрации:[СНзСООН]
= сr.
C другой стороны, гидролиз соли также
подавлен наличием в растворе кислоты.
Поэтому
можно считать, что концентрация
ацетат-ионов в буферной смеси
практически равна исходной концентрации
соли без учета концентрации ацетат-ионов,
образующихся в результате диссоциации
кислоты: [СНзСОО] = сс.
Это уравнение называют уравнением
буферного раствора (уравнением Гендерсона
Гассельбаха).
Его анализ для буферного раствора,
образованного слабой кислотой и ее
солью, показывает, что концентрация
водородных ионов в буферном растворе
определяется константой диссоциации
слабой кислоты и соотношением концентраций
кислоты и соли. Уравнение
Гендерсона-Хассельбаха для буферных
систем основного типа:
