- •Диагностика иммунодефицитного состояния
- •Примеры врожденных иммунодефицитов у взрослых
- •Гемотрансфузия
- •Действие лекарственных средств на иммунную систему
- •1.3.Инфекции иммунной системы
- •Вирус иммунодефицита человека
- •Вирус Эпштейна- Барра
- •Клинические формы хронической инфекции, вызванной вэб
- •Лабораторные исследования в диагностике вэб-инфекции
- •Стертые варианты хронической вэб-инфекции
- •Rubella virus (Вирус краснухи)
- •Вирус простого герпеса 1 и 2 типов впг1 и впг2
- •Цитомегаловирус (цмв)
- •Toxoplasma gondii (токсоплазма)
- •Тактика врача при выборе иммунотропной терапии при иммунодефицитах
- •Физиологические иммунодефицитные состояния
- •Особенности физиологических иммунодефицитных состояний при беременности, лактации и менопаузе.
- •Вопросы для самоконтроля:
- •. Тестовые задания
- •7.Правильные ответы
- •8. РекомендУемАя литература
. Тестовые задания
Выберите правильный ответ
1. При первичном иммунодефиците по В-клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне
тимуса
миелоидной стволовой клетки
пре-В-клетки
костного мозга
паращитовидных желез
2. Патогенетически обоснованной терапией при В-клеточных иммунодефицитах является
трансплантация тимуса
введение тимических гормонов
введение иммуноглобулинов
введение антибиотиков
введение интерлейкинов
3. вторичные иммунодефициты характерезуются
наличием в анамнезе неблагоприятных экзогенных воздействий
морфологическими дефектами иммунных органов
дефицитом ферментов
сцепленностью с полом
проявлением на первых годах жизни
4. В основу классификации клинических стадий ВИЧ-инфек-ции положены показатели Т-клеточного иммунитета
количество CD4+ Т-лимфоцитов
количество CD8+ Т-лимфоцитов
наличие антител к env и core белкам ВИЧ
продукция интерлейкинов
количество CD3+ Т-лимфоцитов
5. ОБЩАЯ ВАРИАБЕЛЬНАЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
дефицитом фагоцитоза
снижением НК - клеток
уменьшением Т -лимфоцитов
уменьшением всех классов иммуноглобулинов
уменьшением В лимфоцитов
6. Длительность серонегативного периода при ВИЧ-инфекции составляет
2 недели
2 месяца
до 3 месяцев
до 6 месяцев
до 1 года
7. СИНДРОМ ЛЕНИВЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
нарушением образования фагосом
нарушением бактерицидности
нарушением миграционной активности
неспособностью к адгезии
незавершенностью фагоцитоза
8. ЧЕРЕЗ 4-6 НЕДЕЛЬ ПОСЛЕ ЗАРАЖЕНИЯ ВИЧ ФОРМИРУЕТСЯ
развернутая картина СПИДа
острый ВИЧ-мононуклеоз
саркома Капоши
острые психозы
аутоиммунные заболевания
9. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ С-4 КОМПОНЕНТА КОМПЛЕМЕНТА
ревматоидный артрит
туберкулез
периодическая болезнь
альвеолит
СКВ+
10. ДЕФЕКТЫ СИСТЕМЫ ФАГОЦИТОЗА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
бактериальными инфекциями;
вирусными инфекциями;
аллергическими реакциями
аутоиммунными заболеваниями
онкологическими заболеваниями
11. РЕЗЕРВУАРОМ ВИРУСА ЭПШТЕЙН-БАРРА ЯВЛЯЮТСЯ
В-лимфоциты
Т-лимфоциты
макрофаги
нейтрофилы
базофилы
12. СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ СЕКРЕТОРНОГО IgA ПРОЯВЛЯЕТСЯ
онкозаболеваниями
аутоиммунными заболеваниям
аллергическими реакциями
частыми респираторными заболеваниями
васкулитами
13. ДЕФИЦИТ С1q КОМПОНЕНТА КОМПЛЕМЕНТАПРОЯВЛЯЕТСЯ
частыми инфекциями респираторного тракта
инфекциями желудочно-кишечного тракта
рецидивирующим фурункулезом
рецидивирующим герпесом
идиопатическими отеками
14. ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТАХ ПРИМЕНЯТСЯ В ОСНОВ-НОМ
заместительная терапия
иммунодепрессанты
иммуностимуляторы
цитостатики
антигистаминные
15. ДЕФЕКТЫ Т-КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА ПРИ ИММУНОДЕФИЦИТАХ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В
дисбалансе субпопуляций Т-лимфоцитов
нарушении фагоцитарной активности
снижение функциональной активности тромбоцитов
нарушении синтеза иммуноглобулинов
снижении общего количества и функции Т лимфоцитов
16. ИММУННЫМИ МАРКЕРАМИ СПИДа ЯВЛЯЮТСЯ
снижение CD4+ -лимфоцитов
снижение CD4+/CD8+ индекса
увеличение титра аутоантител
поликлональная активация В-клеток
резкое угнетение фагоцитоза
17. К ВИРУСАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ
вирус кори
вирус Эпштейн-Барр
вирус оспы
риновирус
вирус гриппа
18. ВРОЖДЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
синдром ленивых лейкоцитов
феномен Артюса
отек Квинке
синдром Гудпасчера
метаболический синдром
19. ДЕФИЦИТ С1q КОМПОНЕНТА КОМПЛЕМЕНТА ХАРАКТЕРизуется
отеками различной локализации
васкулитами
обострением без видимой причины
врожденным характером заболевания
аутоиммунными реакциями
20. ВИРУС, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
вирус папилломы человека
цитомегаловирус
вирус оспы
вирус краснухи
ринвирусы
