- •1. Строение аксона и дендрита.
- •2. Дистантные взамодействия между нейронами.
- •3. Нейромедиаторы, классификация, функции.
- •4. Строение клеточной мембраны. Транспорт ионов через мембрану. Виды транспорта ионов.
- •5. Законы раздражения. Зависимость между силой и длительностью раздражения.
- •6. Мембранный потенциал. Механизм его возникновения.
- •7. Потенциал действия. Механизм возникновения, фазы потенциала действия.
- •8. Нейрон. Строение, функции, классификация нейронов. Нейроглия. Сроки миелинизации нервных волокон.
- •10. Строение химического синапса. Понятие о нейромедиаторах, их виды. Механизм проведения возбуждения и торможения через синапс.
- •11. Структурно-функциональная характеристика клетки как основной единицы нервной ткани. Морфофункциональная характеристика глиальных клеток.
- •9. Механизмы и законы проведения возбуждения по нервному волокну.
- •12. Торможение в цнс. Его значение и механизмы.
- •13. Нейрон. Нейронные сети, соединения клеток.
- •14. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.
- •15. Ионные каналы и ионные насосы.
- •16. Свойства перехватов Ранвье.
- •17. Виды нервной памяти, система памяти.
- •18. Строение и функциональная роль электрического синапса.
- •21. Электротонический потенциал (местное возбуждение)
- •22. Потенциал покоя нервной клетки.
- •23. Механизм распространения возбуждения по немиелиновому нервному волокну
- •24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
- •25. Основные свойства нервной клетки
- •26. Синаптическое торможение Синаптическое торможение - процесс в центральной нервной системе, основанный на взаимодействии медиатора со специфическими молекулами постсинаптической мембраны.
- •27.Пресинаптическое и постсинаптическое торможение
- •28. Возвратное торможение.(?Гиппокамп и образная память)
- •29. Синаптическая пластичность как основа когнитивной функции нервной системы
- •30. Формы синаптической пластичности
- •31. Суммация. Окклюзия. Утомление синаптической передачи
- •32. Потенциация, посттетаническая потенциация (сенситизация).
- •33. Депрессия и привыкание (габитуация).
- •34. Nmda- и ampa–рецепторы – их роль в возникновении и проявлении долговременной потенциации.
- •35. Ионотропные и метаботропные рецепторы
- •36. Механизм активации глутаматных рецепторов. Nmda-рецептор. Амра-рецептор.
- •37. Общие характеристики структуры и функции ионотропных рецепторов
- •38. Метаботропные рецепторы
- •39. Реверберационная гипотеза природы кратковременной памяти. Круг Пейпеца.
- •40. Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны.
- •42. Консолидация памяти.
- •43. Механизм образования кратковременной и долговременной памяти
- •44. Участие ионов кальция в долговременной потенциации.
- •45. Механизмы памяти (? Теория памяти э.Кендела, Роль гиппокампа в механизмах памяти?)
- •48. Функции сенсорных систем
- •49. Общие принципы конструкции и организации сенсорных систем
- •50. Общий план строения сенсорной системы
- •51. Принципы организации сенсорных путей
- •52. Принцип двойственности проекций сенсорной системы
- •53. Принцип соматотопической организации.
- •54. Сенсорная адаптация
- •55. Рецепторы в сенсорной системе
- •56. Рецепторный потенциал
- •57. Абсолютный и дифференциальный (разностный) пороги.
- •58. Адаптация рецепторов в сенсорной системе
- •60. Принцип нисходящего контроля сенсорной системы.
- •61. Первичные, вторичные, третичные проекции сенсорных систем
- •62. Нейромедиаторы и нейромодуляторы
- •63.Роль дофаминовой системы в деятельности мозга
- •64. Техника регистрации электроэнцефалограммы.
- •65. Основные ритмы электроэнцефалограммы человека. Артефакты, возникающие во время регистрации электроэнцефалограммы.
- •74.Позитронно-эмиссионная томография. Физические основы метода. Применение в
- •1. Свойства возбудимых тканей: раздражимость, возбудимость, проводимость, лабильность.
- •2. Виды раздражителей: адекватные и неадекватные, пороговые, подпороговые, сверхпороговые.
63.Роль дофаминовой системы в деятельности мозга
Дофамин — нейромедиатор, вырабатываемый в мозге людей и животных.
Дофаминергические нейроны у млекопитающих находятся преимущественно в среднем мозге, а также в гипоталамической области. Дофаминовые цепи мозга млекопитающих хорошо изучены. Известны три главные цепи, все они состоят из однонейронной цепочки. Тела нейронов находятся в мозговом стволе и отсылают аксоны в другие области головного мозга.
Одна цепь очень проста. Тело нейрона находится в области гипоталамуса и отсылает короткий аксон в гипофиз. Этот путь входит в состав гипоталамо-гипофизарной системы и контролирует систему эндокринных желез.
Вторая дофаминовая система также хорошо изучена. Это черная субстанция, многие клетки которой содержат дофамин. Аксоны этих нейронов проецируются в полосатые тела. Эта система содержит примерно 3/4 дофамина головного мозга. Она имеет решающее значение в регулировании тонических движений. Дефицит дофамина в этой системе приводит к болезни Паркинсона. Известно, что при этом заболевании происходит гибель нейронов черной субстанции. Введение L-DOPA (предшественника дофамина) облегчает у больных некоторые симптомы заболевания.
Третья дофаминергическая система участвует в проявлении шизофрении и некоторых других психических заболеваний. Функции этой системы пока изучены недостаточно, хотя сами пути хорошо известны. Тела нейронов лежат в среднем мозге рядом с черной субстанцией. Они проецируют аксоны в вышележащие структуры мозга, мозговую кору и лимбическую систему, особенно к фронтальной коре, к септальной области и энторинальной коре. Энторинальная кора, в свою очередь, является главным источником проекций к гиппокампу.
Согласно дофаминовой гипотезе шизофрении, третья дофаминергическая система при этом заболевании сверхактивна. Эти представления возникли после открытия веществ, снимающих некоторые симптомы заболевания. Например, хлорпромазин и галоперидол имеют разную химическую природу, но они одинаково подавляют активность дофаминергической системы мозга и проявление некоторые симптомов шизофрении. У больных шизофренией, в течение года получавших эти препараты, появляются двигательные нарушения, получившие название tardive dyskinesia (повторяющиеся причудливые движения лицевой мускулатуры, включая мускулатуру рта, которые больной не может контролировать).
64. Техника регистрации электроэнцефалограммы.
Месторасположение электродов определяется следующим образом: линия, соединяющая переносицу (назион) и затылочный бугор (инион), делится на 10 равных отрезков. Первый и последний электроды накладывают на расстоянии, соответствующем 10 % общей длины линии, от иниона или назиона. От первого электрода на расстоянии, соответствующем 20 % общей длины линии, накладывается другой электрод и т. д. Таким образом, по линии переносица-затылок (медианная линия, или вертексная линия) накладывают 5 электродов. На линии наружные слуховые проходы (центральная линия) так же накладывают по два электрода на каждое полушарие и макушечный электрод. Линии, параллельные медианной, и проходящие через электроды, наложенные по центральной линии, носят название парасагиттальных и височных (правая и левая). При этом на парасагиттальной линии накладывают по 5 электродов, а на височные — по 3 электрода. Всего в этом случае на поверхность головы накладывают 21 электрод.
