14. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.

Нервные волокна — отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками.

Классификация Эрлангера-Гассера:

Общие свойства:

• практически неутомляемы; 

• высокая лабильность.

Потенциал действия — волна возбуждения, перемещающаяся по мембране живой клетки в процессе передачи нервного импульса.

Этапы:

1. Предспайк — медленная деполяризация мембраны до критического уровня.

2. Спайк — деполяризация и реполяризация мембраны.

3. Отрицательный следовой потенциал

4. Положительный следовой потенциал

Распространение ПД:

• по немиелиновым волокнам — непрерывно;

• по миелиновым волокнам — скачкообразно (из-за перехватов Ранвье).

Следовый потенциал – это изменения потенциала, которые наблюдаются после окончания спайка.

15. Ионные каналы и ионные насосы.

Ионные каналы — фильтр ионов, способный избирательно регулировать проницаемость клетки для ионов.

Классификация каналов по чувствительности:

• потенциалозависимые (K⁺, Na⁺, Ca²⁺);

• механочувствительные;

• лиганд-зависимые;

• рецептор-зависимые;

• G-белок-зависимые.

Ионные насосы — молекулярные механизмы, локализованные в мембране и способные транспортировать вещества за счет энергии

Виды насосов:

• Na⁺ / K⁺

• Ca²⁺

• Cl^–

В результате работы ионных насосов создаются и поддерживаются трансмембранные ионные градиенты: •  концентрация Na⁺, Ca²⁺, Cl^– внутри клетки ниже, чем снаружи (в межклеточной жидкости); •  концентрация K+ внутри клетки выше, чем снаружи.

16. Свойства перехватов Ранвье.

Перехват Ранвье — участок миелиновых волокон между двумя Шванновскими клетками.

Перехваты Ранвье генерируют и усиливают нервные импульсы.

Участвуют в передаче импульсов по миелиновым волокнам (см. Билет №8)

17. Виды нервной памяти, система памяти.

(?) Опиатные рецепторы и опиоиды мозга.

Опиатные рецепторы — разновидность рецепторов нервной системы, относящихся к рецепторам, сопряжённым с G белком.

Морфин и кодеин – два активных ингредиента морфия. Морфин был очищен в XIX веке и стал широко применяться в медицине. Механизм действия морфина на мозг довольно хорошо изучен благодаря тому, что было синтезировано вещество налоксон, которое является специфическим антагонистом морфина. Сам по себе налоксон неактивен, но действие введенного на его фоне морфина не проявляется. То, что налоксон имеет химическую отруктуру, похожую на морфин, и является его специфическим антагонистом, предполагает наличие на мембране специфических для морфина рецепторов. Использование меченого налоксона показало его специфическое связывание на рецепторах нейронов областей мозга, имеющих отношение к боли. Из мозга голубей было выделено вещество, получившее название энкефалин (т.е. морфин мозга), обладающее свойством морфина. В дальнейшем были открыты другие опиоиды мозга. Эту группу веществ в целом называют эндорфинами.

В настоящее время установлено, что синтез нейропептидов состоит в образовании относительно больших пептидов-предшественников, из которых после завершения трансляции выщепляются протеазами соответствующие нейропептиды. В состав такого пептида-предшественника входят обычно несколько последовательностей нейропептидов, а также так называемая сигнальная последовательность, способствующая миграции предшественника в цитоплазме клетки, после того как его синтез закончился на мембранах эндоплазматического ретикулума. В настоящее время известны следующие нейропептиды:

• опиоидные пептиды – энкефалины, эндорфины, динорфины;

• вещество Р;

• соматостатин;

• гастрин;

• вазопрессин;

• окситоцин.