- •1 Вопрос. Свойства возбудимых тканей: раздражимость, возбудимость, проводимость, лабильность.
- •2 Вопрос. Виды раздражителей: адекватные и неадекватные, пороговые, подпороговые, сверхпороговые.
- •4 Вопрос. Строение клеточной мембраны. Транспорт ионов через мембрану. Виды транспорта ионов.
- •5 Вопрос. Законы раздражения. Зависимость между силой и длительностью раздражения.
- •6, 22 Вопрос
- •21 Вопрос Электротонический потенциал (местное возбуждение)
- •24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
- •6, 22 Вопрос
- •8, 11, 13, 25 Вопрос
- •15. Ионные каналы и ионные насосы.
- •74 Вопрос Дистантные взаимодействия между нейронами
- •18. Строение и функциональная роль электрического синапса.
- •58. Латеральное торможение
- •14 Вопрос. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.
- •1)Классификация Эрлангера-Гассера
- •2)Классификация по Ллойду (только афферентные нейроны)
- •9 ВопрОс. Механизмы и законы проведения возбуждения по нервному волокну.
- •23 Вопрос Механизм распространения возбуждения по немиелиновому нервному волокну
- •16 Вопрос Свойства перехватов Ранвье
- •48. Функции сенсорных систем
- •49. Общие принципы конструкции и организации сенсорных систем.( схожи у всех сс, 6 штук)
- •50. Общий план строения сенсорной системы ( 4 элемента)
- •51. Принципы организации сенсорных путей. 4 принципа
- •1) . Принцип многоканального проведения инфы сс
- •52 Принцип двойственности проекций cc
- •53. Принцип соматотопической организации
- •57. Абсолютный и дифференциальный (разностный) пороги
- •5 4,58. Сенсорная адаптация. Адаптация рецепторов в сенсорной системе
- •55. Рецепторы в сс
- •55. Рецепторы первичные и вторичные
- •56. Рецепторный и генераторный потенциал
- •61. Первичные, вторичные, третичные проекции сс
- •62 Вопрос Нейромедиаторы и нейромодуляторы
- •63 Вопрос Роль дофаминовой системы в деятельности мозга
- •*** Нейропептиды:
- •16 Вопрос Опиатные рецепторы и опиоиды мозга.
- •34 Вопрос nmda- и ampa–рецепторы – их роль в возникновении и проявлении долговременной потенциации.
- •36 Вопрос Механизм активации глутаматных рецепторов
- •35 Вопрос Ионотропные и метаботропные рецепторы. 38 вопрос Метаботропные рецепторы
- •37 Вопрос Общие характеристики структуры и функции ионотропных рецепторов
- •41 Вопрос g-белки
- •40 Вопрос Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны
- •42. Превращение краткосрочной памяти в долговременную (консолидация памяти)
- •65. Основные ритмы ээг человека:
- •65. Функциональные пробы:
- •44. Участие ионов кальция в долговременной потенциации.
- •1 Вопрос Строение аксона
- •1 Вопрос Роль шипиков в нс
21 Вопрос Электротонический потенциал (местное возбуждение)
24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
биоэлектрические реакции: 1) электротонический потенциал, 2) локальный ответ, 3) потенциал действия.
При действии слабых (подпорог) импульсов электрического тока в клетке то электротонический потенциал.
Электротонический потенциал (ЭП) – сдвиг мембранного потенциала клетки, вызываемый действием постоянного электрического тока . ЭП есть пассивная реакция клетки на электрический раздражитель; состояние ионных каналов и транспорт ионов при этом не изменяется. ЭП не проявляется физиологической реакцией клетки. Поэтому ЭП не является возбуждением.
При действии более сильного подпорогового тока возникает более пролонгированный сдвиг МП – локальный ответ. Локальный ответ (ЛО) – активная реакция клетки на электрический раздражитель, однако состояние ионных каналов и транспорт ионов при этом изменяется незначительно. ЛО не проявляется заметной физиологической реакцией клетки. ЛО называют местным возбуждением, так как это возбуждение не распространяется по мембранам возбудимых клеток.
При действии порогового и сверхпорогового тока в клетке развивается потенциал действия (ПД).
Электротонический потенциал (местное возбуждение) = локальный потенциал? Распространяется по нервным волокнам с затуханием (с декрементом), т.е. амплитуда локального ответа быстро падает с увеличением
расстояния от места его возникновения;
-вследствие затухания локальный ответ распространяется на небольшие расстояния (не более 2 см);
-местное возбуждение распространяется пассивно, без затрат энергии клетки;
- механизм распространения местного возбуждения аналогичен распространению электрического тока в проводниках; такой способ распространения возбуждения наз. электротоническим .
• Предспайк (локальный ответ, местное возбуждение) — медленная деполяризация мембраны до критического уровня деполяризации
Гугл объясняет разницу тем, что сначала появляется электротонический потенциал - пассивное и небольшое изменение полярности мембраны. Не распространяется, фактически сразу же затухает после прекращения стимула. Потом идёт локальный ответ - он уже гораздо ближе к КУД, при этом способен распространяться на маленькое расстояние с затуханием, а так же жить некоторое время после воздействия стимула. Как-то так вроде
Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
•Мембранный потенциал/потенциал покоя – разность потенциалов между наружной и внутренней стороной этой мембраны (сравнение содержания калия и натрия во внутренней и внешней среде клетки)
6, 22 Вопрос
Мембранный потенциал. Механизм его возникновения. Потенциал покоя нервной клетки.
В норме, когда клетка готова к работе, у неё уже есть электрический заряд на поверхности мембраны. Он называется мембранный потенциал покоя.
Потенциал покоя - это разность электрических потенциалов между внутренней и наружной сторонами мембраны, когда клетка находится в состоянии физиологического покоя. Его средняя величина составляет -70 мВ (милливольт).
Потенциал покоя возникает прежде всего в связи с асимметричным распределением калия (ионная асимметрия) по обе стороны мембраны. Так как концентрация его в клетке примерно в 30 раз выше, чем во внеклеточной среде, существует трансмембранный концентрационный градиент, способствующий диффузии калия из клетки. То есть, в покое постоянная электрическая поляризация клеточной мембраны создается в основном за счет диффузионного тока ионов калия через клеточную мембрану. Неравномерное распределение ионов приводит к появлению концентрационных градиентов между цитоплазмой клетки и наружной средой: калиевый градиент направлен изнутри наружу, а натриевый и хлорный – снаружи внутрь.
Важно понимать, что в нервной системе электрические заряды создаются не электронами, а ионами - химическими частицами, имеющими электрический заряд.
заряд мембраны измеряется изнутри клетки, а не снаружи.
В поведении мембраны для потенциала покоя важны три процесса:
1) Обмен внутренних ионов натрия на наружные ионы калия. Обменом занимаются специальные транспортные структуры мембраны: ионные насосы-обменники (натрий-калиевый насос). Таким способом мембрана перенасыщает клетку калием, но обедняет натрием.
2) Открытые калиевые ионные каналы. Через них калий может как заходить в клетку, так и выходить из неё. Он выходит в основном.
3) Закрытые натриевые ионные каналы. выведенный из клетки насосами-обменниками, не может вернуться в неё обратно. Натриевые каналы открываются при особых условиях - и тогда потенциал покоя нарушается и смещается в сторону нуля (это деполяризацией мембраны, т.е. уменьшением полярности).
Химическая сила выталкивает калий из клетки, но стремится затянуть в неё натрий. Электрическая сила стремится затянуть в клетку положительно заряженные ионы (как натрий, так и калий).
функция ПП состоит в стабильном обеспечении работоспособного состояния нервных клеток и, обладая ПП, нейрон способен из состояния ожидания переходить в «рабочий режим» — т. е. время от времени генерировать потенциалы действия (скачки потенциала на мембране, передающие информацию в ЦНС).
Уравнение Нернста - Зависимость между разностью концентраций ионов определенного вида и возникающей разностью потенциалов на мембране
•Мембрана полупроницаемой, если она ограничивает движение ионов какого-либо вида, то есть, если одни ионы проходят через нее, а другие нет. Возникающая при этом асимметрия в распределении ионов является причиной возникновения трансмембранной разности потенциалов
