- •1 Вопрос. Свойства возбудимых тканей: раздражимость, возбудимость, проводимость, лабильность.
- •2 Вопрос. Виды раздражителей: адекватные и неадекватные, пороговые, подпороговые, сверхпороговые.
- •4 Вопрос. Строение клеточной мембраны. Транспорт ионов через мембрану. Виды транспорта ионов.
- •5 Вопрос. Законы раздражения. Зависимость между силой и длительностью раздражения.
- •6, 22 Вопрос
- •21 Вопрос Электротонический потенциал (местное возбуждение)
- •24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
- •6, 22 Вопрос
- •8, 11, 13, 25 Вопрос
- •15. Ионные каналы и ионные насосы.
- •74 Вопрос Дистантные взаимодействия между нейронами
- •18. Строение и функциональная роль электрического синапса.
- •58. Латеральное торможение
- •14 Вопрос. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.
- •1)Классификация Эрлангера-Гассера
- •2)Классификация по Ллойду (только афферентные нейроны)
- •9 ВопрОс. Механизмы и законы проведения возбуждения по нервному волокну.
- •23 Вопрос Механизм распространения возбуждения по немиелиновому нервному волокну
- •16 Вопрос Свойства перехватов Ранвье
- •48. Функции сенсорных систем
- •49. Общие принципы конструкции и организации сенсорных систем.( схожи у всех сс, 6 штук)
- •50. Общий план строения сенсорной системы ( 4 элемента)
- •51. Принципы организации сенсорных путей. 4 принципа
- •1) . Принцип многоканального проведения инфы сс
- •52 Принцип двойственности проекций cc
- •53. Принцип соматотопической организации
- •57. Абсолютный и дифференциальный (разностный) пороги
- •5 4,58. Сенсорная адаптация. Адаптация рецепторов в сенсорной системе
- •55. Рецепторы в сс
- •55. Рецепторы первичные и вторичные
- •56. Рецепторный и генераторный потенциал
- •61. Первичные, вторичные, третичные проекции сс
- •62 Вопрос Нейромедиаторы и нейромодуляторы
- •63 Вопрос Роль дофаминовой системы в деятельности мозга
- •*** Нейропептиды:
- •16 Вопрос Опиатные рецепторы и опиоиды мозга.
- •34 Вопрос nmda- и ampa–рецепторы – их роль в возникновении и проявлении долговременной потенциации.
- •36 Вопрос Механизм активации глутаматных рецепторов
- •35 Вопрос Ионотропные и метаботропные рецепторы. 38 вопрос Метаботропные рецепторы
- •37 Вопрос Общие характеристики структуры и функции ионотропных рецепторов
- •41 Вопрос g-белки
- •40 Вопрос Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны
- •42. Превращение краткосрочной памяти в долговременную (консолидация памяти)
- •65. Основные ритмы ээг человека:
- •65. Функциональные пробы:
- •44. Участие ионов кальция в долговременной потенциации.
- •1 Вопрос Строение аксона
- •1 Вопрос Роль шипиков в нс
58. Латеральное торможение
Одним из важных принципов взаимодействия в нейронных сетях является латеральное торможение: возбужденные элементы (рецепторы, нейроны) через возвратные коллатерали затормаживают соседние элементы. Латеральное торможение существует на всех уровнях сенсорных систем. Благодаря такому тормозному взаимодействию предотвращается «растекание» возбуждения по нервной сети, происходит своеобразное увеличение контраста, т.е. степени перепада между возбужденными и невозбужденными нейронами.
ПРИМЕР Если глаз подвергается действию диффузного освещения, латеральное торможение уменьшает поток импульсов во всех волокнах зрительного нерва. Если же возникает резкий перепад освещенности, например, когда падает тень, тогда торможение со стороны затененных клеток уменьшается. Соседние клетки растормаживаются и увеличивают частоту импульсации. Система, таким образом, служит для выделения краев тени, падающей на сетчатку или перемещающейся по ней - т. е. информации, имеющей жизненно важное значение.
Латеральное — тормозная клетка тормозит расположенные рядом нейроны. Подобные явления развиваются между биполярными и ганглиозными клетками сетчатки, что создает условия для более четкого видения предмета.
14 Вопрос. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.
Нервные волокна различаются по диаметру и степени миелинизации. Чем они больше, тем выше скорость проведения возбуждения. Волокна с разной скоростью проведения выполняют различные физиологические функции. Нервные волокна всех групп обладают общими свойствами: нервные волокна практически неутомляемы; нервные волокна обладают высокой лабильностью, т. е. могут воспроизводить потенциал действия с очень высокой частотой.
Есть две классификации групп волокон:
1)Классификация Эрлангера-Гассера
Aα - функции: афферентные (сухожильные органы, мышечные веретена), эфферентные (скелетные мышцы). диаметр 10-20мкм. Скорость проведения импульса 60-120 м/с. М_ДА
Aβ – функции: афферентные (тактильное чувство), коллатерали Aα волокон к интрафузальным волокнам мышц. Диаметр 7-15 мкм, скорость 40-90 м/с. М_ДА
Aγгамма - функции: эфф (мышечные веретена), диаметр 4-8 мкм, скорость 15-30 м/с М_ДА
Aδ (дельта)— функции: афферентные (проведение боли быстрое, температура), диаметр 3-5 мкм, скорость 5-25 м/с. М_ДА
B — функции: постганглионарные волокна цилиарного ганглия, симпатические, преганглионарные, диаметр 1-3 мкм, скорость 3-15 м/с. Миелинизация прерывистая.
C — функции: афферентные (проведение боли медленное), симпатические, постганглионарные, диаметр 0,3-1 мкм, скорость 0,5-2 м/с. М_НЕТ
2)Классификация по Ллойду (только афферентные нейроны)
Ia мышечные веретена, диаметр 18-22мкм, скорость проведения 90-120 м/с, М_ДА
Ib сухожильные рецепторы, диаметр 15-18мкм, скорость проведения 60-90 м/с, М_ДА
II вторичные мышечные веретена, механорецепторы кожи, диаметр 7-15мкм, скорость проведения 40-90 м/с, М_ДА
III рецепторы связок, диаметр 1-5мкм, скорость проведения 3-25м/с, М_ПРЕР
IV рецепторы соед ткани, болевые рецепторы, диаметр 0,1-1мкм, скорость 0,5-2м/с, М_НЕТ
Следовый потенциал – это изменения потенциала, которые наблюдаются после окончания спайка. (см. воп6)
