- •Занятие №2 элементы химической термодинамики и кинетики
- •1. Термодинамические системы: определение, классификация систем (изолированные, закрытые, открытые) и процессов (изотермические, изобарные, изохорные). Стандартное состояние.
- •2. Основные понятия термодинамики: внутренняя энергия, работа, теплота.
- •3. Первое начало термодинамики. Энтальпия. Стандартная энтальпия образования вещества. Стандартная энтальпия сгорания вещества. Стандартная энтальпия реакции.
- •Закон Гесса. Применение первого начала термодинамики к биосистемам.
- •5. Второе начало термодинамики. Энтропия. Энергия Гиббса. Прогнозирование направления самопроизвольно протекающих процессов в изолированной и закрытой системах.
- •6. Примеры экзергонических и эндергонических процессов, протекающих в организме. Принцип энергетического сопряжения
- •7. Скорость реакции: средняя и истинная. Закон действующих масс.
- •Закон действия масс
- •8. Классификация реакций, применяющихся в кинетике: гомогенные, гетерогенные, микрогетерогенные; простые и сложные (параллельные, последовательные, сопряженные, цепные)
- •9. Зависимость скорости реакции от концентрации. Молекулярность элементарного акта реакции. Порядок реакции. Кинетические уравнения реакций первого и нулевого порядков. Период полупревращения.
- •10. Зависимость скорости реакции от температуры. Температурный коэффициент скорости реакции и его особенности для биохимических процессов. Энергия активации.
- •11. Катализ гомогенный и гетерогенный. Ферментативный катализ. Уравнение Михаэлиса-Ментен.
- •12. Химическое равновесие. Обратимые и необратимые реакции.
- •13. Константа химического равновесия. Прогнозирование смещения химического равновесия.
6. Примеры экзергонических и эндергонических процессов, протекающих в организме. Принцип энергетического сопряжения
Экзергонические реакции – G<0 и системой совершается работа (окисление глюкозы):
С6Н12О6 + 6 О2 → 6СО2 + 6Н2О, ΔG= - 68600 кал/мол
Эндергонические – G>0 и над системой совершается работа:
АДФ+Ф ↔ АТФ, ΔG= +8400 кал/мол
Принципы сопряжения:
Эндергоническая реакция осуществляется совместно и одновременно с экзергонической.
Абсолютное значение изменения свободной энергии для экзергонической реакции должно быть больше, чем для эндергонической.
Экзергоническая и эндергоническая реакция должны иметь общий промежуточный продукт.
Глюкоза + Ф → глюкоза-6-фосфат + Н2О, ΔG= 3 ккал/моль
АТФ + Н2О → АДФ + Ф, ΔG= - 7,3 ккал/моль
Σ: Глюкоза + АТФ → глюкоза-6-фосфат + АДФ, ΔG= -4,3 ккал/моль
Благодаря энергетическому сопряжению возможно взаимопревращение одних форм работы и энергии в другие. Например, в батарейке карманного фонарика экзергоническая химическая реакция генерирует электрическое поле, которое используется для эндергонического процесса получения световой энергии. В мышцах химическая энергия трансформируется в механическую работу и тепловую энергию.
7. Скорость реакции: средняя и истинная. Закон действующих масс.
Скорость химической реакции определяется изменением концентрации (с) любого из веществ, вступающих в реакцию или образующихся во время реакции, за единицу времени (т).
При этом концентрацию выражают в молях на литр (моль/л), время - в секундах, минутах, часах и т. д.
В ходе реакции концентрация исходных веществ уменьшается, а продуктов реакции - увеличивается. Тогда для гипотетической реакции:
А+В → АВ
Значение скорости средней реакции равно:
V = - (ΔCA/Δτ)
(уменьшение концентрации вещества А, рис. 1, кривая 1) или
V = + (ΔCAВ/Δτ)
(увеличение концентрации вещества АВ, рис. 1, кривая 2).
2
1
Рис. 1. Изменение концентраций исходного вещества А (1) и продукта АВ (2) с течением времени для реакции А+В → АВ
В общем виде V = ± (ΔC/Δτ);
ΔC=С1-С2;
Δτ=τ1-τ0.
Для характеристики химического процесса достаточно знать изменение концентрации одного из реагирующих веществ. Наблюдать за реакцией можно по изменению или цвета, или давления (для газов), или других процессов.
Во время реакции концентрации веществ А, В или АВ все время изменяются, поэтому корректнее говорить о мгновенной (истинной) скорости процесса:
V = ±(dc/dτ)
В случае гетерогенной реакции скорость реакции относят к единице поверхности фазы.
К важнейшим факторам, влияющим на скорость гомогенных реакций, относятся: природа реагирующих веществ, их концентрация, температура, наличие в системе катализаторов. Скорость гетерогенных реакций зависит еще и от поверхности раздела фаз, ее величины и природы.
Закон действия масс
Необходимым условием химического взаимодействия между частицами (молекулами, ионами) исходных веществ является их столкновение друг с другом. Число столкновений тем больше, чем выше концентрация каждого из исходных веществ или чем больше произведение концентрации реагирующих веществ.
Зависимость скорости реакции от концентраций реагирующих веществ описывается законом действия масс, открытым Н.Н. Бекетовым, К. Гульдбергом и П. Вааге в 1865—1867 гг.:
при постоянной температуре скорость химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ.
В общем виде для гомогенной реакции аА+ вВ → сАВ
V = k [A]m[B]n = kCAmCBn,
где k — коэффициент пропорциональности, который называется константой скорости реакции; СА, СВ — молярные концентрации реагирующих веществ; т — порядок реакции по веществу А; n — порядок реакции по веществу В; т + n — общий порядок реакции; k = V, если [А] = [В] = 1 моль/л.
Константа скорости реакции k — это скорость химической реакции при условии, что концентрации реагирующих веществ равны 1 моль/л.
Величина константы скорости реакции зависит от природы реагирующих веществ, температуры, наличия катализаторов и не зависит от концентрации веществ.
Закон действия масс непосредственно справедлив для простых реакций. Если реакции сложные и представляют собой совокупность процессов, закон может быть применен к любому из них в отдельности.
В случае гетерогенных реакций в уравнение закона действия масс входят концентрации только веществ, находящихся в газовой фазе или в растворе.
Например: S (т) + O2 (г) → SO2 (г);
V = k [O2]m Математическое выражение закона действующих масс называют кинетическим уравнением реакции.
