Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тести-ОПЕРАТИВНІ ВІДДІЛИ.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
76 Кб
Скачать
☆

Організація роботи оперативних відділів аптечного складу

ВАРІАНТ 2

1. Наказ, який регламентує порядок зберігання наркотичних, психотропних лік. засобів і прекурсорів списку № 1:

1) № 44;

2) № 11;

3) № 436;

4) № 275.

2. Окреме зберігання отруйних, сильнодіючих речовин і речовин загального списку передбачає принцип:

1) Зберігання за токсикологічними групами;

2) зберігання за фармакологічними групами;

3) зберігання за агрегатним станом;

4) зберігання за різноманітними лік. формами.

3. Зміни при зберіганні лік. засобів, які відбуваються під дією світла належать до:

1) змін фізичного характеру;

2) змін біологічного характеру;

3) змін хімічного характеру.

4. Зміни біологічного характеру при зберіганні лікарських засобів відбуваються:

1) Під дією мікроорганізмів;

2) Під дією процесів окислення;

3) Під дією температури та вологості.

5. В картці обліку за рухом товару у відділі складу відображається:

1) терміни придатності лікарських засобів;

2) надходження лікарських засобів та їх відпуск до інших відділів складу;

3) вивіз лікарських засобів із території аптечного складу.

6. Лікарські засоби із аптечного складу повинні відпускатися із залишковим терміном придатності:

1) не менше 20%;

2) не менше 40%;

3) не менше 60%;

4) не менше 80%.

7. Загальна площа виробничих приміщень на аптечному складі повинна бути :

1) не менше 150 кв. м;

2) не менше 200 кв. м.;

3) не менше 250 кв. м.;

4) не менше 300 кв. м..

8. Окреме зберігання рідких, сипучих, газоподібних лікарських засобів передбачає принцип:

1) Зберігання за токсикологічними групами;

2) Зберігання за фізико-хімічними властивостями;

3) зберігання за агрегатним станом;

4) зберігання за характером різних лікарських форм.

9. Відповідно до наказу МОЗ України № 275 прибирання стелі вологим способом у виробничих приміщеннях аптечного складу здійснюється:

1) не рідше 1 разу на день;

2) не рідше 1 разу за зміну;

3) не рідше 1 разу на тиждень;

4) не рідше 1 разу на місяць.

10. Вказати залишковий термін придатності для фосфалюгеля (гель, пакет 16 г, № 20) при надходженні його до аптечного складу, враховуючи, що термін придатності фосфалюгеля – 3 роки:

1) 28 місяців;

2) 30 місяців;

3) 38 місяців;

4) 40 місяців.