Організація роботи оперативних відділів аптечного складу

ВАРІАНТ 3

1. Зміни при зберіганні лік. засобів, що відбуваються при окисно-відновних реакціях належать до:

1) змін фізичного характеру;

2) змін біологічного характеру;

3) змін хімічного характеру.

2. Окреме зберігання лік. засобів, які потребують захисту від вологи, звітрювання, впливу світла і т. п. передбачає принцип:

1) Зберігання за токсикологічними групами;

2) зберігання за фармакологічними групами;

3) Зберігання за фізико-хімічними властивостями;

4) зберігання за різноманітними лік. формами.

3. З оперативних відділів до відділу експедиції товар надходить з:

1) стелажною карткою;

2) реєстром лікарських засобів, що надійшли до суб’єкта господарювання;

3) видатковою накладною;

4) довіреністю.

4. До службово-побутових приміщень аптечного складу належать:

1) приміщення приймання товару, вбиральня;

2) відділ експедиції, приміщення для зберігання інвентарю;

3) кабінет бухгалтерії, відділ тари;

4) кімната персоналу, кабінет завідувача аптечним складом.

5. Змінами фізичного характеру при зберіганні лікарських засобів є:

1) реакції гідролізу, окисно-відновні реакції;

2) небажані хімічні перетворення під дією мікроорганізмів;

3) випаровування, відсирівання, зміна консистенції.

6. Правила зберігання лік. Засобів і виробів медичного призначення регламентуються наказом:

1) № 44;

2) № 626;

3) № 436;

4) № 11.

7. Наркотичні, психотропні лік. засоби і прекурсори списку №1 зберігаються:

1) у дерев’яних шафах під замком;

2) у вогнетривких сейфах;

3) у металевих шафах під замком.

8. Обладнання приміщень для зберігання лікарських засобів термометрами і гігрометрами необхідне для відмірювання:

1) температури повітря і відносної вологості;

2) температури повітря і тиску;

3) відносної вологості і роботи припливно-витяжної вентиляції;

4) температури повітря і термінів придатності.

9. Відповідно до наказу МОЗ України № 275 прибирання дверей і стін вологим способом у виробничих приміщеннях аптечного складу здійснюється:

1) не рідше 1 разу на день;

2) не рідше 1 разу за зміну;

3) не рідше 1 разу на тиждень;

4) не рідше 1 разу на місяць.

10. Вказати залишковий термін придатності для етамбутолу (табл. 0,4 № 50) при відпуску його з аптечного складу, враховуючи, що термін придатності етамбутолу – 5 років:

1) 28 місяців;

2) 30 місяців;

3) 36 місяців;

4) 40 місяців.