- •1. Недоношенный ребенок
- •2. Перенатальное поражение цнс
- •1. Недоношенный ребенок
- •1 Этап - педиатрический скрининг детей группы неврологического риска. Контроль за состоянием неврологического статуса ребенка начинает с оценки генеалогического, социального и биологического анамнеза.
- •2 Этап диаогностики - неврологический скрининг с отбором из группы неврологического риска больных с заб-ями нервной системы.
- •3 Этап- диспансерное наблюдение больных детей, нуждающихся в дальнейшем обследовании и лечении
- •1 Степень наблюдается в эпикризные сроки
- •2, 3 Степень - дети направляются на консультацию к эндокринологу и план наблюдения расписывает индивидуально врач-эндокринолог.
- •1. Вазопатия - геморогический васкулит - болезнь Шенлейн-Геноха
- •2. Трмбоцитопиния - тромбоцитопиническия пурпура или болезнь Верлигофа
- •3. Коагулапатия - гемофилия
- •1. Возраст
1. Возраст
- от 0 до 6 месяцев обязательно!
- детей любого возраста с осложненым течением пневмноии
- выраженная гипоксия
- выраженаяя диэградация
- дети из асоциальных семей
- нет эффекта от лечения антибиотиками в течении 48-72 часов.
ДИАГНОСТИКА:
- Общий развернутый анализ крови - лейкоцитоз, ускорение СОЭ
- ОАМ
- Обзорный снимок грудной клетки, томограмма - гомогенные тени с четкими краями => рентгенологическая картина зависит во многом от лаколизации, и присутствие внутрилегочных осложнений.
ГЕМОРОГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ:
- это собирательный термин обединяющий большую группу заб-й общим признаком которых является повышенная кровоточивость.
Все диатезы делят на три группы:
1. Вазопатия - геморогический васкулит - болезнь Шенлейн-Геноха
2. Трмбоцитопиния - тромбоцитопиническия пурпура или болезнь Верлигофа
3. Коагулапатия - гемофилия
ГЕМОРОГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ.
Природа заб-я - иммунопатологическая, т.е. в механизме развития принимает участие комплекс антиген-антитела, который поражает стенку мелких сосудов, капиляров (КАПИЛЯРОТОКСИКОЗ) в результате в сосуде возникает воспалительный процесс, усилив-ся проницаемость, кровь стан-ся густая, нарушается проходимость сосудов, в результате ткани испытывают состояние тяжелой гипоксии, что может привести к некрозу.
КЛИНИКА:
- кожно-геморогический синдром проявляется геморогической сыпью. Сыпь носит популезный хар-ер, возвышается над уровнем кожи, в основном мелкая от питехи до чичевицы распологается в основном на нижних конечностях, ягодицах, реже на туловище, симмитрична, при надавливании на элементы сыпи они бледнеют затем возвращают свою окраску.
- Суставной - в области пораженного сустава отмечается отек, повышение температуры, покраснение, боль, ограничение движения. В основном страдают крупные суставы. После исчезновения признаков воспаления, контрактуры не разв-ся.
- Абдоминальный синдром - боль в животе схваткаобразная, рвота кофейной гущи, стул по типу милены.
- Почечный синдром - проявл-ся гемотурией, пастозностью лица, век, боль в животе, поясницы, т.е. клиника напоминает гламерулонефрит.
- Церебральный - связан с поражением сосудов мозга - сиьная головная боль, менингиальные знаки, судорожный индром, риск возникновения параличейи парезов.
ДИАГНОСТИКА:
- Анамнез жизни - как правило геморологический васкулит разв-ся после ангин, тяжелого течения ОРВИ и других инфекционных заб-й
- Генеологический анамнез - для выявления случаев системных заб-й среди родственников.
- ОАК - возможно явление анемии, белой крови, лейкоцитоз, некрофилез, незначительное повышение СОЭ
- Биохимия крови
- Кавлаграмма
- Ионограмма
- ОАМ -гематоурия - УЗИ брюшной полости
- ЭКГ
- Иммунограма - по улучшению состояния.
ТРОБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПОРА:
- иммунопатологическое заб-е, т.е. комплекс антиген, антитела - поражает стенку тромбоцита в результате идет массовая гибель тромбоцитов, что приводит к резкому снижению их уровня в перефирической крови.
ЭТИОЛОГИЯ
- ЛП
- инфекция
- генетическая предрасположенность
- генетическая неполноценность тромбоцитов
КЛИНИКА:
в клинике можно выделить 2 группы симптомов:
1. Сухая пурпора - хар-ся геморогическими высыпаниями на коже. Размер сыпи разный от петехи до крупных подкожных кровоизлияний, локал-ся повсеместно, не симмитрична, имеет тенденцию к подсыпанию, поэтому полиморфна => т.е. одномоментно на коже имеются элементы сыпи разной степени зрелости.
2. Влажная пурпора - хар-ся кровотечениями слизистых и полости - самые часттые носовые, желудочно-кишечные, маточные, почечные - профузные, длительные трудноостанавливаемые. Кровоизлияния во внутренние органы.
ДИАГНОСТИКА:
- Анамнез жизни
- генеологический анамнез
- Общий развернутый анализ крови - резкое снижение уровня Tr, явление анемии постгеморогической, белой крови может и не быть.
- Каулограмма
- ЭКГ
- УЗИ брюшной полости
- Биохимия крови
ГЕМОФИЛИЯ:
- врожденное заб-е, болеют в основном мальчики, носителем женщина (может заболеть, если мать носитель, отец болен).
Суть заб-я:
- имеет недостаток свертываемости крови. Гемофилия А(9 фактор), B, С
КЛИНИКА:
- кровотечение из слизистых полостей
- кровоизлияния во внутр. органы Возникают от малейшей травмы или спонтанны
- Кровоизлияния подкожные и межмышечные
- После травмы нарастают и увел-ся в размере гемотомы
- гемотомы быают болезненные особенно когда сдавливают нервные или сосудистые пучки.
- гемортрозы -возникают в следствии кровоизлияния в суставную сумку.
- имеют все признаки воспаления, движения ограничены и очень ярко выражен болевой симптом.
- при повторном излиянии в сустав разв-ся контраптуры.
- явление постгеморогической анемии
- Во время кровотечения сущ-ет угроза развития постгеморогического шока, поэтому необходимо диагносцировать наличие и стадию развития
ДИАГНОСТИКА
- группа крови
- ОАК развернутый
- явление постгеморогической анемии
- ЭКГ
- Хаулограмма
- по мере назначения
АНОМАЛИИ КОНСТИТУЦИИ ИЛИ ДИАТЕЗЫ. ДЗ на практику
- Эксудативно катарльный диатез (Атопический дермотит)
- Лимфатикогипопластический диатез
- Нервноартретический
