- •Часть V
- •I. Химическое строение и биохимические свойства жирорастворимых витаминов
- •1.1. Витамин а (ретинол)
- •Участие витамина а в процессе зрения
- •1.2. Витамин е (токоферол)
- •1.3. Витамин д (кальциферол)
- •1.4. Витамин к (нафтохиноны)
- •II. Химическое строение и биологическая роль водорастворимых витаминов
- •2.1. Витамин b1 (тиамин)
- •2.2. Витамин b2 (рибофлавин)
- •2.3. Витамин b3 (пантотеновая кислота).
- •2.5. Витамин b6 (пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин)
- •2.6. Витамин в9 (Фолиевая кислота, витамин Вc)
- •2.7. Витамин в12 (Кобаламин)
- •2.8. Витамин н (биотин)
- •2.9. Витамин р (биофлавоноиды)
- •2.10. Витамин с (аскорбиновая кислота)
- •Номенклатура и классификация витаминов по химическому строению и растворимости
2.2. Витамин b2 (рибофлавин)
Витамин роста
Витамин В2 отличается от других витаминов желтым цветом (iflavus — желтый). Однако, в отличие от окисленной желтой, восстановленная форма витамина бесцветна.
Молекула рибофлавина по химической природе представляет собой производное изоаллоксазина, связанного с пятиатомным спиртом рибитолом. Термином флавины обозначаются многие производные изоаллоксазина, обладающие В2-витаминной активностью.
Биосинтез флавинов осуществляется растительными и многими бактериальными клетками, а также плесневыми грибками и дрожжами. Благодаря микробному биосинтезу рибофлавина в желудочно-кишечном тракте жвачные животные не нуждаются в этом витамине. У других животных и человека синтезирующихся в кишечнике флавинов недостаточно для предупреждения гиповитаминоза. В пище витамин В2 находится преимущественно в составе своих коферментных форм – FMN (флавинмоно-нуклеотида) и FAD (флавинадениндинуклеотида).
Биохимическая функция в организме
Основное значение витамина В2 состоит в том, что он входит в состав флавиновых коферментов — FMN и FAD. Роль этих коферментов заключается в следующем:
FMN и FAD — коферменты оксидаз, переносящих электроны и Н+ с окисляемого субстрата на кислород. Таковыми являются ферменты, участвующие в распаде аминокислот (оксидазы D- и L-аминокислот), нуклеотидов (ксантиноксидаза), биогенных аминов (моно- и диаминоксидазы) и другие.
FMN и FAD — промежуточные переносчики электронов и протонов в дыхательной цепи: FМN входит в состав I-го комплекса цепи тканевого дыхания, FAD — в состав II-го комплекса.
FAD — кофермент пируват- и α-кетоглутаратдегидрогеназных комплексов (наряду с ТПФ и другими коферментами FAD осуществляет окислительное дскарбоксилированис соответствующих кетокислот), а также единственный кофермеит сукцинатдегидрогеназы (фермента цикла Кребса). Таким образом, рибофлавин принимает активное участие в работе главного метаболического пути клетки.
FAD — участник реакций окисления жирных кислот в митохондриях (он является коферментом ацил-КоА-дегидрогеназы).
2.3. Витамин b3 (пантотеновая кислота).
Витамин В3, широко распространен в природе, отсюда и его название — пантотеновая кислота (от panthos — повсюду). Пантотеновая кислота состоит из остатков D-2,4-дигидрокси-3,3-диметилмасляной кислоты и β-аланина, соединённых между собой амидной связью:
Коферментными формами витамина В3, образующимися в цитоплазме клеток, являются 4′-фосфопантетеин и KoA-SH.
В кишечнике человека пантотеновая кислота в небольших количествах продуцируется кишечной палочкой. Пантотеновая кислота - универсальный витамин, в ней или её производных нуждаются человек, животные, растения и микроорганизмы.
Биохимическая функция в организме
Значение пантотеновой кислоты определяется исключительно важной ролью ее коферментных форм в ключевых реакциях метаболизма. Производные витамина, такие как S-сульфопантетеин, способны поддерживать рост бифидо-бактерий — важного компонента биоценоза кишечника.
4′-фосфопантетеин является активной субъединицей ацилпереносящего белка (АПБ) синтазы жирных кислот — представителя класса так называемых фосфопантетеинпротеинов.
Ацетил-КоА является субстратом для синтеза жирных кислот, холестерина и стероидных гормонов, ацетоновых тел, ацетилхолина, ацетилгюкозаминов. С него начинаются реакции главного метаболического пути клетки — цикла Кребса.
Ацетил-КоА принимает участие в реакциях обезвреживания (ацетилирование биогенных аминов и чужеродных соединений).
Ацетил-КоА участвует в активировании жирных кислот с образованием ацил-КоА. Ацил-КоА используется для синтеза липидов; для транспорта жирных кислот в митохондрии.
2.4. Витамин B5 (РР никотиновая кислота, никотинамид)
антипеллагрический
Никотиновая кислота является пиридин-3-карбоновой кислотой, никотинамид — ее амидом. Оба соединения в организме легко превращаются друг в друга и поэтому обладают одинаковой витаминной активностью.
В тканях оба соединения преимущественно используются для синтеза коферментных форм — NAD и NADP.
Биохимическая функция в организме
Почти весь имеющийся в клетках и жидких средах организма витамин РР представлен в виде никотинамида, включенного в состав коферментов — NAD и NADP.
NAD+ — кофермент дегидрогеназ, участвующий в реакциях окисления глюкозы, жирных кислот, глицерина, аминокислот, является коферментом дегидрогеназ цикла Кребса (исключая сукцинатдегидрогеназу). В этих реакциях кофермент выполняет функцию промежуточного акцептора электронов и протонов.
NAD+ — переносчик протонов и электронов в дыхательной цепи митохондрий (от окисляемого субстрата к первому комплексу цепи тканевого дыхания).
NAD+ — субстрат ДНК-лигазной реакции при синтезе и репарации ДНК, а также субстрат для синтеза поли-АДФ-рибозы в поли- (АДФ) -рибозилировании белков хроматина.
NADPH•H+ — донор водорода в реакциях синтеза жирных кислот, холестерина, стероидных гормонов и некоторых других соединений.
NADPH•H+ — компонент монооксигеназной цепи микросомного окисления, выполняющей функцию дстоксикации антибиотиков и других чужеродных веществ.
NAD+ и NADPH•H+ являются аллостерическими регуляторами ферментов энергетического обмена, в частности, ферментов цикла Кребса, а также реакций глюконеогенеза.
Никотинамид и N-метилникотинамид (метаболит никотинамида) являются участниками процесса метилирования т-РНК и белков.
