- •2 Еквівалент. Закон еквівалентів. Знаходження еквівалентів простих речовин, оксидів,кислот, основ тасолей. Наведіть приклади розрахунків на основ закону еквівалентів.
- •3 Розчинність речовин у воді. Залежністьрозчинності від температури. Теплові явища при розчиненні. Способи чисельного вираження складу розчинів.
- •4 Механізм дисоціації. Гідратація іонів. Дисоціація кислот, основ та солей в водних розчинах. Сильні та слабкі електроліти.
- •5 Активність, коефіцієнт активності сильних електролітів. Ступінь дисоціації слабких електролітів та її зв'язок з константою дисоціації
- •6.Дисоціація води. Водневий показник. Іонні рівняння реакцій та умови їх необоротності.
- •7.Гідроліз солей, ступінь гідролізу і константа рівноваги гідролізу. Вплив температури та розведення розчину на заміщення рівноваги гідролізу.
- •8.Теорія, класифікація, складання овр. Відновники та окисники. Вплив середовища на харакер протікання реакцій, овр.
- •9 Розчинність газу у рідині. Закон Генрі. Осмос. Осмотичний тиск розчину. Тиск пари розчину. Закони Рауля. Температура кипіння та замерзання розчину. Властивості розчинів неелектролітів.
- •10. Квантова теорія будови атома. Складання електронних формул елементів за значенням квантових чисел. 2правила Клечковського.
- •12. Необоротні та оборотні реакції. Хімічна рівновага. Зміщення хімічної рівноваги при зміні концентрації реагуючих речовин, температури та тиску. Принцип Ле-Шательє.
- •13. Розчини електролітів, сильні та слабкі електроліти, ступінь дисоціації і константа дисоціації, їх зв'язок. Закон Оствальда.
- •14. За допомогою методу валентного зв'язку і методу молекулярних орбіталей поясніть утворення зв'язку в молекулах нс1, сі2, о2.
- •15. Ковалентний (полярний і неполярний) та іонний зв'язок, їх утворення. Наведіть приклади і дайте пояснення з точки зору квантової будови атома.
- •16. Іоні реакції і рівновага в розчинах електролітів. Добуток розчинності. Напишіть реакції одержання слабких кислот і основ а також важкорозчинних солей в молекулярному та іонному вигляді.
- •17. Швидкість хімічної реакції, її залежність від концентрації і температури. Закон діючих мас. Фізичний зміст константи швидкості хімічної реакції.
- •19. Рівновага хімічної реакції, її залежність від концентрації, тиску і температури. Зміщенні хімічної рівноваги, принцип Ле-Шательє.
- •20. Донорно-акцепторний зв'язок. Комплексні сполуки, їх будова, способи одержання, дисоціація.
- •21. Назвіть всі відомі вам способи вираження концентрації розчинів. Напишіть формули за якими обчислюють ці концентрації.
- •22. Які типи гібридизації атомних орбіталей ви знаєте? Наведіть приклади сполук з цими типами гібридизації. Що називають о- і л-зв'язками? Охарактеризуйте хімічні зв'язки в молекулах Na2со3.
- •23.Калій, водневі та кисневі сполуки калію, одержання і властивості
- •24.Хром,кисневі сполуки 2-х та 3-х валентного хрому, одержання та властивості?
- •25.Алюміній,кисневі сполуки алюмінію,одержання і властивості?
- •Натрій, водневі та кисневі сполуки натрію, одержання і властивості
- •27 Сполуки шестивалентного хрому, їх одержання та властивості
- •28. Залізо, кисневі сполуки 2-х та 3-х валентного заліза, одержання та хімічні властивості.
- •29. Бор, борани, кисневі сполуки, одержання та властивості.
- •30 Галогени, водневі та кисневі сполуки хлору
- •31. Азот, фізичні та хімічні властивості, аміак. Кругообіг азоту вприроді.
- •32. Кисневі сполуки азоту, їх одержання та властивості.
- •33. Сірка, алотропія сірки. Сірководень, його одержання та властивості.
- •34. Кисневі сполуки 4-х та 6-ти валентної сірки; їх властивості.
- •35. Фосфор, алотропія фосфору; кисневі сполуки фосфору.
- •36. Цинк, кисневі сполуки цинку, їх властивості.
- •37. . . Галій, індій, талій Одержання, властивості
- •38. . . Кальцій, способи його одержання, водневі та кисневі сполуки.
- •39. Нікель кисневі сполуки нікелю їх одержання та властивості
- •40. Кобальт,кисневі сполуки кобальту їх одержання та властивості
- •41. Марганець,кисневі сполуки 2-х,3-х валентного марганцю їх одержаня та властивості
- •42. Барій, його способи одержання, водневі та кисневі сполуки барію, одержання та властивості.
- •43. Сполуки 6-ти та 7-ми валентного марганцю, їх одержання та властивості.
- •44. Магній водневі та кисневі сполуки магнію, одержання та властивості.
- •45. Галогени, водневі та кисневі сполуки йоду, хімічна активність
- •46. Срібло, хімічна активність, кисневі сполуки срібла.
3 Розчинність речовин у воді. Залежністьрозчинності від температури. Теплові явища при розчиненні. Способи чисельного вираження складу розчинів.
Розчинність — це властивість речовини розчинятися у воді або іншому розчиннику. У воді можуть розчинятися тверді, рідкі й газуваті речовини.
За розчинністю у воді всі речовини поділяються на три групи: 1) добре розчинні; 2) малорозчинні і 3) практично нерозчинні. Останні називаються також нерозчинними речовинами. Однак слід зазначити, що абсолютно нерозчинних речовин немає. Якщо занурити у воду скляну паличку або шматок золота чи срібла, то вони в мізерно малих кількостях все ж таки розчиняються у воді. Скло, срібло, золото — це приклади практично не розчинних у воді речовин (тверді речовини). До них належать також гас, олія (рідкі речовини), благородні гази (газуваті речовини). Багато речовин у воді розчиняються досить добре. Прикладом таких речовин можуть бути цукор, мідний купорос, гідроксид натрію (тверді речовини), спирт, ацетон (рідкі речовини), хлороводень, аміак (газуваті речовини).
З наведених прикладів випливає, що розчинність насамперед залежить від природи речовин, крім того, вона залежить від температури і тиску. Сам процес розчинення зумовлений взаємодією частинок розчиненої речовини і розчинника; це мимовільний процес.
Процес розчинення твердих речовин у рідинах можна подати так: під впливом розчинника від поверхні твердої речовини поступово відриваються окремі- іони або молекули і рівномірно розподіляються в усьому об’ємі розчинника. Якщо розчинник контактує з великою кількістю речовини, то через деякий час розчин стає насиченим.
Насиченим називається такий розчин, який перебуває в динамічній рівновазі з надлишком розчиненої речовини.
Щоб приготувати насичений розчин, потрібно у воду за даної температури додавати при перемішуванні речовину доти, доки не утвориться осад, тобто надлишок речовини залишиться нерозчинним. У Цьому випадку встановиться динамічна рівновага між розчином і надлишком речовини, що розчиняється: скільки частинок речовини переходитиме в розчин, стільки само їх буде виділятися (кристалізуватися) з розчину. В насиченому розчині за даної температури міститься максимально можлива кількість розчиненої речовини.
У ненасиченому розчині міститься менше речовин, а в пересиченому — більше, ніж у насиченому. Пересичені розчини досить нестійкі. Легке струшування посудини або додавання до розчину кристала солі спричиняє випадання в осад надлишку розчиненої речовини. Пересичені розчини утворюють сахароза, Na2SO4 ∙ 10Н2О, Nа2S2О3 ∙ 5Н2О, СН3СООNа, Na2B4O7 ∙10Н2О та ін.
Часто малорозчинні і практично нерозчинні речовини об’єднують однією назвою — малорозчинні. Говорячи про розчинність речовини, слід зазначати температуру розчинення. Найчастіше розчинність твердих речовин з підвищенням темпеpатуpи зpостає. Однак розчинність деяких речовин при підвищенні температури зростає незначною мірою (наприклад NaCl, АlСl3) або навіть зменшується [наприклад, Са(OН)2, Li2SO4, Са(СН3СОО)2]. На коефіцієнт розчинності твердого тіла у воді тиск впливає незначною мірою, оскільки під час розчинення не відбувається помітної зміни об’єму системи.
Виділення речовини з розчину при зниженні температури називається кристалізацією. Якщо в розчині містилися домішки, то внаслідок кристалізації речовина завжди добувається чистою, оскільки відносно домішок розчин залишається ненасиченим навіть при зниженні температури, і домішки не випадають в осад. На цьому базується метод очищення речовин, що називається перекристалізацією.
Під час розчинення газів у воді виділяється теплота. Тому відповідно до принципу Ле Шательє якщо змінити одну з умов, за яких система перебуває у стані рівноваги, то відбувається таке зміщення рівноваги, яке зменшує (послаблює) цю зміну. Розчинення речовин супроводжується тепловим ефектом: виділенням або поглинанням теплоти — залежно від природи речовини..
Внаслідок хімічної взаємодії розчиненої речовини з розчинником утворюються сполуки, які називаються сольватами (або гідратами, якщо- розчинником є вода). Утворення таких сполук споріднює розчини з хімічними сполуками.
Кристалічні речовини, які містять молекули води, називаються кристалогідратами, а вода, що входить до складу кристалогідратів, називається кристалізаційною. Кристалогідратами є багато природних мінералів. Ряд речовин (у тому числі й органічні) добуваються в чистому вигляді тільки у формі кристалогідратів. Отже, розчинення — не тільки фізичний, а й хімічний процес. Розчини утворюються шляхом взаємодії частинок розчиненої речовини з частинками розчинника. Рідкі розчини займають проміжне положення між хімічними сполуками сталого складу й механічними сумішами. Як і хімічні сполуки, вони однорідні й характеризуються тепловими явищами, а також концентрацією, що часто спостерігається — зменшенням об’єму при змішуванні рідин. З другого боку, на відміну від хімічних сполук розчини не підлягають закону сталості складу. їх, як і суміші, можна легко розділити на складові частини. Процес розчинення — це фізико-хімічний процес, а розчини — фізико-хімічні системи.
Існують різні способи чисельного вираження складу розчинів: масова частка розчиненої речовини, молярна концентрація тощо.
Масова частка розчиненої речовини — це фізична величина, що дорівнює відношенню маси розчиненої речовини до загальної маси розчину, тобто = (омега)w=m розч.реч/m роз-ну *100%
Масову частку розчиненої речовини wp звичайно виражають в частках одиниці або у відсотках. Наприклад, масова частка розчиненої речовини — сульфатної кислоти у воді дорівнює 0,05 або 5%. Це означає, що в розчині сульфатної кислоти масою 100 г міститься сульфатна кислота масою 5 г і вода масою 95 г.
Молярна концентрація, або молярність, — це величина, що дорівнює відношенню кількості розчиненої речовини до об’єму розчину, тобто n(або ню)/V=m/M*л (моль/л) Основною одиницею молярної концентрації є моль/л. Приклади запису молярної концентрації: с(НСl) = 0,1 моль/л, с (Н3РО4) = 0,5 моль/л, с (NН4+) = 10 моль/л, с(Н+) = 10-5 моль/л. Користуватися молярною концентрацією зручно, оскільки відоме число молів (кількість речовини), що міститься в певному об’ємі розчину. Наприклад, для нейтралізації 1 л 1М розчину NaOH необхідні відповідно до рівнянь реакцій:
a) NaOH + НСl = NaCl + Н2О;
б) 2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2Н2О
такі об’єми розчинів кислот: 1л 1М ∙ НСl або 0,5 л 1М H2SO4. Очевидно, для нейтралізації 0,5 л 2М розчину NaOH потрібно 0,5 л 2М розчину НСl, або 0,5 л 1М розчинуH2SO4, або 0,25 л 2М розчину H2SO4 і т.д. Молярна концентрація еквівалента - число екв до обєму розчину в літрах: Сн=E/V=m/me*V (моль екв.л) Моляльна концентрація - число молей розчиненої речовини до маси розчинника: См=n/m (моль/кг), m реч/M*m роз-ника Титр – маси розч реч до обэму розчину: T=m/V (г/мл) Мольна доля – розч реч до суми кількостей всіх речовин, що складають розчин. Ni реч=n реч/n реч+n роз-ника Ni роз-ника = n роз-ка/n р-ка+n реч
