- •Сборник задач по общей биологии
- •Глава 1. Молекулярная биология
- •Строение и свойства углеводов, липидов
- •2. Строение и свойства белков
- •3. Строение и свойства нуклеиновых кислот
- •4. Энергетический и пластический обмен
- •5. Транскрипция и трансляция
- •6. Репликация и деление клетки
- •Глава 2. Генетика. Моногибридное скрещивание
- •Далее делается генетическая запись скрещивания:
- •1. Генетическая символика:
- •2. Определение генотипа и фенотипа потомков
- •Решение задачи
- •3. Определение генотипа родителей
- •4. Анализирующее скрещивание
- •5. Закономерности неполного доминирования
- •6. Наследование групп крови. Множественный аллелизм
- •7. Составление и анализ родословных
- •1. Аутосомно-доминантное наследование:
- •2. Аутосомно-рецессивное наследование:
- •3. Наследование, сцепленное с полом:
- •4. Цитоплазматическое наследование:
- •Общий алгоритм решения задач
- •Глава 3. Дигибридное скрещивание
- •P♀ ааВв *♂ Аавв
- •1. Написание гамет
- •2. Дигибридное скрещивание
- •Глава 4. Сцепленное наследование. Нарушение сцепления
- •Фенотип с.Н.
- •1. Написание гамет
- •2. Сцепленное наследование
- •Алгоритм решения:
- •Алгоритм решения:
- •3. Составление генетической карты хромосом
- •Алгоритм решения:
- •Глава 5. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
- •Решение:
- •Глава 6. Взаимодействие неаллельных генов*
- •1. Полимерия
- •Алгоритм решения:
- •2. Комплементарность
- •P♀аАвв *♂ааВв
- •F 1: АаВв
- •P (из f 1) ♀АаВв *♂АаВв
- •Запишите фенотипические радикалы f 2 при дигибридном скрещивании дигетерозигот. : 9 а – в - ; 3 а – вв; 3 ааВ - ; 1 аавв
- •P♀аАвв х ♂ааВв
- •F 1 АаВв
- •P (из f 1) ♀АаВв х ♂АаВв
- •3. Эпистаз
- •Глава 7. Генетическая структура популяций
- •Алгоритм решения:
- •Алгоритм решения:
- •Глава 8. Комбинированные генетические задачи
- •Глава 9. Задачи по экологии
- •Решение.
- •Глава 1. Молекулярная биология
- •Строение и свойства углеводов, липидов
- •7.4928,5 (Добавить в текст задачи: энергозатраты 920 кДж/ч, кпд 50%)
- •8.79,6Г глюкозы или 36г жира (добавить в текст задачи: при кпд 50%)
- •13. 2,04 Х 1023молекул
- •2. Строение и свойства белков
- •3. Строение и свойства нуклеиновых кислот
- •4. Энергетический и пластический обмен
- •5. Транскрипция и трансляция
- •Глава 2. Генетика. Моногибридное скрещивание
- •Глава 3. Дигибридное скрещивание
- •Глава 4. Сцепленное наследование. Нарушение сцепления
- •Глава 5. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
- •Полимерия
- •2. Комплементарность
- •3. Эпистаз
2. Определение генотипа и фенотипа потомков
Общий алгоритм решения задач:
1.Определите доминантный и рецессивный признаки по условию задачи или по результату скрещивания (несколько наиболее распространенных признаков полезно запомнить наизусть).
2. Введите буквенные обозначения доминантного и рецессивного признаков:
-
признак
ген
*********
А
*********
а
3. Сделайте шаблон генетической записи будущего решения задачи, заняв левую половинку страницы. Правая половинка будет отведена под письменный комментарий решения, в котором отразите логику ваших рассуждений.
Образец:
P |
♀ |
х |
♂
|
|
Фенотип |
|
|
|
|
G
|
|
|
|
|
F 1 |
|
|
|
|
Фенотип |
|
|
|
|
4. Запишите генотипы тех особей, которые указаны в задаче, а также тех, который проявляет рецессивный фенотип. В комментарии укажите;
а) на каком основании вы выделили доминантный признак:
б) генотипы каких особей вы определили однозначно и почему?
5. Определите гаметы и генотип гибридов первого поколения. Логику рассуждений запишите в виде комментария.
6.Запишите ответы.
Определите вероятность рождения светловолосых детей, если один родитель – гетерозиготный темноволосый, другой – светловолосый.
Решение задачи
Признак: |
Ген: |
Темные волосы |
А |
Светлые волосы |
а |
P ♀ Аа * ♂ аа
Фенотип темн. светл.
G А а а
F 1 Аа; аа
Фенотип темн. светл.
Ответ: 50 %
Комментарий: Ген темных волос доминантный, так как он проявляется у гетерозиготы. Генотип одного родителя – Аа, другого – аа, т.к. только в этом случае будет проявляться рецессивный признак. Гетерозигота образует два сорта гамет (по данному гену), гомозигота – один сорт. С учетом равной вероятности слияния женских гамет с мужскими, возможны два варианта гибридов первого поколения.
У арбуза зелёная окраска плодов доминирует над полосатой. Определите окраску плодов арбузов, полученных от скрещивания растений, имеющих генотипы: а) АА и аа; б) Аа и Аа; в) Аа и аа.
При скрещивании дрозофил с нормальными крыльями получено потомство, 75 % которого имело нормальные крылья, а 25 % – зачаточные. Определите, какой признак доминирует? Определите генотипы родительских особей и потомства F1.
Полидактия (шестипалость) у человека наследуется как доминантный признак. Мать – шестипалая, отец и сын – пятипалые. Какова вероятность рождения в этой семье: 1) ещё одного пятипалого ребёнка; 2) шестипалого ребёнка?
Способность лучше владеть правой рукой у человека доминирует над леворукостью. Женщина правша, у которой отец был левша, вышла замуж за мужчину-правшу. Можно ли ожидать, что их дети будут левшами? Родословная мужчины по этому признаку не известна.
При скрещивании гетерозиготных красноплодных томатов с желтоплодными получено 352 растения, имеющих красные плоды. Остальные растения имели желтую окраску плодов. Сколько желтоплодных растений получено?
У табака пурпурная окраска венчика цветка А доминирует над белой а. Скрещиваются растения с пурпурными цветками. Потомство имеет тот же признак. Какова вероятность появления в F1 гомозиготных растений.
У каракульских овец серая окраска доминирует над черной, но гомозиготный доминантный организм погибает в эмбрионе. В стаде были только серые бараны и овцы. В потомстве насчитали приплод 420 ягнят. Сколько среди них серошерстных?
Одна из пород кур отличается укороченными ногами (такие куры не разрывают огороды). Признак этот доминирует. Управляющий им ген вызывает одновременно также и укорочение клюва. При этом у гомозиготных цыплят клюв так мал, что они не в состоянии пробить яичную скорлупу и гибнут, не вылупившись из яйца. В инкубаторе хозяйства, разводящего коротконогих кур, получено 3000 цыплят. Сколько среди них коротконогих?
У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболевания в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку.
При скрещивании коричневой норки с серой – потомство коричневое, в F2 получено 45 коричневых и 15 серых норок. Какой признак доминирует? Сколько будет гомозигот среди полученных гибридов?
