месяца после уведомления о несоблюдении сроков; 4) непосту­пления обращения о выдаче Европейского патента в установ­ленный срок от иного лица, нежели заявитель, если было уста­новлено, что только оно имеет право на его получение; 5) заяв­ка не была подана в соответствующий отдел или не была произведена оплата сборов в установленный срок; 6) ходатайст­во о восстановлении утраченных прав не было подано в отве­денный срок.

Исправление ошибок. Оно возможно в отношении ошибок лингвистических, в написании имен или фактических данных в поданных документах. Ошибка, касающаяся описания или ри­сунка, должна быть очевидной, т. е. ничего другого, кроме ис­правленного варианта, и быть не могло.

Ускоренное рассмотрение. Выдача Европейского патента — длительный процесс и может занять до шести лет. Во многих случаях необходимо получить патент ранее. Ускорение достига­ется за счет отказа заявителя от использования предоставлен­ных ему льготных сроков.

2. Специальное регулирование патентования в сфере новых технологий

у

6 июля 1998 г. Европейский парламент и Совет приняли Ди­рективу № 98/44/ЕС о правовой защите биотехнологических изобретений. Одна из основных целей Директивы — дать чет­кие ориентиры для разграничения того, что является патенто­способным в области биотехнологий, а что нет. В ст. 5 Дирек­тивы закреплено, что тело человека на различных этапах его формирования и развития, а также способы клонирования че­ловеческих существ или изменения их молекулярно-генетиче­ской идентичности не могут рассматриваться как патентоспо­собные изобретения. Директива различает простое открытие одного из элементов человеческого тела, включающего после­довательность или часть последовательности гена человека, что не является патентоспособным изобретением, и выделение та­кого элемента с помощью технологического процесса, который может представлять собой патентуемое изобретение.

Государства-члены должны были привести свое националь­ное законодательство в соответствие с положениями Директи­вы. Она устанавливает бесспорную патентоспособность биоло­гического материала, определяемого как любой материал, яв­

ляющийся носителем генетический информации, который способен к самовоспроизводству или может быть воспроизве­ден в биологической системе. Предметом изобретения мог стать любой биологический материал, полученный путем выде­ления из естественной среды или с помощью технологического процесса, даже если он ранее имел место в природе (ст. 2).

Изобретения, касающиеся растений или животных, счита­ются патентоспособными при условии, что техническая приме­нимость изобретения не ограничивается отдельным видом рас­тений или животных (ст. 4).

Директива определяет объем охраны, предоставляемой био­технологическим изобретениям, и регулирует депонирование, доступ и повторное депонирование биологических материалов, которые не поддаются описанию в заявке. Противоречащими общественному порядку и нравственности, а следовательно, не­патентоспособными были объявлены: способы клонирования человеческих существ, способы модификации молекулярно-ге­нетической идентичности человеческих существ, использова­ние человеческих эмбрионов в промышленных или коммерче­ских целях, способы модификации генетической идентичности животных, которые способны причинить им страдания, без ка­кой бы то ни было существенной отдачи медицинского харак­тера для людей или животных. Для оценки этических аспектов развития биотехнологии была создана Европейская группа по этике в науке и новых технологиях.

Особенности патентной охраны в сфере биотехнологий. Самая широкая охрана предоставляется патентом на собственно био­логический материал, обладающий специфическими характе­ристиками, полученными в результате изобретения. Она рас­пространяется также и на любой производный от него биологи­ческий материал, полученный с помощью размножения или разведения в такой же или отличной от него форме и обладаю­щий теми же самыми характеристиками.

Более узкая охрана предоставляется патентом на способ производства биологического материала, обладающий специ­фическими характеристиками, полученными в результате изо­бретения. Она распространяется только на биологический ма­териал, полученный непосредственно данным способом.

Охрана, предоставляемая патентом на продукт, содержащий или состоящий из генетической информации, распространяет­ся на любой материал, в котором он инкорпорирован, при ус­

ловии, что содержащаяся в нем генетическая информация функционирует (ст. 9).

Исчерпание биотехнологического патента. Оно происходит в случае, когда размножение или увеличение биологического ма­териала неизбежно происходит вследствие его использования по назначению на территории государства-члена, когда матери­ал был поставлен на рынок самим правообладателем или с его согласия, при условии, что он не используется для иного раз­множения или разведения (ст. 10 и 11).

Директива регулирует также условия и порядок получения принудительной лицензии в том случае, когда существует зави­симость между патентом и правом на сорт растения, а также устанавливает процедуру депонирования биотехнологических изобретений¹.

Проект директивы Европейского парламента и Совета о па­тентоспособности изобретений, содержащих компьютерные программы, от 20 февраля 2002 г. Ее цель — гармонизация на­циональных законодательств, уточнение критериев патентоспо­собности и их единообразная интерпретация в рамках ЕС. Под ее действие подпадают изобретения, связанные с использова­нием компьютера, компьютерных сетей или любого иного про­граммируемого устройства. Предметом изобретения может быть продукт или процесс.

Такое изобретение может претендовать на патентоспособ­ность только при наличии «технического вклада». При этом изобретение должно обладать новизной, его технический вклад представлять собой шаг в развитии уровня техники, а само изо­бретение не быть очевидным для квалифицированного специа­листа в данной области.

В проекте подчеркивается, что компьютерная программа как таковая не может быть запатентована. Она охраняется исклю­чительно авторским правом в соответствии с Директивой № 91/250/ЕЭС о правовой защите компьютерных программ.

¹ Директива вступила в силу 30 июля 1998 г. Государствам-членам было предложено привести свое законодательство в соответствие с Ди­рективой в течение двух лет. Согласно докладу Комиссии по состоя­нию на 7 октября 2002 г. только в шести государствах-членах, а имен­но в Великобритании, Греции, Дании, Ирландии, Испании, Финлян­дии были приняты акты имплементации Директивы № 98/44/ЕС в национальное законодательство.