Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии на занятии № 11 по теме «Снотворные, противоэпилептические, противопаркинсонические средства» - 2005 год (тестовая книжка)

*1

ТЕТУРАМ СПОСОБСТВУЕТ НАКОПЛЕНИЮ АЦЕТАЛЬДЕГИДА В СЛУЧАЕ ПРИЕМА СПИРТА ЭТИЛОВОГО, ПОТОМУ ЧТО:

?УГНЕТАЕТ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ

$УГНЕТАЕТ АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗУ

?УГНЕТАЕТ МОНОАМИНООКСИДАЗУ

*2

ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ХАРАКТЕРНЫ:

$ЭЙФОРИЯ

$ПСИХОМОТОРНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ

?СНИЖЕНИЕ ТЕПЛООТДАЧИ

$ПРОТИВОШОКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

*3

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ:

$ВЫЗЫВАЕТ ЭЙФОРИЮ

$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

?СНИЖАЕТ ДИУРЕЗ

$ВЫЗЫВАЕТ ПСИХИЧЕСКУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ

*4

ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ:

$ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КУМУЛЯЦИИ

$ПСИХИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ

?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО

*5

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ СПОСОБСТВУЕТ ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЮ, ПОТОМУ ЧТО:

?УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ

$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ,ЧЕМ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ

?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО

*6

ТЕТУРАМ:

?УСКОРЯЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО

$БЛОКИРУЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА

?СТИМУЛИРУЕТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА

*7

ПРИЁМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТУРАМА ВЫЗЫВАЕТ:

?ЭЙФОРИЮ

$ЧУВСТВО СТРАХА

?СОН

$ГИПОТЕНЗИЮ

$ТОШНОТУ И РВОТУ

*8

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЭЙФОРИЮ

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ

$ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛКОГОЛИЗМА

*9

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ Ц.Н.С.

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИМЕЕТ МАЛУЮ ШИРОТУ НАРКОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

?ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СПИРТОМ ЭТИЛОВЫМ

?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

*10

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НАРКОЗ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ДИУРЕЗ

*11

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЯ

$ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ФИЗИЧЕСКУЮ И ПСИХИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ

*12

ЧТО ВЕРНО?

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ СТАДИЮ ВОЗБУЖДЕНИЯ

?ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НАБЛЮДАЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ

$К СПИРТУ ЭТИЛОВОМУ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПСИХИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

$ТЕТУРАМ НАРУШАЕТ МЕТАБОЛИЗМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА

?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

*13

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ДИУРЕЗ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

*14

ПРАВИЛЬНО:

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЗАВИСИМОСТИ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ

*15

Снотворные средства из группы бензодиазепинов:

?Золпидем.

$Феназепам.

$Диазепам.

?Этаминал-натрий.

$Нитразепам.

*16

Снотворные средства - агонисты бензодиазепиновых рецепторов:

?Флумазенил.

$Диазепам.

$Золпидем.

$Нитразепам.

*17

<Небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов:

?Диазепам.

?Флумазенил.

$Золпидем.

?Нитразепам.

?Этаминал-натрий.

*18

Снотворные средства наркотического типа действия

$Хлоралгидрат.

$Этаминал-натрий.

?Нитразепам.

?Золпидем.

*19

Снотворное средство из группы барбитуратов

?Нитразепам.

$Этаминал-натрий.

?Золпидем.

?Хлоралгидрат.

*20

Снотворное средство - производное алифатического ряда

?Нитразепам.

?Золпидем.

?Этаминал-натрий.

$Хлоралгидрат.

*21

Какие эффекты может вызывать диазепам?

$Седативный.

$Снотворный.

$Противосудорожный (противоэпилептический).

$Анксиолитический.

?Повышение тонуса скелетных мышц.

*22

Продолжительность фазы быстрого сна барбитураты:

?Удлиняют.

$Укорачивают.

?Не изменяют.

*23

На структуру сна меньше всего влияет:

?Этаминал-натрий.

?Нитразепам.

$Золпидем.

*24

По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность фазы быстрого сна:

?В большей степени.

$В меньшей степени.

?В одинаковой степени.

*25

При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия:

?Уменьшается.

$Увеличивается.

?Не изменяется.

*26

Барбитураты:

$Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени.

?Угнетают активность микросомальных ферментов печени.

?Не влияют на микросомальные ферменты печени.

*27

Золпидем:

?Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.

?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

$Стимулирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

$Применяется в качестве снотворного средства.

*28

Этаминал-натрий:

?Производное бензодиазепина.

$Нарушает структуру сна.

$Вызывает феномен <отдачи> при внезапной отмене.

$Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени.

$Может вызвать лекарственную зависимость.

*29

Этаминал-натрий:

?Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

$Взаимодействует с барбитуратными рецепторами.

$Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*30

Нитразепам:

$Обладает анксиолитическим действием.

$Вызывает снотворный эффект.

?Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу.

$Миорелаксант центрального действия.

$Обладает противосудорожным свойством.

$Может вызывать лекарственную зависимость.

$Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

*31

Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге за счет:

?Угнетения ГАМК-трансаминазы.

?Взаимодействия с ГАМК-рецепторами.

$Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами.

*32

Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:

?Не оказывает седативного действия.

$В меньшей степени влияет на структуру сна.

?Не вызывает лекарственной зависимости.

*33

Побочные эффекты барбитуратов:

?Судороги.

$Нарушение структуры сна.

$Последействие.

$Лекарственная зависимость.

*34

Феномен <отдачи> после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

?Индукцией микросомальных ферментов печени.

$Влиянием на структуру сна.

?Материальной кумуляцией препаратов.

*35

Наиболее выраженное влияние на структуру сна оказывает:

?Нитразепам.

$Этаминал-натрий.

?Феназепам.

?Золпидем.

*36

Способность укорачивать фазу <быстрого> сна убывает в ряду:

?Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий.

?Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам.

$Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем.

*37

Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна?

?Последействие.

$Феномен <отдачи>.

?Привыкание.

?Лекарственная зависимость.

*38

Последействие при приеме барбитуратов связано с:

?Нарушением структуры сна.

?Индукцией микросомальных ферментов печени.

$Относительно медленным выведением их из организма.

*39

При остром отравлении снотворными для уменьшения их всасывания в пищеварительном тракте применяют:

$Промывание желудка.

$Адсорбирующие средства.

$Солевые слабительные.

?Средства, понижающие моторику кишечника.

*40

При остром отравлении снотворными средствами наркотического типа аналептики применяют:

$Только при относительно легкой форме отравления.

?Только при тяжелой форме отравления.

?При любых формах отравления.

*41

При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:

?Вводят аналептики.

?Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия.

$Проводят искусственную вентиляцию легких.

*42

При остром отравлении нитразепамом применяют:

?Золпидем.

$Флумазенил.

?Реактиваторы холинэстеразы.

*43

Флумазенил:

?Снотворное средство.

$Производное бензодиазепина.

?Агонист бензодиазепиновых рецепторов.

$Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.

*44

Отметьте правильные утверждения:

?Золпидем - барбитурат.

?Этаминал-натрий - алифатическое соединение.

$Феназепам - агонист бензодиазепиновых рецепторов.

$Золпидем - <небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов.

*45

Отметьте правильные утверждения:

?Этаминал-натрий не обладает наркогенным потенциалом.

?Барбитураты не нарушают структуру сна.

$Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии.

*46

Отметьте правильные утверждения:

$Барбитураты вызывают феномен <отдачи>.

?Диазепам угнетает ГАМК-ергические процессы в мозге.

?Золпидем ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*47

Отметьте правильные утверждения:

?Нитразепам - барбитурат.

$Золпидем оказывает незначительное влияние на структуру сна.

$Этаминал-натрий усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*48

Отметьте правильные утверждения:

$Флумазенил - антагонист золпидема.

$Бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу быстрого сна.

?Феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*49

Отметьте правильные утверждения:

$Нитразепам - производное бензодиазепина.

?Этаминал-натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде.

$Золпидем взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

$Диазепам вызывает расслабление скелетных мышц.

*50

Отметьте правильные утверждения:

$Этаминал-натрий - барбитурат.

$Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна.

$Диазепам оказывает анксиолитическое действие.

$Золпидем мало влияет на структуру сна.

?Барбитураты снижают активность микросомальных ферментов печени.

*51

Отметьте правильные утверждения:

$Нитразепам - производное бензодиазепина.

$Этаминал-натрий в значительной степени метаболизируется в печени.

?Феназепам - барбитурат.

?Флумазенил - антагонист барбитуратов.

*52

Отметьте правильные утверждения:

?Золпидем ослабляет ГАМК-ергичекие процессы в ЦНС.

$Феназепам - анксиолитик, обладающий выраженным снотворным действием.

$Нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору.

$Феназепам обладает наркогенным потенциалом.

*53

Противоэпилептические средства:

$Натрия вальпроат.

?Циклодол.

$Ламотриджин.

$Этосуксимид.

$Дифенин.

$Фенобарбитал.

*54

Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:

$Карбамазепин.

?Этосуксимид.

$Дифенин.

$Ламотриджин.

$Натрия вальпроат.

*55

Для предупреждения малых припадков эпилепсии применяют:

?Дифенин.

$Этосуксимид.

?Фенобарбитал.

*56

При фокальной (парциальной) эпилепсии эффективны

$Натрия вальпроат.

$Карбамазепин.

$Фенобарбитал.

?Этосуксимид.

$Дифенин.

$Ламотриджин.

*57

При миоклонус-эпилепсии эффективны

$Натрия вальпроат.

?Этосуксимид.

$Клоназепам.

*58

При эпилептическом статусе применяют:

?Этосуксимид.

$Диазепам.

$Средства для наркоза.

*59

Какие два противоэпилептических препарата обладают седативно-снотворными свойствами?

?Этосуксимид.

?Дифенин.

$Диазепам.

$Фенобарбитал.

*60

Противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее ,снотворное и анксиолитическое действие характерно для:

?Дифенина.

$Диазепама.

?Этосуксимида.

*61

Механизм противоэпилептического действия диазепама и фенобарбитала:

?Усиление синтеза ГАМК.

?Прямая стимуляция ГАМК-рецепторов.

$Повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.

?Угнетение фермента, инактивирующего ГАМК.

*62

Натрия вальпроат

?Угнетает глутаматергические процессы в мозге.

$Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.

$Способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации.

$Эффективен при всех формах эпилепсии.

*63

Карбамазепин применяют для предупреждения:

?Проявлений миоклонус-эпилепсии.

$Больших судорожных припадков.

$Фокальной эпилепсии.

*64

Дифенин применяют для предупреждения:

?Малых припадков.

$Больших судорожных припадков.

$Фокальной эпилепсии.

*65

Фенобарбитал эффективен для предупреждения:

$Больших судорожных припадков.

?Малых припадков.

?Проявлений миоклонус-эпилепсии.

*66

Ламотриджин

?Активирует ГАМК-ергическую систему мозга.

$Понижает активность глутаматергической системы мозга.

$Уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний.

$Эффективен при всех формах эпилепсии.

*67

Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативным свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени

?Ламотриджин.

?Дифенин.

?Карбамазепин.

$Фенобарбитал.

*68

Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса

?Дифенин.

?Этосуксимид.

$Диазепам.

?Ламотриджин.

*69

Группы противопаркинсонических средств:

$Центральные холиноблокаторы.

?Средства, блокирующие дофаминовые рецепторы.

$Средства, усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС.

$Блокаторы NMDA-рецепторов.

?Стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС.

*70

Группы противопаркинсонических средств, стимулирующих дофаминергические процессы в мозге:

$Предшественник дофамина.

?Блокаторы холинорецепторов.

$Ингибиторы МАО-В.

$Агонисты дофаминовых рецепторов.

*71

Противопаркинсонические средства:

$Циклодол.

$Леводопа.

?Дифенин.

$Мидантан.

$Бромокриптин.

$Селегилин.

*72

Противопаркинсонические средства, стимулирующие дофаминергические процессы в мозге:

$Бромокриптин.

$Леводопа.

?Циклодол.

$Селегилин.

*73

Средства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ядрах головного мозга:

?Циклодол.

$Леводопа.

$Селегилин.

*74

Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:

$Циклодол.

?Селегилин.

?Бромокриптин.

?Мидантан.

?Леводопа.

*75

Угнетает глутаматергические процессы в мозге:

?Циклодол.

?Селегилин.

?Бромокриптин.

$Мидантан.

?Леводопа.

*76

Леводопа:

$Предшественник дофамина.

$Увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях.

?Замедляет биотрансформацию дофамина.

?Ингибирует МАО-В.

?Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно.

$При паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность.

*77

Леводопа превращается в дофамин под влиянием:

?Моноаминоксидазы В.

?Катехол-о-метилтрансферазы.

$Дофа-декарбоксилазы.

*78

Какой препарат сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия?

?Циклодол.

?Мидантан.

?Бромокриптин.

$Карбидопа.

*79

Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы:

?Мидантан.

?Циклодол.

?Селегилин.

$Карбидопа.

*80

Карбидопа:

$Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

?Легко проникает через гематоэнцефалический барьер.

?Ингибирует дофа-декарбоксилазу мозга.

$Ингибирует дофа-декарбоксилазу в периферических тканях.

*81

Карбидопа не препятствует образованию дофамина из леводопы в ЦНС, так как:

?Дофа-декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе.

$Карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер.

*82

Леводопу сочетают с карбидопой, так как при этом:

?Замедляется инактивация дофамина в ЦНС.

$Подавляется образование дофамина в периферических тканях.

?Активируется превращение леводопы в дофамин в ЦНС.

*83

При одновременном применении леводопы и карбидопы:

$Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей.

$Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы.

?Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы.

*84

Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:

?Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы.

$Ингибиторы периферической дофа-декарбоксилазы.

$Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов.

$Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы.

*85

Селегилин:

$Ингибитор МАО-В.

?Блокатор центральных холинорецепторов.

?Эффективнее леводопы.

$Часто применяют совместно с леводопой.

*86

Циклодол:

$Центральный холиноблокатор.

?По эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу.

$По эффективности при паркинсонизме уступает леводопе.

$Противопоказан при глаукоме.

$Применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами.

*87

Мидантан:

?Стимулирует холинорецепторы.

$Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.

?Ингибирует дофа-декарбоксилазу.

$При паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность.

$По эффективности уступает леводопе.