Мышечная ткань

1. Морфофункциональная характеристика и классификация мышечных тканей. Скелетная мышечная ткань. Источник развития. Общий план строения. Иннервация. Структурные основы сокращения мышечного волокна.

Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей и движение органов внутри организма.

Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей — удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость, рас­положение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.

КЛАССИФИКАЦИЯ: в зависимости от структуры органоидов сокращения делят на:

• Гладкие

  • Нейральные (из глазного бокала, входит в состав мышц суживающих и расширяющих зрачок)

  • Эпидермальные (из эктодермы, потовые, молочные, слюнные, слезные железы)

  • Мезенхимные (сократительный аппарат всех внутренних органов)

• Поперечнополосатые (исчерченные)

  • Скелетная (мезенхима)

  • Сердечная (миоэпикардиальная пластинка висцерального листка спланхнотома)

СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ: развивается из мезенхимы, которая выселяется из миотома сомитов→миобласты (активно делятся и накапливают актин и миозин), сливаются→миотубы (ядра лежат в центре, а по периферии миофибриллы)→мышечное волокно (возрастает количество миофибрилл, они занимают центральное положение, а ядра смещаются на периферию).

Основная сруктурно-функциональная единица – мышечное волокно (симпласт), достигает длинны до 12 см, содержит до нескольких десятков тысяч ядер. Выделяют две части: симпласт и миосателит. Между волокнами проходят прослойки соединительной ткани – эндомизий, группы волокон окружены перимизием, снаружи эпимизий. Снаружи волокно покрыто базальной мембраной, которая окружает миосимпласт и миосателитоцит. Собственно миосимпласт покрыт плазмолеммой. Между ними лежат сателлиты. Базальная мембрана + плазмолемма = сарколемма. Содержит белок миоглобин.

По количеству белка волокна делятся на: белые быстрые, красные медленные, промежуточные

Мышечные волокна: ядра по периферии, миофибриллы в центре, слабо развиты КГ и рибосомы, много митохондрий и гладкой ЭПС, которые образуют L-каналы (депо кальция). T–каналы – впячивания плазмолеммы

Сократительный аппарат: представлен миофибриллами: светлые (изотропные) диски, темные (анизотропные) диски. Темные – обладают двойным лучепреломлением. Светлые – состоят в основном из актина, посередине Z-линия (образована α-актином). Темный диск – в основном миозин, есть актин, посередине M-линия (образована миомизином). Структурно-функциональная единица миофибрилл – саркомер – участок между двумя Z-дисками.

Титин – фиксирует миозин к Z-линиям

Фибриллярный актин – двунитчатая спираль.

Тропомиозин – располагается в желобках двунитчатой актиновой спирали (в покоящейся мышце закрывает активные центры в молекуле актина)

Тропонин – состоит из 3 субъединиц: 1 – связана с актином, 2 – с тропомиозином, 3 – с ионами кальция

Небулин – фибриллярный белок, связанный с тонкими нитями. Проходит от Z-линий до свободного конца тонких нитей и контролирует их длину.

Формула саркомера: Z+1/2 I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z

I – светлый диск, A – темный

На поперечном срезе соотношение тонких и толстых нитей 2:1 Сокращение построено на принципе скольжения нитей относительно др др. При обычных условиях саркомер укорачивается на 20%.

РЕГЕНЕРАЦИЯ: протекает активно за счет миосателитоцитов

ИННЕРВАЦИЯ: двигательные, чувствительные и вегитативные волокна, отросток нервной клетки ветвится в перимизии, его ветви на поверхности симпласта (плазмолемме) образуют терминали, участвуя в организации моторной бляшки. Выделяется АХ→возбуждение.

2. Морфофункциональная характеристика и классификация мышечных тканей. Гладкая мышечная ткань: источник развития, строение, иннервация. Структурные основы сокращения гладких мышечных клеток. Регенерация.

Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей и движение органов внутри организма.

Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей — удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость, рас­положение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.

КЛАССИФИКАЦИЯ: в зависимости от структуры органоидов сокращения делят на:

• Гладкие

  • Нейральные (из глазного бокала, входит в состав мышц суживающих и расширяющих зрачок)

  • Эпидермальные (из эктодермы, потовые, молочные, слюнные, слезные железы)

  • Мезенхимные (сократительный аппарат всех внутренних органов)

• Поперечнополосатые (исчерченные)

  • Скелетная

  • Сердечная

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ:

• НЕЙРАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

• ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ – клетки имеют звездчатую форму, называются миоэпителиоциты (корзинчатые клетки). Своими отростками охватывают концевые отделы желез. При сокращении способствуют выведению секрета.

• МЕЗЕНХИМНЫЕ – образуют сократительный аппарат всех внутренних органов. Структурно-функциональной единицей является гладкая мышечная клетка. Имеет веретеновидную форму. L до 200 мкм (в матке до 500). На концах клеток – пальцевидные впячивания. На боковых поверхностях – десмосомы, встречаются нексусы. Основную цементирующую роль играет межклеточное вещество, синтезированное самими гладкомышечными клетками. Поверхность клеток неровная, имеются пузырьковидные впячивания – кавиолы (содержат кальций). В молодых клетках хорошо развита гранулярная ЭПС (синтез межклеточного вещества), ядро овальной формы в центре клетки.

СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ – представлен актиновыми и миозиновыми миофиламентами. Актиновые располагаются продольно или под углом. Образуют трехмерную сеть. В месте их контакта др с др и с цитолеммой образуются электронно плотные тельца, состоящие из α-актина. Миозин в виде мономеров находится между актиновыми фибриллами. Под воздейтвием ПД происходит высвобождение кальция из кавеол и полимеризация миозина. Происходит смещение актиновых нитей относительно миозиновых, благодаря этому меняется форма клетки. Цитоскелет в гладких мышечных клетках развит хорошо, образован промежуточными филаментами – десминами.

РЕГЕНЕРАЦИЯ: кроме внутриклеточной регенерации клетки способны к пролиферации. Кроме этого миофибробласты способны дифференцироваться в миоциты.