- •14.1. Кардиотонические средства
- •14.1.1. Сердечные гликозиды
- •14.1.2. Кардиотонические средства негликозидной структуры
- •14.2. Лекарственные средства, применяемые при нарушениях ритма сердечных сокращений (противоаритмические средства)
- •I. Средства, преимущественно блокирующие ионные каналы кардиомиоцитов (проводящей системы сердца и сократительного миокарда)
- •II. Средства, влияющие преимущественно на рецепторы эфферентной иннервации сердца
- •14.2.1. Средства, преимущественно блокирующие ионные каналы кардиомиоцитов (проводящей системы сердца и сократительного миокарда)
- •14.2.2. Средства, противоаритмическое действие которых связано с их преимущественным влиянием на рецепторы эфферентной иннервации сердца
- •14.2.3. Разные средства, обладающие противоаритмической активностью
- •14.3. Средства, применяемые при недостаточности коронарного кровообращения
- •14.3.1. Средства, применяемые при лечении стенокардии (антиангинальные средства)
- •14.3.1.1. Средства, понижающие потребность миокарда в кислороде и улучшающие его кровоснабжение
- •14.3.1.2. Средства, понижающие потребность миокарда в кислороде
- •14.3.1.3. Средства, повышающие доставку кислорода к миокарду
- •14.3.1.4. Кардиопротекторные препараты
- •14.3.2. Разные средства, применяемые при лечении стенокардии
- •14.3.3. Средства, применяемые при инфаркте миокарда
- •14.4. Лекарственные средства, применяемые при нарушении мозгового кровообращения
- •14.5. Гипотензивные средства (антигипертензивные средства)
- •I. Средства, уменьшающие стимулирующее влияние адренергической иннервации на сердечно-сосудистую систему (нейротропные средства)
- •II. Средства, влияющие на системную гуморальную регуляцию артериального давления
- •III. Препараты миотропного действия (миотропные средства)
- •14.5.1. Нейротропные гипотензивные средства
- •14.5.2. Средства, влияющие на системную гуморальную регуляцию артериального давления
- •14.5.2.1. Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
- •14.5.2.2. Ингибиторы вазопептидаз
- •14.5.3. Препараты миотропного действия (миотропные средства)
- •14.5.3.1. Средства, влияющие на ионные каналы
- •14.5.3.2. Донаторы окиси азота
- •14.5.3.3. Разные миотропные препараты1
- •14.5.4. Средства, влияющие на водно-солевой обмен (диуретики)
- •14.6. Гипертензивные средства (средства, применяемые при лечении артериальной гипотензии)
- •14.7. Венотропные (флеботропные) средства
- •14.7.1. Венодилатирующие средства
- •14.7.2. Веноконстрикторные (венотонизирующие) и венопротекторные препараты
- •14.7.3. Применение веноконстрикторных (венотонизирующих) и венопротекторных препаратов
- •14.7.4. Веносклеротерапия
- •14.7.5. Местное лечение при варикозном расширении вен нижних конечностей
- •14.7.6. Средства, применяемые
14.5.3.2. Донаторы окиси азота
Представителем этой группы является натрия нитропруссид, который относится к миотропным гипотензивным средствам, влияющим и на резистивные (артериолы, мелкие артерии), и на емкостные (венулы, мелкие вены)
1 Оволосение по мужскому типу. От лат. hirsutus - волосатый.
Схема 14.7. Принцип сосудорасширяющего действия натрия нитропруссида.
сосуды. Благодаря такой направленности действия препарат не приводит к увеличе- нию сердечного выброса, так как венозный возврат к сердцу снижается. Однако рефлекторно частота сердечных сокращений повышается. По механизму действия натрия нитропруссид аналогичен нитроглицерину. Высвобождающаяся из препа- рата окись азота стимулирует цитозольную гуанилатциклазу, повышает содержа- ние цГМФ, уменьшает концентрацию свободных ионов кальция; благодаря этому снижается тонус гладких мышц сосудов (схема 14.7).
При одномоментной внутривенной инъекции натрия нитропруссид действует 1-2 мин. Поэтому вводят его путем внутривенной капельной инфузии при гипертензивных кризах, при сердечной недостаточности, для управляемой гипотензии. При его применении возможны тахикардия, головная боль, диспепсические расстройства, мышечные фасцикуляции и др.
14.5.3.3. Разные миотропные препараты1
К разным спазмолитикам миотропного действия, применяемым при гипертонической болезни, могут быть отнесены апрессин, дибазол и магния сульфат.
Апрессин (гидралазин) относится к средствам, расширяющим преимущественно резистивные сосуды (артериолы и мелкие артерии). Он вызывает расширение прекапиллярных резистивных сосудов и таким путем уменьшает общее периферическое сопротивление и снижает артериальное давление. На посткапиллярные емкостные сосуды влияет мало. В связи со снижением артериального давления рефлекторно возникают учащение ритма и повышение сердечного выброса. Почечный кровоток первоначально несколько возрастает, а затем возвращается к исходному уровню.
|
Препарат хорошо всасывается из кишечника. Максимальный эффект при энтеральном введении развивается примерно через 1 ч. Около 80-90% апрессина связывается с белками плазмы. Метаболизируется он у разных людей с неодинаковой скоростью, так как активность фермента, участвующего в его превращениях (N-ацетилтрансфераза ки-
1 Некоторые миотропные сосудорасширяющие средства используют при эректильной дисфункции у мужчин. В физиологических условиях при половом возбуждении в кавернозных телах происходит высвобождение NO, что стимулирует образование цГМФ. Последний, стимулируя дефосфорилирование легких цепей миозина, приводит к снижению тонуса гладких мышц кавернозных тел и артерий полового члена, что способствует повышенному притоку крови и эрекции. Увеличить концентрацию цГМФ можно также за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы-5, участвующей в инактивации цГМФ. По такому принципу и действует силденафил (виагра), широко применяемый при эректильной дисфункции. Из побочных эффектов отмечаются гемодинамические нарушения, головная боль, ринит, покраснение кожи лица, изменение цветового зрения, диспепсия и др.
Препарат противопоказан в сочетании с нитратами, в связи с тем что это может вызвать выраженное снижение артериального давления. С осторожностью следует использовать силденафил при коронарной болезни, а также на фоне действия ингибиторов микросомальных ферментов печени (эритромицина, кетоконазола и др.) и почечной недостаточности, так как в этих случаях повышается концентрация препарата в крови и соответственно возрастают частота и степень побочных эффектов.
шечника и печени), обусловлена генетически и может различаться довольно существенно. Это следует учитывать при применении апрессина. Обычно длительность гипотензивного действия составляет 6-8 ч.
|
Применяют апрессин редко, так как он вызывает различные побочные эффекты (табл. 14.13): тахикардию, боли в области сердца, головную боль, диспепсические нарушения, острый ревматоидный синдром, явления, сходные с системной красной волчанкой, и др. Применение апрессина в сочетании с другими гипотензивными средствами позволяет уменьшить его дозу и снизить частоту и выраженность побочных эффектов.
Дибазол является производным бензимидазола. Он оказывает спазмолитическое действие в отношении всех гладкомышечных органов. Расширяет сосуды. Снижает артериальное давление (в результате расширения периферических сосудов1 и уменьшения сердечного выброса). Гипотензивная активность дибазола весьма умеренна, и эффект его непродолжителен. При гипертонической болезни его обычно назначают в сочетании с другими препаратами, понижающими артериальное давление. В случае гипертензивного
Таблица 14.13. Примеры возможных побочных эффектов гипотензивных средств
1 Наряду с гипотензивной активностью у дибазола имеется своеобразное влияние на спинной мозг. Он облегчает рефлекторные реакции при наличии остаточных явлений после перенесенного полиомиелита. Благоприятный эффект оказывает дибазол и при периферическом параличе лицевого нерва. Кроме того, он обладает иммуномодулирующим эффектом.
криза дибазол вводят внутривенно. Переносится он хорошо. Побочные эффекты наблюдаются редко.
При повышении артериального давления и особенно при гипертензивных кризах иногда используют магния сульфат (вводят внутримышечно или внутривенно)1. Возникающая гипотензия в основном связана с прямым миотропным действием магния сульфата. Кроме того, он угнетает передачу возбуждения в вегетативных ганглиях, уменьшая высвобождение из преганглионарных волокон ацетилхолина. Препарат оказывает тормозящее действие и на вазомоторные центры (главным образом в больших дозах).
|
Угнетение ионами магния ЦНС проявляется также успокаивающим, противосудорожным, а в больших дозах наркотическим эффектом. Широта наркотического действия мала, и при передозировке быстро наступает депрессия центра дыхания.
При введении магния сульфата в больших дозах угнетается нервно-мышечная передача (снижается количество ацетилхолина, выделяющегося из окончаний двигательных волокон).
Парентерально магния сульфат применяют также при сердечных аритмиях (см. гл. 14.2) и при эклампсии2. Антагонистами ионов магния являются ионы кальция. В связи с этим при передозировке магния сульфата вводят кальция хлорид.
