Тема 6. Непредельные углеводороды (тесты 91-106).

91. Алкенам соответствует общая формула:

А) С_n H_{2 n + 2}

Б) C_n H_2n

В) C_n H_{2n – 2}

Г) C_n H_{2n – 4}

92. Алкены получают из спиртов с помощью реакции:

А) дегидратации

Б) гидратации

В) дегидрирования

Г) гидролиза

93. Двойная связь в общем случае обусловливает следующие виды изомерии:

А) энантиомерию

Б) структурную и π–диастереомерию

В) σ–диастереометрию

Г) аномерию

94. Алкены получают из галогеналканов с помощью реакции:

А) дегидратации

Б) гидратации

В) дегидрогалогенирования

Г) гидролиза

95. Главным продуктом реакции бутена–1 с НВr является:

А) 1-бромбутан

Б) 2-бромбутан

В) 1-бромбутен-2

Г) 2-бромбутен-2

96. Конечным продуктом гидратации бутина –1 является:

А) бутаналь

Б) бутанон-2

В) бутанол-1

Г) бутанол-2

97. Скорость реакции А_Е увеличена, если:

А) карбкатион устойчив

Б) карбкатион не устойчив

В) устойчивость карбкатиона не влияет на скорость реакции

Г) карбкатион не является промежуточным продуктом в реакциях А_Е

97. В качестве кислоты c хлоридом меди (I) может реагировать:

А) этилен

Б) пропен

В) изопрен

Г) пропин

97. Продуктом реакции этен + перманганат калия и серная кислота при нагревании является:

А) этанол

Б) этаналь

В) этандиол-1,2 (этиленгликоль)

Г) этандиол-1,1

97. Качественной реакцией на непредельные углеводороды является их реакция с:

А) хлором

Б) озоном и последующим восстановительным гидролизом

В) бромной водой

Г) бромоводородом

97. Качественная реакция непредельных углеводородов с бромной водой сопровождается внешним признаком протекания:

А) обесцвечивание раствора + бурый осадок

Б) образование светло-желтого осадка

В) выделение газа

Г) обесцвечивание раствора

97. Качественная реакция непредельных углеводородов с водным раствором КМnО₄ без нагревания сопровождается внешним признаком протекания:

А) обесцвечивание раствора + бурый осадок

Б) образование ярко-синего раствора

В) образование светло-желтого осадка

Г)выделение газа

103. Конечным продуктом реакции гидратации 2-метилбутена-2 является:

А) бутанол-1

Б) бутанол-2

В) 2-метилбутанол-2

Г) 2-метилбутанол-1

104. Конечным продуктом реакции гидрохлорирования пентена-1является:

А) 1-хлорпентан

Б) 2-хлорпентан

В) 3-хлорпентан

Г) 1,2-дихлорпентан

105. Мономером натурального каучука является:

А) 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен)

Б) бутадиен-1,3

В) бутен-2

Г) 2-метилбутен-2

105. Конечным продуктом реакции 3,3-дихлорбутена-1 с бромной водой является:

А) 1,2-дибром-3,3-дихлорбутан

Б) 1,1-дибром-3,3-дихлорбутан

В) 2,2-дибром-3,3-дихлорбутан

Г) 2-бром-3,3-дихлорбутан

Тема 7. Арены (тесты107-117).

107. Аренам гомологического ряда бензола соответствует общая формула:

А) C_n H_2n

Б) C_n H_{2n – 2}

В) С_n H_{2 n + 2}

Г) C_n H_{2n – 6}

107. Наиболее характерные для аренов реакции протекают по механизму:

А) S_N

Б) S_E

В) S_R;

Г) окисление

107. Главным по содержанию продуктом сульфирования (электрофильное замещение) 1,3– диметилбензола является:

А) 2,4– диметилбензолсульфокислота

Б) 3,5– диметилбензолсульфокислота

В) 2,6– диметилбензолсульфокислота

Г) м– метилфенилметансульфокислота

107. Мета–нитротолуол является продуктом реакции:

А) нитробензол + метил йодид в присутствии катализатора

Б) n–нитроэтилбензол + перманганат калия и серная кислота

В) метилбензол + азотная и серная кислоты (концентрированные)

Г) нитробензол + ацетилхлорид в присутствии катализатора

111. При бромировании нафталина (электрофильное замещение) в относительно большем количестве образуется:

А) 1– бромнафталин

Б) 2– бромнафталин

В) 1,2– дибромнафталин

Г) 1,4– дибромнафталин

112. Бензол и его гомологи в отличие от алкенов и других непредельных углеводородов не реагируют с:

А) перманганатом калия в присутствии серной кислоты при нагревании

Б) бромом в присутствии бромида железа (III) и нагревании

В) кислородом при нагревании

Г) перманганатом калия (водный раствор)

112. При нитровании фенола с избытком азотной кислоты в присутствии серной кислоты образуется:

А) 2-нитрофенол

Б) 4-нитрофенол

В) 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота)

Г) 3-нитрофенол

112. При хлорировании бензальдегида в присутствии хлорида алюминия образуется:

А) о-хлорбензальдегид

Б) п-хлорбензальдегид

В) м-хлорбензальдегид

Г) 2,4-дихлорбензальдегид

112. При дибромировании в условиях электрофильного замещения толуола в присутствии катализатора образуется:

А) 2-бромтолуол

Б) 4-бромтолуол

В) 3-бром толуол

Г) 2,4-дибром толуол

116. При нитровании толуола с избытком азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты, конечным продуктом является:

А) о-нитротолуол

Б) п-нитротолуол

В) 2,4,6-тринитротолуол

Г) м-нитротолуол

117. При этилировании в условиях электрофильного замещения бензойной кислоты образуется:

А) м-этилбензойная кислота

Б) п-этилбензойна кислота

В) о-этилбензойная кислота

Г) 2,4-диэтилбензойная кислота