Тема 10. Амины и диазосоединения (179-204)

179. Первичным ароматическим амином из предложенных ниже соединений является:

А) метилфениламин

Б) фенилдиазония хлорид

В) фениламмония хлорид

Г) 4-нитроанилин

180. Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

А) метилэтиламин

Б) метилтриэтиламмония хлорид

В) дифениламин

Г) бензолдиазогидроксид

181. Вторичным ароматическим амином из предложенных ниже является:

А) дифениламин

Б) трет.-бутиламин

В) диметилбензиламин

Г) аллилфениламин

182. Третичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

А) этилдиизобутиламин

Б) 3-метиланилин

В) изопентил втор-пентиламин

Г) трет-пентиламин

183. Смешанным амином из предложенных ниже является:

А) этиламин

Б) втор-бутиламин

В) дибензиламин

Г) фенилбензилэтиламин

184. Диазосоединением из предложенных ниже является:

А) n-толилдиазония хлорид

Б) азобензол

В) фениламин

Г) бензиламин.

185. Азосоединением из предложенных ниже является:

А) 2-[4`-метоксифенилазо] нафталин

Б) м-этилдиазония бромид

В) анилин

Г) м-толилдиазотат натрия

186. Главными реакционными центрами аминов являются:

А) кислотный и электрофильный

Б) аммониевый (основный) и нуклеофильный

В) β-СН-кислотный

Г) α-СН-кислотный

187. Алифатические амины в качестве оснований взаимодействуют с:

А) соляной кислотой

Б) этиленгликолем

В) гидроксидом калия

Г) метилиодидом

188. Амины в качестве нуклеофильных реагентов вступают во взаимодействие с:

А) карбоновой кислотой при комнатной температуре

Б) водой

В) уксусным ангидридом

Г) гидроксидом калия

189. При взаимодействии с азотистой кислотой не образует устойчивых в условиях опыта солей диазония:

А) метиламин

Б) n-толиламин

В) анилин

Г) фениламин

190. При взаимодействии с азотистой кислотой дает устойчивую в условиях опыта соль диазония:

А) втор.-бутиламин

Б) бензиламин

В) n-метиланилин

Г) трет.-бутилфениламин

191. При взаимодействии с азотистой кислотой дает N-нитрозоамин:

А) n-толуидин (n-метиланилин)

Б) N,N –диметиламин

В) этилизопропиламин

Г) пропиламин;

192. При взаимодействии с азотистой кислотой дает С-нитрозамин:

А) 3-этиланилин

Б) метилнеопентиламин

В) N,N-диэтиланилин

Г) три(н-гексил)амин

193. В качестве агентов для защиты аминогруппы применяют:

А) этилбромид

Б) азотную кислоту

В) ацетилхлорид

Г) соляную кислоту

194. Основность возрастает в ряду:

А) диметиламин → метилэтиламин → этиламин

Б) анилин → п-броманилин → п-нитроанилин

В) п-хлоранилин → анилин → п-метоксианилин

Г) N-метиланилин → диэтиламин → этиламин

195. Положительную изонитрильную пробу дают следующие вещества:

А) фенол и этанол

Б) диэтиламин и N-метиламин

В) анилин и изобутиламин

Г) втор.-пентилэтиламин

196. Индикатор покажет рН > 7, если смешать с водой:

А) 2-броманилин

Б) α-нафтиламин

В) этилметиламин

Г) дифениламин

197. Выберите правильную последовательность проведения качественной реакции на первичные ароматические амины:

А) охлаждение + натрия нитрит (кр.) + исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + соль фенола

Б) исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + натрия нитрит (кр.) + соль фенола

В) исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + соль фенола

Г) соль фенола + изб. соляной кислоты (конц.) + исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + охлаждение

198. Наибольшими основными свойствами в водном растворе (полярный растворитель) обладает:

А) аллиламин

Б) этилфениламин

В) диметилэтиламин

Г) метилизопропиламин

199. Выберите главные реакционные центры этилфениламина:

А) -СН-кислотный;

Б) аммониевый (основный) и нуклеофильный

В) NH-кислотный

Г) только нуклеофильный

200. Реакции солей диазония с выделением азота могут протекать по механизму:

А) S_E и S_N

Б) A_N и А_Е

В) A_{N – E}

Г) S_N и с образованием свободных радикалов

201. Амины получают из амидов карбоновых кислот по реакции:

А) перегруппировке по Гоффману

Б) алкилирование по Гоффману

В) восстановления

Г) аммонолиза

202. Реакция азосочетания протекает по механизму:

А) A_N

Б) S_N

В) A_E

Г) S_E

203. В качестве диазокомпоненты в реакции азосочетания может выступать:

А) азобензол

Б) фениламмония хлорид

В) n-сульфофенилдиазония хлорид

Г) анилин

204. При увеличении рН раствора соль диазония претерпевает превращение в конечный продукт:

А) азосоединение

Б) диазогидроксид

В) диазокомпоненту

Г) диазотат